Relazione annuale delle attività - Centro Regionale Veneto Fibrosi ...
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Responsabile: dott.ssa Anna Tamanini<br />
Collaboratori: Alberto Bonizzato, Elena Nicolis, Paola Melotti, Cristina Cigana,<br />
Federica Quiri, Valentino Stanzial, Gabriella Bertaso, BM Assael e G Cabrini<br />
2. Interazioni in vitro tra batteri patogeni della <strong>Fibrosi</strong> Cistica e cellule<br />
epiteliali che esprimono la proteina CFTR<br />
Interaction in vitro between cystic fibrosis pathogens and epithelial cells expressing<br />
the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR)<br />
Progetto finanziato dalla Fondazione <strong>Fibrosi</strong> Cistica # 14/2004<br />
Responsabile: dott.ssa M.C. Dechecchi<br />
Collaboratori: Elena Nicolis, Federica Quiri, Gabriella Bertaso (Laboratorio di<br />
Patologia Molecolare - <strong>Centro</strong> <strong>Fibrosi</strong> Cistica), Maria Grazia Giri (Servizio di Fisica<br />
Sanitaria, Azienda Ospedaliera di Verona), Frederic Becq (Università di Poitiers,<br />
Francia), B.M. Assael e G. Cabrini<br />
3. Strategie innovative per la diagnosi e terapia della <strong>Fibrosi</strong> Cistica<br />
Novel diagnostic and therapeutic approaches for cystic fibrosis<br />
Progetto finanziato dalla Fondazione <strong>Fibrosi</strong> Cistica # 15/2004<br />
Sottoprogetto: Utilizzo di molecole decoy, specifiche per NF-kB, per inibire la<br />
risposta infiammatoria all’infezione da PAO1, in cellule FC<br />
Responsabile: dott. R. Gambari (Dip. di Biochimica e Biologia Molecolare, Università di<br />
Ferrara).<br />
Partner: G. Cabrini<br />
Collaboratori: V. Bezzerri, M.C. Dechecchi, E. Nicolis, F. Quiri, (Laboratorio di<br />
Patologia Molecolare - <strong>Centro</strong> <strong>Fibrosi</strong> Cistica), M. Borgatti (Dip. di Biochimica e<br />
Biologia Molecolare - Università di Ferrara).<br />
Include Tesi di Laurea in Biotecnologie Farmaceutiche – Università di Ferrara - di<br />
Valentino Bezzerri (relatore R. Gambari, correlatore G. Cabrini) da discutere nella<br />
sessione autunnale 2005<br />
4. Dissezione di processi di conformazione della proteina CFTR in cellule<br />
CFTR normali e con mutazione DF508. Uso di tossine disarmate per<br />
colpire le molecole “chaperones” ed assistere la conformazione e<br />
l’espressione di DF508.<br />
Dissection of folding/defolding processes in CFTR and F508-CFTR cells. Use of<br />
disarmed toxins to target chaperones and assist refolding and expression of F508-<br />
CFTR.<br />
Progetto finanziato dalla Fondazione <strong>Fibrosi</strong> Cistica # 1/2004<br />
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