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XIV Congresso Nazionale Società Italiana di ... - Salute per tutti

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ABSTRACTS <strong>XIV</strong> <strong>Congresso</strong> <strong>Nazionale</strong> <strong>Società</strong> <strong>Italiana</strong> <strong>di</strong> Urologia Oncologicaved three cycles of BEP. After the end of chemotherapy, the CTscan showed interstitial fibronodular infiltration located in theposterior segment of lower right lobe of the lung.Results: The surgery was <strong>per</strong>formed On December 2003. Thesingle lesion was removed by a mini-thoracotomy. The pathologicalfin<strong>di</strong>ngs was obliterantis brochitis associated withinterstistial pneumonia. The patient is still alive without <strong>di</strong>sease.Discussion: Bleomycin has an effect on the lung vasculature, but<strong>di</strong>fferent from etoposide and cisplatin. The capillary changesobserved using nailfold capillary microscopic examination, thereported cases of Raynauld’s phenomenon, myocar<strong>di</strong>al infarctionand pulmonary veno-occlusive <strong>di</strong>sease induced by bleomycinsuggest <strong>di</strong>rect effects on the vasculature. The effects occurpredominantly in the lung and skin vasculature because thisorgans are deficient in bleomycin hydrolase which inactivatesbleomycin. The alterations of the vasculature are due to inductionof free ra<strong>di</strong>cals by bleomycin, which causes endothelialdamage, followed by an immunological process with infiltrationof lymphocytes and alveolar macrophages (1, 2). These cellsproduce cytokines, which further augment cellular accumulation,proliferation of fibroblasts, production of collagen andfinally fibrosis (3). The emergence of pulmonary infiltrates incancer patients treated with chemotherapy remains a <strong>di</strong>fficult<strong>di</strong>agnostic problem. Many <strong>di</strong>fferential <strong>di</strong>agnoses have to be <strong>di</strong>scusse<strong>di</strong>nclu<strong>di</strong>ng: lymphangitic carcinomatosis, infection,allergy, teratoma. With thre eclusion of all these etiologic factors,drug-induced pulmonary reaction has to be strongly suspected.To avoid this toxicity, treatments with EP were recommended ingood prognosis germ cell tumors.Bibliografia:1. Shrier DJ, Phan SP. Modulation of bleomycin-induced pulmonary fibrosisin the BALB/c mouse by cyclosphosphamide-sensitive T cells. Am JPathol, 1984; 116:2702. Shrier DJ, Phan SP. The effects of the nude (NU/NU) mutation onbleomycin-induced pulmonary fibrosis: a biochemical evaluation. Am revresp Dis, 127: 614-7; 19833. Adamson IYR and Bowden DH, The pathogenesis of bleomycin-inducedpulmonary fibrosis in mice. Am J Pathol 1974; 77:185Poster n. 104“SATURATION BIOPSY” NELLA DIAGNOSI DEL CARCI-NOMA PROSTATICO: ESPERIENZA NOVARESEZaramella S., Sala M., Monesi G., Kocjancic E., Gontero P.,Ceratti G., Favro M., Marchioro G., Pisani R., Frea B.Clinica Urologica, Facoltà <strong>di</strong> Me<strong>di</strong>cina e Chirurgia, Universitàdegli Stu<strong>di</strong> del Piemonte Orientale “A. Avogadro”, Azienda ospedaliera“Maggiore della Carità”, NovaraIntroduzione e Obiettivi: Nella pratica clinica è frequente ilriscontro <strong>di</strong> elevati livelli <strong>di</strong> PSA in pazienti con pregressabiopsia negativa, senza sintomatologia prostatitica associata. Èintuitivo <strong>per</strong>altro che, aumentando il numero <strong>di</strong> prelievi bioptici,aumenti anche il numero <strong>di</strong> tumori <strong>di</strong>agnosticati. In questolavoro abbiamo analizzato i risultati del nostro schema <strong>di</strong>biopsie prostatiche estese (saturation needle biopsy), inpazienti con una o più biopsie negative e forte sospetto clinico<strong>di</strong> tumore prostatico.Meto<strong>di</strong>: Il nostro schema <strong>di</strong> saturation biopsy prevede l’esecuzione<strong>di</strong> 32 prelievi in sedazione, comprendenti la zona <strong>per</strong>iferica,la zona transizionale e la zona anteriore. Dal novembre2003 al maggio 2004 abbiamo sottoposto a saturation biopsy33 pazienti, con età me<strong>di</strong>a <strong>di</strong> 66,6 anni, PSA me<strong>di</strong>o <strong>di</strong> 11.2(da 4.3 a 31) ng/ml e numero me<strong>di</strong>o <strong>di</strong> biopsie standard pregresse<strong>di</strong> 1,6 (da 1 a 5). In 7 pazienti era stato precedentementeriscontrato un PIN ad alto grado.Risultati: In 13 pazienti (39.39%) è stato riscontrato un tumore,mentre in 20 pazienti (60,6%) anche la saturation biopsy èrisultata negativa. In