intervento - Dipartimento di Prevenzione Ulss 20 di Verona

Verona
Area “ex gasometro”
Corso di aggiornamento in materia di rischio
sanitario ambiente correlato
Verona 29-30 marzo 2007
Silvana Manservisi
Dipartimento di Prevenzione ULSS 20

AREA EX GASOMETRO
storia
1865÷inizio anni ’60:
produzione/stoccaggio di gas ed altre
attività tipiche di un’officina del gas
- 1865÷1950: si configura come un’officina
di tipo classico, basata su processi di
distillazione e gassificazione a partire dal
carbone fossile;
- 1950÷inizio anni ’60: l’area si allaccia a
metanodotto SNAM e viene realizzato
un impianto per la produzione di gas
finale di città, trattando gas naturalepropano-butano
e, per alcune ore al
giorno, oli pesanti
situata nel comune di
Verona, in prossimità del
Cimitero Monumentale, tra
Lungadige Galtarossa,
Via Campo Marzo e
Viale del Cimitero

AREA EX GASOMETRO
Inizio anni ’60÷2000: smantellamento degli
impianti industriali esistenti, a partire dall’inizio
degli anni ’60, e successivamente dei gasometri
del gas metano negli anni ’80
Dopo la fine degli anni ’50 sul sito non è stata esercitata
nessuna particolare attività industriale e l’utilizzo
dell’area è stato finalizzato esclusivamente ad attività
gestionali e manutentive dei vari servizi AGSM con la
costruzione di edifici adibiti a garage, magazzino e
officina. La parte Est del sito, dopo la demolizione dei
gasometri, è stata adibita a parcheggio di superficie

AREA EX GASOMETRO
2000÷giugno 2004
luglio 2000: lavori di 1° stralcio per la realizzazione di
un parcheggio interrato e di superficie,
commissionati dal Comune di Verona
rinvenimento nel sottosuolo di materiale terroso
contaminato da sostanze inquinanti di varia
classificazione
ottobre 2000 sospensione dei lavori ed
esecuzione di un intervento di bonifica ambientale,
ai sensi del D.M. 471/99.

AREA EX GASOMETRO
considerata la tipologia dei processi
produttivi svolti sul sito
(distillazione/gassificazione del
carbone fossile, raffreddamento e
depurazione fisica del gas) è
ipotizzabile la gestione in passato
nell’area dei seguenti residui:
• liquidi contenenti polveri di carbone, catrame,
ammoniaca, naftalina ed oli leggeri, stoccati
normalmente in vasche ubicate in prossimità dei forni e
svuotate periodicamente mediante autobotti
• masse depuranti esauste del processo di depurazione
chimica del gas, ricche di cianuri e di zolfo.

AREA EX GASOMETRO
A seguito dell’approvazione:
del Piano della Caratterizzazione (PdC)
del Progetto Preliminare di Bonifica (PPB)
del Progetto Definitivo di Bonifica (PDB)
iniziano i lavori di bonifica in data il 7 gennaio 2003.
Nel corso di tali lavori sono stati rinvenuti nell’area
quantitativi di terreni contaminati e rifiuti molto
superiori a quanto preventivato
Inoltre in uno dei piezometri monitorati è stata
riscontrata la presenza di IPA in concentrazioni
superiori ai limiti del D.M. 471/99

AREA EX GASOMETRO
Giugno 2004 lavori sospesi definitivamente senza
completare l’intervento di bonifica previa messa in
sicurezza di.
• un cumulo di terreno contaminato proveniente dalle
attività di scavo, stoccato sul sito e stimato in circa
6'000 m 3
• di alcune porzioni di terreno contaminato presenti sul
fondo scavo.
Nel 2005 è stata affidata all’AMIA
l’esecuzione di attività finalizzate al
monitoraggio periodico delle acque
sotterranee e alla verifica e mantenimento
delle condizioni di sicurezza dell’area in
generale, nonchè la rielaborazione dei vari
piani finalizzati alla bonifica del sito

Piano della Caratterizzazione
approvato nel giugno 2005
CARATTERISTICHE DEI PRINCIPALI CONTAMINANTI
RILEVATI IN SITO
Per i terreni:
- gli Idrocarburi Policiclici Aromatici (IPA)
- gli Idrocarburi Petroliferi Pesanti (TPH C>12)
- alcuni metalli, quali Arsenico e Rame, limitatamente agli
scavi esplorativi lungo il confine dell’area
Per le acque sotterranee:
- gli Idrocarburi Policiclici Aromatici;
- alcuni metalli, in particolare Manganese;
- alcuni composti Alifatici Clorurati, quali Cloroformio,
Tetracloroetilene e Tricloroetano, limitatamente ai
campionamenti meno recenti

