Appropriatezza diagnostico-terapeutica in oncologia - Quaderni del ...
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M<strong>in</strong>istero <strong>del</strong>la Salute<br />
bic<strong>in</strong>a e docetaxel); A/ET (doxorubic<strong>in</strong>a/epirub<strong>in</strong>a<br />
e paclitaxel);<br />
• pazienti pretrattate con antracicl<strong>in</strong>e:<br />
- docetaxel/capecitab<strong>in</strong>a o paclitaxel/gemcitab<strong>in</strong>a<br />
(questi ultimi due regimi sono approvati per le<br />
pazienti pretrattate con antracicl<strong>in</strong>e), CMF;<br />
• pazienti pretrattate con antracicl<strong>in</strong>e e/o taxani:<br />
- capecitab<strong>in</strong>a, v<strong>in</strong>orelb<strong>in</strong>a, gemcitab<strong>in</strong>a, doxorubic<strong>in</strong>e<br />
liposomiali.<br />
I regimi di comb<strong>in</strong>azione sono da preferire <strong>in</strong> presenza<br />
di una malattia aggressiva allorché sia necessaria<br />
una rapida riduzione <strong>del</strong>la massa tumorale,<br />
mentre una monochemioterapia può rappresentare<br />
il trattamento di scelta nella malattia <strong>in</strong>dolente,<br />
nelle pazienti anziane (> 70 anni d’età), nelle pazienti<br />
con riserva midollare ridotta a causa di metastasi<br />
ossee multiple e/o pregressa radioterapia palliativa<br />
o nei casi <strong>in</strong> cui sia necessario limitare gli effetti<br />
collaterali (es. comorbilità). La durata ottimale<br />
<strong>del</strong> trattamento chemioterapico non è nota, soprattutto<br />
con i “nuovi” agenti chemioterapici, per<br />
la comparsa di effetti collaterali. L’obiettivo è ottemiglioramento<br />
dei s<strong>in</strong>tomi, che devono però essere<br />
bilanciati con il mantenimento di un’adeguata<br />
qualità di vita e con una tossicità accettabile. Le<br />
Figure 3.5 e 3.6 <strong>in</strong>dicano il possibile atteggiamento<br />
<strong>in</strong> pre- e postmenopausa, ove vi sia l’<strong>in</strong>dicazione<br />
a un’ormonoterapia di prima l<strong>in</strong>ea.<br />
Chemioterapia. Quando vi è l’<strong>in</strong>dicazione alla<br />
chemioterapia (malattia non più ormonoresponsiva,<br />
malattia con recettori ormonali negativi, malattia<br />
aggressiva con metastasi viscerali multiple o<br />
“life threaten<strong>in</strong>g”, pazienti giovani con metastasi<br />
viscerali) la scelta può cadere su una polichemioterapia<br />
o su una monochemioterapia. La polichemioterapia<br />
è più attiva <strong>del</strong>la monochemioterapia,<br />
anche se un aumento <strong>del</strong>le risposte obiettive determ<strong>in</strong>a<br />
raramente un beneficio <strong>in</strong> sopravvivenza,<br />
che viene <strong>in</strong>fluenzata dai trattamenti messi <strong>in</strong> atto<br />
alla progressione. I regimi vanno scelti anche <strong>in</strong><br />
base al precedente trattamento adiuvante:<br />
• pazienti non pretrattate con antracicl<strong>in</strong>e:<br />
- CAF/FAC, FEC, A/ED (doxorubic<strong>in</strong>a/epiru-<br />
Ormonoterapia adiuvante<br />
No Tamoxifene LHRH<br />
Tamoxifene +<br />
LHRH<br />
Prima l<strong>in</strong>ea<br />
Tamoxifene +<br />
LHRH<br />
Prima l<strong>in</strong>ea<br />
Inibitori aromatasi +<br />
LHRH<br />
Prima l<strong>in</strong>ea<br />
Tamoxifene +<br />
LHRH<br />
Prima l<strong>in</strong>ea<br />
Inibitori aromatasi +<br />
LHRH<br />
Seconda l<strong>in</strong>ea<br />
Inibitori aromatasi +<br />
LHRH<br />
Seconda l<strong>in</strong>ea<br />
MAP/megestrolo<br />
acetato<br />
Seconda l<strong>in</strong>ea<br />
Inibitori aromatasi +<br />
LHRH<br />
Seconda l<strong>in</strong>ea<br />
MAP/megestrolo<br />
acetato<br />
Terza l<strong>in</strong>ea<br />
MAP/megestrolo<br />
acetato<br />
Terza l<strong>in</strong>ea<br />
MAP/megestrolo<br />
acetato<br />
Figura 3.5 Flow-chart di terapia sistemica <strong>in</strong> paziente <strong>in</strong> premenopausa.<br />
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