Appropriatezza diagnostico-terapeutica in oncologia - Quaderni del ...
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M<strong>in</strong>istero <strong>del</strong>la Salute<br />
Carc<strong>in</strong>oma prostatico <strong>in</strong> fase di ormonorefrattarietà<br />
– trattamenti chemioterapici (Figura<br />
4.2). È bene precisare che carc<strong>in</strong>oma <strong>del</strong>la prostata<br />
“androgeno-<strong>in</strong>dipendente” non significa necessariamente<br />
anche “ormono-<strong>in</strong>dipendente”. Infatti,<br />
alcuni pazienti che progrediscono all’ablazione androgenica<br />
possono trarre un certo beneficio da<br />
una seconda l<strong>in</strong>ea di terapia ormonale, con una<br />
risposta <strong>del</strong> PSA nel 14-75%, che non si accompagna<br />
tuttavia, se non eccezionalmente, a una risposta<br />
obiettiva. La terapia ormonale di seconda<br />
l<strong>in</strong>ea comprende la possibilità di <strong>in</strong>trodurre nel<br />
regime di trattamento un antiandrogeno, se il paziente<br />
era <strong>in</strong> trattamento con soli analoghi <strong>del</strong><br />
LHRH, oppure la sospensione <strong>del</strong>l’antiandrogeno,<br />
se il paziente era <strong>in</strong> blocco androgenico totale (wi-<br />
Osservazione<br />
Nei pazienti as<strong>in</strong>tomatici<br />
<strong>in</strong> sola progressione biochimica (C)<br />
Ormonoterapia di seconda l<strong>in</strong>ea<br />
Nei pazienti responsivi alla terapia<br />
ormonale di prima l<strong>in</strong>ea (B)<br />
• 1 a l<strong>in</strong>ea con LHRHaggiungi antiandrogeno<br />
• 1 a l<strong>in</strong>ea con antiandrogeno+/ passa ad analogo <strong>del</strong> LHRH<br />
• 1 a l<strong>in</strong>ea con BATsospendi antiandrogeno (withdrawal response)<br />
<br />
se P (progressione) dopo <strong>in</strong>iziale risposta • corticosteroidi<br />
• progest<strong>in</strong>ici<br />
• ketoconazolo (non <strong>in</strong> autorizzazione <strong>in</strong> Italia)<br />
• altro antiandrogeno puro (es. flutamide)<br />
Chemioterapia<br />
Nei pazienti non responsivi alla terapia<br />
ormonale di prima e seconda l<strong>in</strong>ea (A)<br />
• taxotere + prednisone<br />
• mitoxantrone + prednisone<br />
• estramust<strong>in</strong>e fosfato (altri chemioterapici)<br />
soprattutto nei pazienti s<strong>in</strong>tomatici (A)<br />
come seconda l<strong>in</strong>ea<br />
nei pazienti as<strong>in</strong>tomatici/oligos<strong>in</strong>tomatici,<br />
con malattia limitata, “unfit” per trattamenti<br />
chemioterapici più aggressivi (C)<br />
Terapia di supporto: trattamento <strong>del</strong> dolore osseo/prevenzione degli eventi scheletrici<br />
• Bifosfonati<br />
• Terapia radiometabolica<br />
• Radioterapia a fasci esterni<br />
Nei pazienti con metastasi ossee<br />
Figura 4.2 Algoritmo terapeutico nel carc<strong>in</strong>oma ormonorefrattario.<br />
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