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e dell’intero Paese le migliori cure. Il progetto di attività si articola in vari settori:
• epidemiologia dei tumori, studio delle neoplasie eredo-familiari e dei fattori
ambientali di rischio;
• comprensione dei meccanismi cellulari di cancerogenesi;
• individuazione delle condizioni preneoplastiche;
• diagnosi precoce delle neoplasie dei vari organi e apparati;
• cure integrate farmacologiche, radianti, chirurgiche e biologiche per aumentare il
numero dei guariti;
• ricerca di nuove modalità di cura delle neoplasie;
• umanizzazione dei trattamenti intra ed extra – ospedalieri per migliorare la qualità
di vita dei pazienti;
• rendere i trattamenti oncologici omogenei e aderenti agli standard più alti in tutto
il Veneto.
PRINCIPI GENERALI
COMITATO ETICO
Il Comitato Etico è un organismo indipendente che ha la responsabilità di garantire la tutela dei
diritti, della sicurezza e del benessere dei soggetti coinvolti in sperimentazioni cliniche. I principi a
cui il Comitato Etico fa riferimento sono quelli indicati nella revisione corrente della Dichiarazione
di Helsinki, nella versione più recente delle Good Clinical Practice e in altre Raccomandazioni degli
Organismi Nazionali ed Internazionali in materia di tutela della persona umana negli ambiti della
ricerca biomedica e della pratica clinica. Il Comitato Etico si riferisce inoltre alla normativa vigente
in materia sanitaria e alle raccomandazioni del Comitato Nazionale per la Bioetica e del Comitato
per la Bioetica della Regione Veneto.
REGISTRO TUMORI DEL VENETO
Presso l’Istituto Oncologico ha sede il Registro Tumori del Veneto (RTV), uno strumento permanente
di raccolta delle informazioni relative a tutti i nuovi casi di neoplasia maligna che insorgono
nella popolazione residente. Il sistema di registrazione è basato sull’utilizzo di dati codificati
e informatizzati e sull’applicazione di una procedura originale di assegnazione automatica
dell’incidenza; questo rende possibile studiare con poche risorse una popolazione molto estesa -
attualmente di oltre 2 milioni di residenti.
Le informazioni raccolte consentono di dire quanti casi di neoplasia si verificano ogni anno nella
popolazione (incidenza) e quanto varia questo rischio nel corso del tempo, qual è la probabilità
di guarire (sopravvivenza) e quante sono le persone che hanno avuto un tumore (prevalenza).
La ricchezza delle informazioni per ogni singolo caso costituisce inoltre una base disponibile per
molte ricerche oncologiche.
Un’altra linea di lavoro del RTV è il coordinamento degli screening per i tumori della mammella,
del collo dell’utero e del colon retto, realizzati dalle Aziende ULSS del Veneto. Questa attività
si concretizza nella raccolta sistematica di dati di attività dei programmi che consentono il
monitoraggio della loro qualità e in attività di formazione delle varie figure professionali coinvolte
negli screening.
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