numero me<strong>di</strong>o <strong>di</strong> prelievi bioptici positivinei pazienti con tumore era <strong>di</strong> 3,2/32. Un Gleason scorebasso o me<strong>di</strong>o grado è stato riscontrato in 11/13 pazienti, mentreuno ad alto grado in 2/13 pazienti, nel CAPut % delle proceduresi sono osservate complicanze posto<strong>per</strong>atorie rilevanti(ematuria con coaguli, ritenzione d’urina o prostatite).Stratificando la <strong>per</strong>centuale <strong>di</strong> positività <strong>per</strong> tumore nei pazienticon una, due, tre o più biopsie negative in anamnesi, tale<strong>per</strong>centuale era rispettivamente del 35, 50, e 40%.Conclusioni: La saturation biopsy rappresenta un valido strumentonella <strong>di</strong>agnosi <strong>di</strong> tumore della prostata in pazienti conmappaggio bioptico standard negativo, e con forte sospetto clinico<strong>di</strong> tumore, mantenendo una alta <strong>per</strong>centuale <strong>di</strong> <strong>di</strong>agnosianche in pazienti con numerose biopsie negative. Per la nontrascurabile frequenza <strong>di</strong> complicanze, la meto<strong>di</strong>ca a nostroavviso, non dovrebbe essere eseguita <strong>di</strong> routine dopo un singolocampionamento bioptico negativo.Bibliografia:1. Chrouser KL, Lieber MM. Extended and saturation needle biopsy for the<strong>di</strong>agnosis of prostate cancer. Curr Urol Rep 2004; 5:2262. PMID: 15161572 [PubMed - in process] Rabets JC, Jones. Prostate cancerdetection with office based saturation biopsy in a repeat biopsy population.J Urol. 2004; 172:94Comunicazioni n. 105SOPRAVVIVENZA LIBERA DA MALATTIA IN PAZIENTISOTTOPOSTI A PROSTATECTOMIA RADICALE, CON PSACOMPRESO FRA 20 E 100 NG/ML: ANALISI DEI FATTO-RI PREDITTIVI PREOPERATORIZaramella S. 1 , Sala M. 1 , Vidali M. 2 , Monesi G. 1 , KocjancicE. 1 , Gontero P. 1 , Ceratti G. 1 , Favro M. 1 , Marchioro G. 1 ,Pisani R. 1 , Frea B. 11Clinica Urologica, Università degli Stu<strong>di</strong> del Piemonte Orientale“A. Avogadro”, Azienda ospedaliera “Maggiore della Carità”,Novara; 2 Dipartimento Scienze Me<strong>di</strong>che Università degli Stu<strong>di</strong> delPiemonte OrientaleIntroduzione e Obiettivi: Nei pazienti con elevato PSA alla <strong>di</strong>agnosi,in mancanza a tutt’oggi <strong>di</strong> una precisa e sicura sta<strong>di</strong>azioneclinica preo<strong>per</strong>atoria del tumore prostatico, risulta spesso<strong>di</strong>fficile decidere quali pazienti si possono effettivamentegiovare della terapia chirurgica. L’obiettivo della nostra revisioneè quello <strong>di</strong> valutare l’outcome dei nostri pazienti sottopostia prostatectomia ra<strong>di</strong>cale con PSA alla <strong>di</strong>agnosi elevato (fra 20e 100 ng/ml), allo scopo <strong>di</strong> definire quali dati preo<strong>per</strong>atorisiano i più utili nel pre<strong>di</strong>re i pazienti liberi da malattia dopol’intervento.Meto<strong>di</strong>: Dall’ottobre 1998 al giugno 2004, 421 pazienti sonostati sottoposti a prostatectomie ra<strong>di</strong>cali presso la nostra clinica,<strong>di</strong> questi 48 presentavano un PSA alla <strong>di</strong>agnosi compresofra 20 e 100 ng/ml ed un follow-up <strong>di</strong> almeno 6 mesi, la loroetà me<strong>di</strong>a era <strong>di</strong> 65,4 anni, ed il PSA me<strong>di</strong>o <strong>di</strong> 39,4 ng/ml. Adun follow-up me<strong>di</strong>o <strong>di</strong> 36 mesi 20 pazienti (41,6%) sono liberida malattia (Gruppo A), mentre 28 pazienti (58,3%) presentanosegni clinici o bioumorali <strong>di</strong> <strong>per</strong>sistenza o <strong>di</strong> ripresa <strong>di</strong>malattia (gruppo B). Abbiamo confrontato quin<strong>di</strong> il PSA, ilGleason score, lo sta<strong>di</strong>o clinico e il numero <strong>di</strong> prelievi biopticipositivi, allo scopo <strong>di</strong> stabilire quali fra questi sia il più utilenell’in<strong>di</strong>viduare preo<strong>per</strong>atoriamente i pazienti che risulterannoliberi da malattia al follow-up.Risultati: i pazienti del gruppo A presentavano un PSA me<strong>di</strong>oalla <strong>di</strong>agnosi <strong>di</strong> 32,5 ng/nl, un numero <strong>di</strong> prelievi bioptici positivime<strong>di</strong>o <strong>di</strong> 3,85 su 8, ed un Gleason score bioptico me<strong>di</strong>o <strong>di</strong>5,8. Nei pazienti nel gruppo B il PSA me<strong>di</strong>o era <strong>di</strong> 42,5 ng/ml,Archivio Italiano <strong>di</strong> Urologia e Andrologia 2004; 76, 3, Supplemento 139

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