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Appropriatezza diagnostico-terapeutica in oncologia - Quaderni del ...

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M<strong>in</strong>istero <strong>del</strong>la Salute<br />

bic<strong>in</strong>a e docetaxel); A/ET (doxorubic<strong>in</strong>a/epirub<strong>in</strong>a<br />

e paclitaxel);<br />

• pazienti pretrattate con antracicl<strong>in</strong>e:<br />

- docetaxel/capecitab<strong>in</strong>a o paclitaxel/gemcitab<strong>in</strong>a<br />

(questi ultimi due regimi sono approvati per le<br />

pazienti pretrattate con antracicl<strong>in</strong>e), CMF;<br />

• pazienti pretrattate con antracicl<strong>in</strong>e e/o taxani:<br />

- capecitab<strong>in</strong>a, v<strong>in</strong>orelb<strong>in</strong>a, gemcitab<strong>in</strong>a, doxorubic<strong>in</strong>e<br />

liposomiali.<br />

I regimi di comb<strong>in</strong>azione sono da preferire <strong>in</strong> presenza<br />

di una malattia aggressiva allorché sia necessaria<br />

una rapida riduzione <strong>del</strong>la massa tumorale,<br />

mentre una monochemioterapia può rappresentare<br />

il trattamento di scelta nella malattia <strong>in</strong>dolente,<br />

nelle pazienti anziane (> 70 anni d’età), nelle pazienti<br />

con riserva midollare ridotta a causa di metastasi<br />

ossee multiple e/o pregressa radioterapia palliativa<br />

o nei casi <strong>in</strong> cui sia necessario limitare gli effetti<br />

collaterali (es. comorbilità). La durata ottimale<br />

<strong>del</strong> trattamento chemioterapico non è nota, soprattutto<br />

con i “nuovi” agenti chemioterapici, per<br />

la comparsa di effetti collaterali. L’obiettivo è ottemiglioramento<br />

dei s<strong>in</strong>tomi, che devono però essere<br />

bilanciati con il mantenimento di un’adeguata<br />

qualità di vita e con una tossicità accettabile. Le<br />

Figure 3.5 e 3.6 <strong>in</strong>dicano il possibile atteggiamento<br />

<strong>in</strong> pre- e postmenopausa, ove vi sia l’<strong>in</strong>dicazione<br />

a un’ormonoterapia di prima l<strong>in</strong>ea.<br />

Chemioterapia. Quando vi è l’<strong>in</strong>dicazione alla<br />

chemioterapia (malattia non più ormonoresponsiva,<br />

malattia con recettori ormonali negativi, malattia<br />

aggressiva con metastasi viscerali multiple o<br />

“life threaten<strong>in</strong>g”, pazienti giovani con metastasi<br />

viscerali) la scelta può cadere su una polichemioterapia<br />

o su una monochemioterapia. La polichemioterapia<br />

è più attiva <strong>del</strong>la monochemioterapia,<br />

anche se un aumento <strong>del</strong>le risposte obiettive determ<strong>in</strong>a<br />

raramente un beneficio <strong>in</strong> sopravvivenza,<br />

che viene <strong>in</strong>fluenzata dai trattamenti messi <strong>in</strong> atto<br />

alla progressione. I regimi vanno scelti anche <strong>in</strong><br />

base al precedente trattamento adiuvante:<br />

• pazienti non pretrattate con antracicl<strong>in</strong>e:<br />

- CAF/FAC, FEC, A/ED (doxorubic<strong>in</strong>a/epiru-<br />

Ormonoterapia adiuvante<br />

No Tamoxifene LHRH<br />

Tamoxifene +<br />

LHRH<br />

Prima l<strong>in</strong>ea<br />

Tamoxifene +<br />

LHRH<br />

Prima l<strong>in</strong>ea<br />

Inibitori aromatasi +<br />

LHRH<br />

Prima l<strong>in</strong>ea<br />

Tamoxifene +<br />

LHRH<br />

Prima l<strong>in</strong>ea<br />

Inibitori aromatasi +<br />

LHRH<br />

Seconda l<strong>in</strong>ea<br />

Inibitori aromatasi +<br />

LHRH<br />

Seconda l<strong>in</strong>ea<br />

MAP/megestrolo<br />

acetato<br />

Seconda l<strong>in</strong>ea<br />

Inibitori aromatasi +<br />

LHRH<br />

Seconda l<strong>in</strong>ea<br />

MAP/megestrolo<br />

acetato<br />

Terza l<strong>in</strong>ea<br />

MAP/megestrolo<br />

acetato<br />

Terza l<strong>in</strong>ea<br />

MAP/megestrolo<br />

acetato<br />

Figura 3.5 Flow-chart di terapia sistemica <strong>in</strong> paziente <strong>in</strong> premenopausa.<br />

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