Progetto definitivo di bonifica
fase 1 e fase 2 - Aprile 2006
Fase 1
rimozione dei nuclei di contaminazione, identificati come N1, N2 e N3, ubicati
nella parte Ovest del sito, in cui è prevista la realizzazione del parcheggio
interrato, mediante escavazione fino a 3 metri di profondità ed il trattamento
biologico on-site dei terreni contaminati con vagliatura preliminare
• volume 2.700m 3
• 880 mg/kg e 6.520mg/kg per i TPH C>12
• 149 e 3.870 mg/kg per gli IPA totali
Fase 2
L’intervento ha per oggetto il cumulo di terreno stoccato provvisoriamente nella
parte Sud-Est mediante trattamento biologico on-site previa vagliatura
•volume 6.000m 3
•2'080 mg/kg e 42'800 mg/kg per i TPH C>12;
•469 e 2'580 mg/kg per gli IPA totali.
Fase 3
intervento di bonifica del nucleo N4 ubicato nella parte del sito compresa tra il
cumulo e un edificio di proprietà dell’AGSM, in prossimità dell’accesso di Via
Campo Marzo

D.Lgs. 152/2006
Nell'aprile 2006 è entrato in vigore il D.Lgs. 152/06 che
prevede, relativamente alle procedure di
caratterizzazione e bonifica di siti contaminati,
l'abrogazione del D.Lgs. 22/97 e dei relativi decreti
attuativi (art. 264) e in particolare stabilisce che
"Fatti salvi gli interventi realizzati alla data di entrata in
vigore della parte Quarta [...], entro centottanta giorni da
tale data, può essere presentata all'autorità competente
adeguata relazione tecnica al fine di rimodulare gli
obiettivi di bonifica già autorizzati sulla base dei
criteri definiti dalla parte Quarta del presente decreto
(analisi di rischio). L'autorità competente esamina la
documentazione e dispone le varianti al progetto
necessarie".

D.Lgs 22/97 e D.M. 471/99
D.Lgs 152/06
Un sito è contaminato se sono presenti
concentrazioni di sostanze inquinanti, nel
suolo o nel sottosuolo o nelle acque
sotterranee o nelle acque superficiali,
superiori ai valori di concentrazione limite
accettabili (CLA) stabilite dal D.M. 471/99.
Un sito non è contaminato se la
contaminazione rilevata nelle matrici
ambientali risulta inferiori ai valori di
Concentrazione Soglia di Contaminazione
(CSC) oppure, se superiore, risulti
comunque inferiore ai valori di
Concentrazione Soglia di Rischio (CSR)
determinati a seguito dell'analisi di rischio
sanitario e ambientale sito specifica.
Il sito inquinato (o presumibilmente
inquinato) deve essere sottoposto ad
interventi di messa in sicurezza
d'emergenza, di caratterizzazione
ambientale, di bonifica e ripristino
ambientale per eliminare le fonti di
inquinamento e le sostanze inquinanti o
ridurre le concentrazioni a valori almeno pari
alle CLA.
Un sito è contaminato se i valori di
concentrazioni soglia (CSR) risultano
superati
Il sito contaminato deve essere sottoposto
ad un intervento di bonifica, finalizzato
all'eliminazione delle fonti di inquinamento e
delle sostanze inquinanti o a ridurre le
concentrazioni delle stesse presenti nel
suolo, nel sottosuolo, nelle acque
sotterranee ad un livello uguale o inferiore ai
valori delle CSR.

ANALISI DI RISCHIO- componenti
1. scenari
2. contaminanti indice
3. sorgenti
4. vie e le modalità di esposizione
5. recettori e i bersagli della
contaminazione

Scenario
Descrizione
Obiettivo principale
dell’analisi di rischio
Scenario 1a
Scenario 1b
Condizione attuale (area non
accessibile)
Cumulo messo in sicurezza
Condizione attuale (area senza
limiti di accessibilità)
Cumulo smaltito o messo in
sicurezza permanente
Definizione di Rischio relativo alla
condizione attuale
Definizione di Rischio nel caso
sull'area non venga realizzata
alcuna opera
Scenario 2
Condizione futura (parcheggio
interrato estensione areale: 6'000
m 2 e sviluppato tra 48,0 e 57,0 m
s.l.m)
Cumulo trattato e riutilizzato in
sito per attività di riempimento
Definizione di CSR per futura
destinazione del sito (nuove
concentrazioni obiettivo di
intervento di bonifica)

CONTAMINANTI INDICE
tutti i parametri rilevati in concentrazioni superiori alle
Concentrazioni Soglia di Contaminazione (CSC) stabilite dal D.Lgs. 152/06
MATRICE TERRENO
Idrocarburi Petroliferi Pesanti (C>12)
Benzo[a]antracene
Benzo[a]pirene
Benzo[b]fluorantene
Benzo[g,h,i]perilene
Benzo[k]fluorantene
Crisene
Dibenzo[a,e]pirene
Dibenzo[a,h]antracene
Indeno[1,2,3-cd]pirene
Pirene
Solfati
Manganese
Ferro
Nichel
Piombo
Zinco
MATRICE ACQUE
SOTTERRANEE
Benzo(a)pirene
Benzo(b)fluorantene
Benzo(k)fluorantene
Benzo(g,h,i)perilene

Terreno: nuclei di potenziale contaminazione
(concentrazioni > CSC)

Terreno - Concentrazioni considerate
nell’analisi di rischio [mg/kg]

