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Appropriatezza diagnostico-terapeutica in oncologia - Quaderni del ...

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M<strong>in</strong>istero <strong>del</strong>la Salute<br />

Carc<strong>in</strong>oma prostatico <strong>in</strong> fase di ormonorefrattarietà<br />

– trattamenti chemioterapici (Figura<br />

4.2). È bene precisare che carc<strong>in</strong>oma <strong>del</strong>la prostata<br />

“androgeno-<strong>in</strong>dipendente” non significa necessariamente<br />

anche “ormono-<strong>in</strong>dipendente”. Infatti,<br />

alcuni pazienti che progrediscono all’ablazione androgenica<br />

possono trarre un certo beneficio da<br />

una seconda l<strong>in</strong>ea di terapia ormonale, con una<br />

risposta <strong>del</strong> PSA nel 14-75%, che non si accompagna<br />

tuttavia, se non eccezionalmente, a una risposta<br />

obiettiva. La terapia ormonale di seconda<br />

l<strong>in</strong>ea comprende la possibilità di <strong>in</strong>trodurre nel<br />

regime di trattamento un antiandrogeno, se il paziente<br />

era <strong>in</strong> trattamento con soli analoghi <strong>del</strong><br />

LHRH, oppure la sospensione <strong>del</strong>l’antiandrogeno,<br />

se il paziente era <strong>in</strong> blocco androgenico totale (wi-<br />

Osservazione<br />

Nei pazienti as<strong>in</strong>tomatici<br />

<strong>in</strong> sola progressione biochimica (C)<br />

Ormonoterapia di seconda l<strong>in</strong>ea<br />

Nei pazienti responsivi alla terapia<br />

ormonale di prima l<strong>in</strong>ea (B)<br />

• 1 a l<strong>in</strong>ea con LHRHaggiungi antiandrogeno<br />

• 1 a l<strong>in</strong>ea con antiandrogeno+/ passa ad analogo <strong>del</strong> LHRH<br />

• 1 a l<strong>in</strong>ea con BATsospendi antiandrogeno (withdrawal response)<br />

<br />

se P (progressione) dopo <strong>in</strong>iziale risposta • corticosteroidi<br />

• progest<strong>in</strong>ici<br />

• ketoconazolo (non <strong>in</strong> autorizzazione <strong>in</strong> Italia)<br />

• altro antiandrogeno puro (es. flutamide)<br />

Chemioterapia<br />

Nei pazienti non responsivi alla terapia<br />

ormonale di prima e seconda l<strong>in</strong>ea (A)<br />

• taxotere + prednisone<br />

• mitoxantrone + prednisone<br />

• estramust<strong>in</strong>e fosfato (altri chemioterapici)<br />

soprattutto nei pazienti s<strong>in</strong>tomatici (A)<br />

come seconda l<strong>in</strong>ea<br />

nei pazienti as<strong>in</strong>tomatici/oligos<strong>in</strong>tomatici,<br />

con malattia limitata, “unfit” per trattamenti<br />

chemioterapici più aggressivi (C)<br />

Terapia di supporto: trattamento <strong>del</strong> dolore osseo/prevenzione degli eventi scheletrici<br />

• Bifosfonati<br />

• Terapia radiometabolica<br />

• Radioterapia a fasci esterni<br />

Nei pazienti con metastasi ossee<br />

Figura 4.2 Algoritmo terapeutico nel carc<strong>in</strong>oma ormonorefrattario.<br />

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