27 O T T O B R E • A R E A P O S T E R 798. CLINICAL FINDINGS AND LONGITUDINAL FOLLOW UP IN A GROUP OF PATIENTS WITH MUSK-ANTIBODY POSITIVE MYASTHENIA GRAVIS R. RICCIARDI, M. MAESTRI, M. LUCCHI, P. ERBA, C. PROVENZANO (Pisa, Roma) 799. ACUTE ISOLATED OPHTHALMOPLEGIA ASSOCIATED WITH ANTI- GQ1B ANTIBODIES: A CASE REPORT A. RIGAMONTI, M. LONGONI, F. BASSO, L. STANZANI, G. BIANCHI, E. AGOSTONI (Lecco) 800. IGM-MGUS ASSOCIATED WITH NEUROPATHIES: A RETROSPECTIVE STUDY OF 37 PATIENTS D. SABBATINI, F. LOGULLO, C. GANINO, P. DI BELLA, L. PROVINCIALI (Ancona) 801. AN ITALIAN CASE OF HEREDITARY MYOPATHY WITH EARLY RESPIRATORY FAILURE (HMERF) NOT ASSOCIATED WITH THE TITIN KINASE DOMAIN R279W MUTATION (RITIRATO) G. TASCA, M. MIRABELLA, M. MONFORTE, A. BROCCOLINI, R. RENNA, M. SABATELLI, P. TONALI, B. UDD, E. RICCI (Roma, Tampere - FIN) 802. FEATURES OF MUSCLE ATROPHY IN PATIENTS WITH OSTEOPOROSIS OR OSTEOARTHRITIS C. TERRACCIANO, A. GATTELLI, G. BERNARDI, U. TARANTINO, R. MASSA (Roma) 803. MUSCULAR INVOLVEMENT IN WHIPPLE'S DISEASE WITH GASTRO - INTESTINAL SPARING L. VERCELLI, L. PALMUCCI, E. VITTONATTO, L. CHIADÒ-PIAT, F. FENOLLAR, T. MONGINI (Torino, Marseille - F) 804. REGULATORY T CELLS (T-REG) IN INFLAMMATORY MYOPATIES L. VOLPI, A. SERVADIO, G. RICCI, G. ALÌ, S. ANDREONI, L. POLLINA, G. RIZZELLI, E. SARDANO, A. TAVONI, P. MIGLIORINI, G. FONTANINI, G. SICILIANO (Pisa) 805. PAINFUL POLYNEUROPATHY ASSOCIATED WITH RESTLESS LEGS SYNDROME. CLINICAL FEATURES AND SENSORY PROFILE F. VITETTA, F. BRINDANI, M. DESIMONI, F. GEMIGNANI (Parma) 806. EVALUATION OF HIGH DOSES OF ASCORBIC ACID EFFICACY IN CHARCOT MARIE TOOTH TYPE 1A G. COGHE, E. MAMUSA, E. COCCO, J. FRAU, G. FENU, L. LOREFICE, R. PIRAS, M. MELIS, A. VANNELLI, D. CORONGIU, S. TRANQUILLI, G. MARROSU, M.G. MARROSU (Cagliari) NEUROGENETICA 2 Moderatori G. ANNESI (Cosenza) - M. MUGLIA (Cosenza) 807. RECEPTOR EXPRESSION-ENHANCING PROTEIN 1 GENE (SPG31) MUTATIONS ARE RARE IN ITALIAN PATIENTS WITH HEREDITARY SPASTIC PARAPARESIS A. MAGARIELLO, M. MUGLIA, R. COMPAGNATO, L. CITRIGNO, A. PATITUCCI, A. GABRIELE, R. MAZZEI, F. CONFORTI, C. UNGARO, M. CARACCIOLO, W. SPROVIERO, A. GAMBARDELLA, A. QUATTRONE (Cosenza, Catanzaro) 808. NO ROLE OF BDNF GENETIC VARIATION ON COGNITIVE FUNCTIONS IN PATIENTS WITH TEMPORAL LOBE EPILEPSY I. MANNA, A. LABATE, U. AGUGLIA, L. MUMOLI, G. PALAMARA, A. FRATTO, F. CONDINO, G. DI PALMA, A. QUATTRONE, A. GAMBARDELLA (Cosenza, Catanzaro, Reggio Calabria) 210