Sorgenti di contaminazione
Matrice Acque Sotterranee
9 Piezometri
1 a monte, 3 intermedi e 5 a valle
gli unici superi delle CSC sono stati registrati in
corrispondenza del P3 e del P12:
P3: i dati sono considerati non attendibili
(danneggiamenti accidentali in corso dei lavori di bonifica)
P12: i dati di monitoraggio in concentrazioni
superiori alle CSC indicate dal D.Lgs. 152/06
(IPA, Metalli e Solfati) sono stati utilizzati per
l’analisi di rischio

Acque sotterranee: nuclei di potenziale
contaminazione - Piezometro P12
(ottobre 2005 - giugno 2006)

Esposizione: vie e modalità
Esposizione: contatto da parte della superficie esterna
(barriera) di un individuo con un agente chimico, fisico o
biologico
Vie di esposizione: sono quelle mediante le quali il
potenziale bersaglio entra in contatto con le sostanze
inquinanti (suolo superficiale, suolo profondo, aria outdoor,
aria indoor, acqua sotterranea)
Esposizione diretta: la via di esposizione coincide con la
sorgente
Esposizione indiretta: il contatto con la sostanza inquinante
avviene dopo la migrazione della stessa
Modalità di esposizione: ingestione di acqua potabile,
ingestione di suolo, contatto dermico, inalazione di vapori e
particolato

Vie e modalità di esposizione
Scenario 1
(1a e 1b)
Scenario 2
• Lisciviazione di contaminanti da terreno verso falda
acquifera, trasporto in falda e conseguente ingestione di
acqua di falda contaminata;
• Trasporto di contaminanti in falda e conseguente
ingestione di acqua di falda contaminata;
• Erosione eolica, volatilizzazione e dispersione in
atmosfera (ambiente outdoor) dei contaminanti.
•Ingestione e contatto diretto con terreni contaminati
superficiali (solo Nucleo A non pavimentato, Scenario 1b)
• Lisciviazione di contaminanti da terreno verso falda
acquifera, trasporto in falda e conseguente ingestione di
acqua di falda contaminata;
• Trasporto di contaminanti in falda e conseguente
ingestione di acqua di falda contaminata;
• Volatilizzazione e dispersione in atmosfera dei
contaminanti (ambiente outdoor) e in ambiente indoor.

Recettori e bersagli della
contaminazione

CALCOLO DEL RISCHIO E DELLE CSR
l’analisi del rischio è un metodo (modalità
diretta) che consente la stima quantitativa del
rischio.
Il suo inverso (modalità inversa) consente,
imponendo un rischio accettabile, di definire
concentrazioni alla sorgente accettabili da un
punto di vista del rischio sanitario o, in altri
termini, di definire obiettivi di bonifica sito
specifici, corrispondenti alle CSR introdotte dal
D. Lgs. 152/06

CALCOLO DEL RISCHIO SANITARIO
Modalità di calcolo del rischio differenti a seconda degli
effetti sanitari dei contaminanti
SOSTANZE CANCEROGENE
L’esposizione definita come LADD (Life Averaged Daily Dose -
espressa in mg/kg/giorno) è correlata con gli effetti
incrementali di comparsa di nuovi casi di tumore secondo una
relazione di tipo lineare tra dose ed effetto, senza considerare
alcun valore di soglia
COMPOSTI NOCIVI DA UN PUNTO DI VISTA SANITARIO MA
NON CANCEROGENI.
L’esposizione è correlata alla dose tollerabile giornaliera TDI
(Tolerable Daily Intake), cioè la dose che, per unità di peso
corporeo, può essere assunta dall’uomo senza che nel suo
organismo si produca un effetto sanitario indesiderabile

Criteri di accettabilità del rischio
Effetti cancerogeni sulla salute umana
Rischio tollerabile per le singole sostanze cancerogene 10 -6
Rischio tollerabile cumulativo per le sostanze cancerogene10 -5
In generale, porre il rischio per la per la salute umana pari a 10-6
significa che il rischio incrementale di contrarre il tumore è per 1
individuo su 1.000.000.
Effetti tossici non cancerogeni sulla salute umana
- il valore di indice di rischio, individuale e cumulato, accettabile è
uguale o inferiore a 1 rapporto tra quantità giornaliera di contaminante
effettivamente assunta e dose quotidiana accettabile o tollerabile (ADI
o TDI)

Le procedure devono essere condotte mediante l’utilizzo di metodologie di
comprovata validità. La sottostante schermata, tratta da RBCA Tool kit,
mostra l’elenco dei parametri utilizzati nell’analisi

Elaborazioni e risultati qualitativi
dell’Analisi di Rischio

Analisi di rischio (CSC)
Modalità diretta
Stima
quantitativa del
rischio
Rischio
accettabile
Definizione CSR
(obiettivi di bonifica)
Rischio non
accettabile
Modalità inversa
CRS = C sorgente
.
Rischio accettabile
Rischio calcolato

CSR calcolate, obiettivi di bonifica proposti e
rapporto con le CSC del D.Lgs. 152/06

Grazie per l’attenzione
“Gasometro” Mario Sironi 1943