Spettroscopia IR, UV-VIS - Esercizi - ZyXEL NSA210

Spettroscopia IR, UV-VIS - Esercizi
H. Hart et al, Chimica organica, Zanichelli, Bologna, VI edizione, 2008, pp 327-336
Spettroscopia IR
Esercizio 12 F
Due isomeri di struttura, quali l’alcol benzilico e l’anisolo, come possono essere rapidamente
distinti con la spettroscopia infrarossa
OH
O
CH3
Alcol benzilico
Anisolo
12.12
Lo spettro infrarosso dell’alcol benzilico presenta una banda nella regione della
frequenza di stretching dell’-OH (da 3200 a 3700 cm −1 ); lo spettro dell’anisolo
manca di tale banda.
Come potreste distinguere, con la spettroscopia infrarossa, due isomeri quali l’1-esino
e l’1,3-esadiene
Spettroscopia UV-VIS
Esercizio 12 G
Quali effetti si riscontrano, su A e su ǫ, se si raddoppia la concentrazione del campione
12.13
L’assorbanza osservata, A, risulterà doppia, perché A è direttamente proporzionale
a c. Il valore di ǫ, che, per una data lunghezza d’onda, dipende dalla struttura
molecolare, è una costante ed è perciò indipendente dalla concentrazione.
Una soluzione di 4-metil-3-penten-2-one, posta in una cuvetta di 1, 0 cm, produce un
picco a λ max = 232 nm, con un’assorbanza A = 2, 2. Calcolalate la concentrazione della
soluzione sapendo che ǫ (232 nm) = 12600 L mol −1 cm −1 .
1

12.14
Quale dei seguenti composti aromatici assorbe a lunghezza d’onda maggiore
12.15
Il naftalene è una sostanza incolore, ma il suo isomero azulene è blu. Quale dei due
composti ha la transizione elettronica π a energia più bassa
naphthalene
azulene
2