ALLERGEN Total IgE REF - Radim S.p.A.

Weitere Informationen über den korrekten Umgang mit den Geräten entnehmen Sie bitten den
entsprechenden Bedienungs-anleitungen.
15.0 VORSCHLÄGE FÜR EINE FEHLERSUCHE (Troubleshooting)
Das Einhalten der Testdurchführung und –spezifikationen sowie der korrekte Gebrauch der Reagenzien
und genaues Pipettieren helfen Ihnen, die folgenden Fehler zu vermeiden.
FEHLER MÖGLICHE URSACHEN/LÖSUNGSVORSCHLAG
OD weicht stark (± 50 %)
von den Angaben im QC-
Zertifikat ab.
Niedrige Reproduzier-
barkeit der Ergebnisse
keine Farbreaktion
nach Zugabe des
Substrates
zu niedrige Reaktion
(zu niedrige ODs)
Zu intensive Reaktion
(zu hohe ODs)
Unerklärliche Ausreißer
Zu hohe intraassay
% CVs
Zu hohe interassay % CVs
16.0 SYMBOLLEGENDE: SIEHE SEITE 27
- unkorrektes Pipettiervolumen der Reagenzien (Vorschlag: Vergleichen Sie das mit der Pipette
pipettierte Volumen mit dem für den Assay erforderlichen; rekalibrieren Sie Ihre Pipette.)
ungenaue Inkubationstemperatur oder –zeit (Vorschlag: regelmäßige Wartung Ihres Inkubators;
Beginn der Inkubationszeit notieren.)
- Fehler beim Waschen oder der Photometermessung (Vorschlag: Funktion oder Einstellungen
der entsprechenden Geräte überprüfen.)
- Kontamination des Substrat HS (Vorschlag: nur Einmalspitzen und saubere Plastikbehälter
verwenden.)
- unkorrektes Pipettiervolumen der Reagenzien (Vorschlag: Vergleichen Sie das mit der Pipette
pipettierte Volumen mit dem für den Assay erforderlichen; rekalibrieren Sie Ihre Pipette.)
- ungenaue Inkubationstemperatur oder –zeit (Vorschlag: regelmäßige Wartung Ihres Inkubators;
Beginn der Inkubationszeit notieren.)
- Fehler beim Waschen oder der Photometermessung (Vorschlag: Funktion oder Einstellungen
der entsprechenden Geräte überprüfen.)
- Kontamination des Substrat HS (Vorschlag: nur Einmalspitzen und saubere Plastikbehälter
verwenden.)
- Verunreinigung oder Verfall der Reagenzien (Vorschlag: Verwenden Sie geeignete Spitzen,
saubere Einweg-Plastikbehälter für die Reagenzien und destilliertes (oder äquivalentes)
Wasser von guter Qualität.
- kein Konjugat pipettiert
- starke Kontamination der Konjugate (Anti-IgE-Biotin oder HRP-Streptavidin) oder des
Substrates
- Fehler bei der Testdurchführung (z.B. versehentliches Pipettieren der Reagenzien in der
falschen Reihenfolge oder aus den falschen Fläschchen etc.)
- falsches Konjugat (z.B. nicht aus dem Originalkit)
- Inkubationszeit zu kurz, Inkubationstemperatur zu niedrig
- falsche Konjugate (Anti-IgE-Biotin oder HRP-Streptavidin) (z.B. nicht aus dem Originalkit)
- versehentliche Kontamination/Verfalls der Konjugate (Anti-IgE-Biotin oder HRP-Streptavidin)
- Inkubationszeit zu lang, Inkubationstemperatur zu hoch
- Wasserqualität für den Waschpuffer nicht ausreichend (niedrige Stufe der Deionisation)
- nicht ausreichendes Waschen (Konjugate nicht ausreichend entfernt)
- Kontamination der Pipetten, Spitzen oder Behälter
- nicht ausreichendes Waschen (Konjugate nicht ausreichend entfernt)
- Reagenzien und/oder Strips vor Gebrauch nicht auf Raumtemperatur gebracht
- Plattenwaschgerät wäscht nicht korrekt (Vorschlag: Waschkopf reinigen)
- Inkubationsbedingungen nicht konstant (Zeit, Temperatur)
- Kontrollen und Proben nicht zur selben Zeit dispensiert (mit denselben Intervallen)
(Pipettierablauf prüfen)
- personenenbezogene Variation
A1002 – ALLERGEN Total IgE
M541 – Rev. 1 – 06/2010 – Pag. 26/32