809. BK CHANNEL BETA4 SUBUNIT GENE (KCNMB4) AND TEMPORAL LOBE EPILEPSY I. MANNA, A. LABATE, U. AGUGLIA, L. MUMOLI, G. PALAMARA, A. FRATTO, G. DI PALMA, A. QUATTRONE, A. GAMBARDELLA (Cosenza, Catanzaro, Reggio Calabria) 810. ERYTHROPOIETIN TREATMENT IN PATIENTS WITH FRIEDREICH'S ATAXIA: A DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED TRIAL TO EVALUATE SAFETY AND EFFICACY OF DIFFERENT DOSE AND ADMINISTRATION REGIMENS C. MARIOTTI, R. FANCELLU, S. CALDERAZZO, A. SOLARI, L. NANETTI, C. TOMASELLO, D. DI BELLA, M. PLUMARI, G. LAURIA, M. CAPPELLINI, F. TARONI (Milano) 811. 3-STAGE REPLICATION STUDY OF A GENOME-WIDE ASSOCIATION STUDY IN PROGRESSIVE FORMS OF MULTIPLE SCLEROSIS F. MARTINELLI BONESCHI, F. ESPOSITO, P. BRAMBILLA, J. WOJCIK, M. SOROSINA, G. GIACALONE, M. RODEGHER, B. COLOMBO, L. MOIOLA, A. GHEZZI, R. CAPRA, V. MARTINELLI, E. LINDSTROM, J. HILLERT, J. RUBIO, H. ABDERRAHIM, G. COMI (Milano, Geneva - CH, Varese, Brescia, Stockholm - S, Melbourne - AUS) 812. A CASE OF CEREBROTENDINOUS XANTHOMATOSIS PRESENTING WITH PARKINSONISM IN THE SEVENTH DECADE A. MIGNARRI, M. FALCINI, G. GALLUS, A. GIORGIO, A. RUFA, F. GINANNESCHI, A. FEDERICO, M. DOTTI (Siena, Prato) 813. HUNTINGTON DISEASE LIKE 2 IN SOUTHERN ITALY: SCREENING OF JPH3 AND OTHER GENES INVOLVED IN HUNTINGTON LIKE PHENOTYPES A. PATITUCCI, M. MUGLIA, R.M. MANCINA, P. TARANTINO, F. ANNESI, I. MANNA, A. MAGARIELLO, A. GABRIELE, F. CONFORTI, R. MAZZEI, C. UNGARO, L. CITRIGNO, W. SPROVIERO, A. GAMBARDELLA, A. QUATTRONE (Cosenza, Messina, Catanzaro) 814. IMPLICATION OF PICALM GENETIC VARIANT IN ITALIAN PATIENTS WITH ALZHEIMER’S DISEASE I. PIACERI, S. BAGNOLI, V. BESSI, G. TOGNONI, A. LOGERFO, A. TEDDE, B. NACMIAS, M. MANCUSO, L. BRACCO, G. SICILIANO, L. MURRI, S. SORBI (Firenze, Pisa) 815. MITOCHONDRIAL DNA TRNACYS MUTATION IN A FAMILY WITH FRONTOTEMPORAL DEMENTIA AND PARKINSON’S DISEASE G. PROVENZANO, M. D'AMELIO, P. TARANTINO, V. GRECO, V. SCORNAIENCHI, S. REALMUTO, F. ANNESI, F. ROCCA, E. DE MARCO, D. CIVITELLI, C. CUPIDI, I. MANNA, G. SAVETTIERI, A. QUATTRONE, G. ANNESI (Cosenza, Palermo) 816. LATE-ONSET TYPE II GLYCOGENOSIS (GSDII): CLINICAL OUTCOME AND EFFECTS OF THE ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INSERTION/DELETION POLYMORPHISM S. RAVAGLIA, P. BINI, C. CEREDA, A. COSTA, C. DANESINO, M. CERONI, B. BEMBI, L. PICCOLO, G. GRECO, A. MOGLIA (Pavia, U<strong>di</strong>ne, Siena) 817. CLINICAL AND MOLECULAR CHARACTERIZATION OF A NEW CASE OF DRPLA IN ITALY S. ROMANO, C. CATALLI, L. VENEZIANO, L. CANTONETTI, G. RISTORI, M. FRONTALI, M. SPADARO (Roma, Santa Marinella - RM) 818. PERIPHERAL NEUROPATHY IN SPG11: REPORT OF FOUR CASES A. RUBEGNI, A. MALANDRINI, F. SICURELLI, M. CARLUCCIO, E. CHINI, G. BERTI, C. BATTISTI, L. TIRELLI, A. TESSA, F. SANTORELLI, M. DOTTI, A. FEDERICO (Siena, Calambrone - PI) 819. ANALYSIS OF PARKIN EXON REARRANGEMENTS AND SEQUENCE VARIANTS IN LRRK2 MUTATIONS CARRIERS P. S OLLA, A. CANNAS, G. FLORIS, M. R. MURRU, D. CORONGIU, S. TRANQUILLI, S. CUCCU, M. ROLESU, F. ORLANDINI, C. PANI, F. MARROSU, M. G. MARROSU (Cagliari) 27 O T T O B R E • A R E A P O S T E R 211
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