NOBELSPEEDY - Nobel Biocare
NOBELSPEEDY - Nobel Biocare
NOBELSPEEDY - Nobel Biocare
You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
Novità assoluta da <strong>Nobel</strong> <strong>Biocare</strong>.<br />
Impianti NOBELPERFECT ® (NP, RP, WP), NOBELDIRECT ® (NP, RP, WP), Brånemark System ® , NOBELREPLACE <br />
e <strong>NOBELSPEEDY</strong> . Un assortimento completo con l’approvazione FDA per Immediate Function <br />
in tutte le protesi singole, parziali o per arcate completamente edentule inferiori e superiori.<br />
<strong>Nobel</strong> <strong>Biocare</strong> AB e tutte le unità di produzione sono certificati in conformità<br />
all’Environmental Management System ISO 14001.<br />
Le procedure qui descritte devono essere eseguite solo con componenti e strumenti<br />
forniti da <strong>Nobel</strong> <strong>Biocare</strong>.<br />
<strong>Nobel</strong> <strong>Biocare</strong> ha pubblicato dichiarazioni di non responsabilità relative ai dati del paziente e<br />
alle condizioni di acquisto. Le ultime versioni di queste dichiarazioni di non responsabilità sono<br />
disponibili nella Extranet di <strong>Nobel</strong> <strong>Biocare</strong>, nell’area <strong>Nobel</strong>Guide . Assicurarsi di aver compreso e<br />
accettato queste dichiarazioni di non responsabilità.<br />
<strong>Nobel</strong> <strong>Biocare</strong> si riserva il diritto di apportare eventuali modifiche necessarie ai metodi e alle<br />
procedure dichiarati in questo manuale.<br />
Prima di leggere il presente documento, assicurarsi di aver letto e compreso<br />
il manuale sul metodo <strong>Nobel</strong>Guide .<br />
Alcuni prodotti possono non essere disponibili in tutti i mercati. Rivolgersi all’ufficio locale di<br />
<strong>Nobel</strong> <strong>Biocare</strong> per informazioni sulla gamma dei prodotti esistente e la loro disponibilità.<br />
<strong>Nobel</strong> <strong>Biocare</strong> è conforme alle direttive<br />
ISO 13485:1996, alla Direttiva del Consiglio Europeo 93/42/EEC<br />
e alla Canadian Medical Devices Regulation.<br />
0086<br />
Solo per USA: le leggi federali limitano la vendita di questo dispositivo a o per ordine di un odontoiatra o di un medico specializzato.<br />
Tutti i prodotti sono soggetti a modifiche senza preavviso.
Change language