Rapporto annuale 2007 - Istituto di Ricerche Farmacologiche Mario ...

IRFMN
Remuzzi G.: Permselective dysfunction of podocyte-podocyte contact upon angiotensin II unravels the molecular target
for renoprotective intervention. Am J Pathol. 2006 Apr;168(4):1073-85.
• Abbate M, Zoja C, Remuzzi G.: How does proteinuria cause progressive renal damage? J Am Soc Nephrol. 2006;
11:2974-84.
Sistiana Aiello si è laureata in Scienze Biologiche nel 1993 presso l’Università degli Studi di Milano e ha
conseguito il titolo di Specialista in Ricerca Farmacologica presso IRFMN, Bergamo, Italia, nel 1996.
Attività formative: 1990-1993 tesista presso IRFMN, Bergamo; 1993-2000 borsista presso IRFMN,
Bergamo.
Aree di interesse: immunologia del trapianto con particolare attenzione alla biologia delle cellule
dendritiche e ai meccanismi mediante i quali si generano ed operano le cellule T regolatrici; studi in vitro
e in vivo su nuovi composti immunosoppressori o capaci di prevenire i danni causati da
ischemia/riperfusione; mediatori vasoattivi e proinflammatori nella progressione delle malattie renali con
particolare riguardo al platelet acrivating factor (PAF) e al monossido d’azoto (NO).
Ruoli: dal 2000 Ricercatore nel Laboratorio di Immunologia e Genetica delle Malattie Rare e del
Trapianto, IRFMN, Bergamo; dal 2006 Capo dell’ Unità di Biologia Cellulare dell’Autoimmunità e del
Rigetto al Trapianto, IRFMN, Centro Ricerche Trapianti “Chiara Cucchi de Alessandri e Gilberto
Crespi”, Ranica.
Principali pubblicazioni:
• S. Aiello, P. Cassis, L. Cassis, S. Tomasoni, A. Benigni, A. Pezzotta, R.A. Cavinato, D. Cugini, N. Azzollini, M.
Mister, L. Longaretti, A.W. Thomson, G. Remuzzi, M. Noris. DnIKK2-transfected dendritic cells induce a novel
population of iNOS-expressing CD4 + CD25 - cells with tolerogenic properties. Transplantation 2007; 83:474-484.
• S. Tomasoni, S. Aiello, L. Cassis, M. Noris, L. Longaretti, R.A. Cavinato, N. Azzollini, A. Pezzotta, G. Remuzzi,
A. Benigni. Dendritic cells genetically engineered with adenoviral vector encoding dnIKK2 induce the formation of
potent CD4 + T regulatory cells. Transplantation 2005;79:1056-1061.
• L. Cassis, S. Aiello, M. Noris. Natural versus adaptive regulatory T cells. Contrib Nephrol 2005; 146: 121-131.
• M. Mister, M. Noris, J. Szymczuk, N. Azzollini, S. Aiello, A. Arduini, L. Trochimowicz, E. Gagliardini, M.
Abbate, N. Perico, G. Remuzzi. Propionyl-L-carnitine prevents renal function deterioration due to
ischemia/reperfusion in isolated perfused rat kidney and in kidney graft. Kidney Int 2002; 61:1064-1078.
• S. Aiello, M. Noris, G. Piccinini, S. Tomasoni, F. Casiraghi, S. Bonazzola, M. Mister, M.H. Sayegh, G. Remuzzi.
Thymic dendritic cells express inducible nitric oxide synthase and generate nitric oxide in response to self- and
alloantigens. J Immunol 2000;164:4649-4658.
Jessica Caprioli si è laureata in Scienze Biologiche nel 1994 presso l’Università degli Studi di Pavia e ha
conseguito la Specializzazione in Genetica Medica nel 2001 presso l’Università degli Studi di Milano,
facoltà di Medicina e Chirurgia.
Attività formative: stage al St. John’s College di Cambridge per studi presso il Dipartimento di Genetica
dell’Università, 1994. Assistente alla ricerca medica, Lundbeck Italia S.p.A (1995). Tirocinio pratico
teorico per l'abilitazione all'esercizio professionale, svolto presso il laboratorio di biologia cellulare e
molecolare della risposta immune e autoimmunità, IRFMN, Laboratori Negri Bergamo, (abilitazione
conseguita nel 1997). Specializzazione professionale post-laurea in Ricerca Farmacologica, Regione
Lombardia, 1998. Scuola di specializzazione in Genetica Medica (Facoltà di Medicina e Chirurgia,
Università di Milano), 2001. Conseguita l'abilitazione all'insegnamento nella Scuola Media Inferiore e in
quella Superiore (2001).
Aree di interesse: Ruolo del sistema del complemento nella patogenesi della Sindrome Emolitico
Uremica-Porpora Trombotica Trombocitopenica. Ricerca di geni coinvolti nell’insorgenza della
glomerulosclerosi focale segmentale. Studio genetico di un modello sperimentale di proteinuria nel ratto.
Ricerca di geni coinvolti nell’insorgenza della nefrolitiasi da acido urico.
Ruoli: Dal 1995 al 2001 borsista presso il laboratorio di biologia cellulare e molecolare della risposta
immune e autoimmunità, IRFMN, Laboratori Negri Bergamo. Dal 2002 al 2006 ricercatore presso il
Laboratorio di Immunologia e genetica di malattie rare e trapianti, IRFMN, Laboratori Negri Bergamo.
Dal 2006 Capo dell’Unità di Genetica della Malattie Renali.
Principali pubblicazioni:
• M. Galbusera, M. Noris, C. Rossi, S. Orisio, J. Caprioli, Z.M. Ruggeri, B. Amadei, P. Ruggenenti, B. Vasile, G. Casari
and G. Remuzzi on behalf of the Italian Registry of Familial and Recurrent HUS/TTP. Increased fragmentation of von
Willebrand factor, due to abnormal cleavage of the subunit, parallels disease activity in recurrent hemolytic uremic
syndrome and thrombotic thrombocytopenic purpura (HUS/TTP) and discloses genetic predisposition in families. Blood,
1999; 94: 1-12.
• J. Caprioli, P. Bettinaglio, PF Zipfel, B. Amadei, E. Daina, S. Gamba, C. Skerka, N. Marziliano, G. Remuzzi and M.
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RAPPORTO ATTIVITA’ 2007