Her2/neu Il ruolo del Pertuzumab - Università degli Studi di Torino
Her2/neu Il ruolo del Pertuzumab - Università degli Studi di Torino Her2/neu Il ruolo del Pertuzumab - Università degli Studi di Torino
• maggiore azione su pHer2 • effetti collaterali: diarrea (65,6%), vomito (41%), nausea (41%), dolore addominale (42,6%), eruzioni cutanee (29.5%) anemia (14.8%), anoressia (24.6%), fatica (34.4%).
3) Open label, phase II, multicenter study of efficacy and safety for two different doses of a recombinant humanized antibody to Her2 (rhuMAb 2C4) administered every 3 weeks to patient with metastatic breast cancer with low expression of Her2 – (http://rochetrials.com/patient/trialresults/stur117.html) • 18 centri, 8 nazioni e 79 pazienti • tumore alla mammella metastatico esprimente bassi livelli di Her2 • due corti: - corte I dose intravenosa di partenza di 840 mg seguita da dosi di 420 mg - corte II ha ricevuto dosi intravenose 1050 mg ogni 3 settimane. • 6 pazienti eventi avversi di grado III • 5 reazioni avverse associate all’infusione di grado I
- Page 1 and 2: Università degli Studi di Torino C
- Page 3 and 4: Farmaci in uso clinico contro Her2
- Page 5 and 6: Interazione Pertuzumab - Her2 • S
- Page 7 and 8: Meccanismo d’azione • in presen
- Page 9: 1) Agus DB et al, Phase I clinical
- Page 14 and 15: Conclusioni • La sua capacità di
3) Open label, phase II, multicenter study of efficacy and safety for<br />
two <strong>di</strong>fferent doses of a recombinant humanized antibody to <strong>Her2</strong><br />
(rhuMAb 2C4) administered every 3 weeks to patient with metastatic<br />
breast cancer with low expression of <strong>Her2</strong> – (http://rochetrials.com/patient/trialresults/stur117.html)<br />
• 18 centri, 8 nazioni e 79 pazienti<br />
• tumore alla mammella metastatico esprimente bassi livelli <strong>di</strong> <strong>Her2</strong><br />
• due corti:<br />
- corte I dose intravenosa <strong>di</strong> partenza <strong>di</strong> 840 mg seguita da dosi <strong>di</strong> 420 mg<br />
- corte II ha ricevuto dosi intravenose 1050 mg ogni 3 settimane.<br />
• 6 pazienti eventi<br />
avversi <strong>di</strong> grado<br />
III<br />
• 5 reazioni<br />
avverse<br />
associate<br />
all’infusione <strong>di</strong><br />
grado I
Change language