la micrometeorologia e la dispersione degli inquinanti ... - ARPA Lazio

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DEPOSIZIONE SECCA ED UMIDA E PROCESSI DI TRASFORMAZIONE CHIMICA Tab.8.1: proprietà rilevanti dei gas per I calcoli di deposizione secca. Tab.8.2: diffusività molecolare del vapor d’acqua. Da Wesely (1989) si ha che: Da quanto detto risulta quindi che per gli inquinanti gassosi la resistenza r b alla deposizione secca entro il quasi-laminar sublayer è pari a: Se si considera invece il particolato solido, il flusso di deposizione secca entro il quasi-laminar sublayer sarà causato dai moti Browniani. Detta D B la diffusività Browniana delle particelle in aria, il numero di Schmidt per il particolato è pari a: deve D B può essere calcolato con la relazione seguente: dove T è la temperatura dell’aria. Oltre ai moti Browniani, la deposizione secca di particolato dipende anche da cause di tipo inerziale ed in particolare dalla probabilità d’impatto delle particelle al suolo.Tutto ciò può essere descritto utilizzando il numero di Stokes definito come: Sulla base di tutto ciò, la resistenza r d per il particolato è data dalla relazione seguente: 369
DEPOSIZIONE SECCA ED UMIDA E PROCESSI DI TRASFORMAZIONE CHIMICA A differenza degli inquinanti gassosi, le particelle solide, una volta penetrato il quasi-laminar sublayer, non interagiscono direttamente con la vegetazione e col suolo in generale e si ipotizza che lì restino indefinitamente. Il modello presentato per il particolato solido non tiene conto di molti altri meccanismi che concorrono alla deposizione secca. In Prodi e Tampieri (1982) è riportata un’esauriente rassegna sull’argomento. In particolare, tra i vari meccanismo vale la pena citare la termoforesi (repulsione delle particelle da parte di corpi caldi) e la elettroforesi (attrazione delle particelle per effetti elettrici). 8.1.1.1.3 Resistenza superficiale La superficie esercita un’influenza determinante sulla velocità di deposizione complessiva. Se per il particolato solido questa influenza è indiretta con la perturbazione nella dimensione dello strato quasi-laminare, per gli inquinanti gassosi tale influenza è diretta e costituita da un insieme numeroso e complesso di meccanismi, molto difficili da modellizzare. In pratica, tutta questa complicazione viene mascherata dalla resistenza superficiale r s che, almeno in teoria, dovrebbe descrivere tutto ciò. Come è ovvio, la parametrizzazione di r s rappresenta un’impresa difficile e per certi versi incerta. Trascurando le superfici marine e di grandi specchi d’acqua, seguendo Baldocchi e al. (1987), Jacobson (2000) e Weseley (1989) è possibile impiegare per parametrizzare r s il modello Big- Leaf costituito, in termini di schematizzazione elettrica, da tre resistenze in parallelo che rappresentano altrettanti percorsi alternativi di deposizione secca: • la resistenza r f che rappresenta l’interazione diretta dell’inquinante gassoso con la vegetazione; • la resistenza r cut che descrive l’interazione dell’inquinante gassoso con il tessuto cuticolare della vegetazione; • la resistenza r g che rappresenta l’interazione diretta dell’inquinante gassoso con il suolo. Pertanto, la resistenza superficiale complessiva r s risulta pari a: La resistenza r f è determinata dal meccanismo di respirazione attivato dalle foglie nella vegetazione. Come ci si può aspettare, tale meccanismo non è semplice da descrivere e può essere approssimato dalla relazione seguente: 370 Tab.8.3: valori per alcuni dei parametri presenti nelle relazioni semiempiriche della resistenza superficiale.
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