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Rapporto annuale 2007 - Istituto di Ricerche Farmacologiche Mario ...

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IRFMN<br />

Aree <strong>di</strong> interesse: ruolo della Shigatoxin nella patogenesi del danno endoteliale tipico della forma<br />

epidemica <strong>di</strong> Sindrome Emolitico uremica; Stu<strong>di</strong>o dei me<strong>di</strong>atori/meccanismi coinvolti nel modello in<br />

vitro <strong>di</strong> rigetto iperacuto da xenotrapianto (endotelio porcino esposto a siero umano come fonte <strong>di</strong><br />

complemento e xenoanticorpi); tossicità renale delle proteine plasmatiche: stu<strong>di</strong> per identificare i segnali<br />

intracellulari, l’espressione e la produzione <strong>di</strong> me<strong>di</strong>atori pro-infiammatori in cellule epiteliali del tubulo<br />

prossimale e del glomerulo in vitro; terapia cellulare e rigenerazione del tessuto renale: Stu<strong>di</strong>o della<br />

capacità delle cellule staminali adulte <strong>di</strong> rigenerare il tessuto renale in modelli sperimentali <strong>di</strong> danno<br />

renale acuto e cronico; terapia cellulare con cellule staminali embrionali murine per correggere il <strong>di</strong>fetto<br />

genetico caratteristico della malattia <strong>di</strong> Fabry in un modello murino.<br />

Ruoli: dal 1995 Ricercatrice, IRFMN, Bergamo, Italy; 1996-1999 Capo, Unità <strong>di</strong> Biologia della Cellula<br />

Renale ed Endoteliale; dal 2000 Capo, Laboratorio <strong>di</strong> Biologia Cellulare e Xenotrapianto, IRFMN,<br />

Bergamo, Italy.<br />

Principali pubblicazioni:<br />

• M. Morigi, B. Imberti, C. Zoja, D. Corna, S. Tomasoni, M. Abbate, D. Rottoli, S. Angioletti, A. Benigni, N. Perico, M.<br />

Alison, G. Remuzzi. Mesenchymal Stem Cells Are Renotropic, Helping to Repair the Kidney and Improve Function in<br />

Acute Renal Failure. J Am Soc Nephrol 2004;15:1794-1804.<br />

• A. Remuzzi, S. Mantero, M. Colombo, M. Morigi, E. Binda, D. Camozzi, B. Imberti. Vascular smooth muscle cells on<br />

hyaluronic acid: culture and mechanical characterization of an engineered vascular construct. Tissue Eng 2004;10:699-<br />

710.<br />

• M. Morigi, S. Buelli, S. Angioletti, C. Zanchi, L. Longaretti, C. Zoja, M. Galbusera, S. Gastol<strong>di</strong>, P. Mundel, G. Remuzzi,<br />

A. Benigni. In response to protein load podocytes reorganize cytoskeleton and modulate endothelin-1 gene: implication<br />

for permselective dysfunction of chronic nephropathies. Am J Pathol 2005;166:1309-1320.<br />

• Morigi M, Buelli S, Zanchi C, Longaretti L, Macconi D, Benigni A, Moioli D, Remuzzi G, Zoja C. Shigatoxin-induced<br />

endothelin-1 expression in cultured podocytes autocrinally me<strong>di</strong>ates actin remodeling. Am J Pathol. 2006 Dec;<br />

169(6):1965-75.<br />

• Imberti B, Morigi M, Tomasoni S, Rota C, Corna D, Longaretti L, Rottoli D, Valsecchi F, Benigni A, Wang J, Abbate<br />

M, Zoja C, Remuzzi G. Insulin-like growth factor-1 sustains stem cell me<strong>di</strong>ated renal repair. J Am Soc Nephrol. <strong>2007</strong><br />

Nov;18(11):2921-8.<br />

Marina Noris si è laureata in Chimica e Tecnologie Farmaceutiche nel novembre 1986 presso<br />

l’Università degli Stu<strong>di</strong> La Sapienza <strong>di</strong> Roma. Ha conseguito il titolo <strong>di</strong> Ph.D. presso l’Università <strong>di</strong><br />

Maastricht, Olanda, nel 2005.<br />

Attività formative: nel 1984-1986 Borsista, <strong>Istituto</strong> <strong>di</strong> Chimica Farmaceutica e Tossicologica, Università<br />

<strong>di</strong> Roma; nel 1986-1987 Borsista, <strong>Istituto</strong> <strong>di</strong> Chimica Farmaceutica e Tossicologica, Università <strong>di</strong> Roma;<br />

nel 1987-1994 Borsista, IRFMN, Unità <strong>di</strong> Me<strong>di</strong>atori dell’infiammazione e del danno tessutale,<br />

Laboratorio <strong>di</strong> Malattie Renali, Bergamo.<br />

Aree <strong>di</strong> interesse: Immunologia del trapianto e induzione della tolleranza, genetica della sindrome<br />

emolitico uremica, della porpora trombotica trombocitopenica, della glomerulosclerosi focale segmentale<br />

e della nefropatia <strong>di</strong>abetica, alterazioni dell’arginina e dell’ossido d’azoto nell’uremia e nella preeclampsia.<br />

Ruoli: nel 1992 ricercatrice, Laboratorio <strong>di</strong> Nefrologia IRFMN, Bergamo; nel 1994 Capo Unità <strong>di</strong><br />

Patofisiologia dell’endotelio, IRFMN, Bergamo; nel 1996-1999 Capo, Laboratorio <strong>di</strong> Biologia Cellulare e<br />

Molecolare della Risposta Immune e dell'Autoimmunità, IRFMN, Bergamo; da gennaio 2000 Capo,<br />

Laboratorio <strong>di</strong> Immunologia e Genetica <strong>di</strong> Malattie Rare e Trapianti, Dipartimento <strong>di</strong> Me<strong>di</strong>cina<br />

Molecolare, IRFMN, Bergamo.<br />

Principali pubblicazioni:<br />

• Caprioli J, Noris M, Brioschi S, Pianetti G, Castelletti F, Bettinaglio P, Mele C, Bresin E, Cassis L, Gamba S, Porrati F,<br />

Bucchioni S, Monteferrante G, Fang CJ, Liszewski MK, Kavanagh D, Atkinson JP, Remuzzi G. Genetics of HUS: the impact<br />

of MCP, CFH and IF mutations on clinical presentation, response to treatment, and outcome. Blood, 2006; 108(4):1267-79.<br />

• Noris M, Casiraghi F, Todeschini M, Crave<strong>di</strong> P, Cugini D, Monteferrante G, Aiello S, Cassis L, Gotti E, Gaspari F, Cattaneo<br />

D, Perico N, Remuzzi G. Regulatory T Cells and T Cell Depletion: Role of Immunosuppressive Drugs. J Am Soc Nephrol.<br />

<strong>2007</strong>; 18 (3):1007-1018.<br />

• Bresin E, Daina E, Noris M, Castelletti F, Stefanov R, Hill P, Goodship TH, Remuzzi G; International Registry of Recurrent<br />

and Familial HUS/TTP. Outcome of renal transplantation in patients with non-Shiga toxin-associated hemolytic uremic<br />

syndrome: prognostic significance of genetic background. Clin J Am Soc Nephrol. 2006 Jan;1(1):88-99<br />

• Noris M, Bucchioni s, Galbusera M, Donadelli R, Bresin E, Castelletti F, Caprioli J, Brioschi S, Scheiflinger F, Remuzzi G<br />

and the International Registry of Recurrent and Familial HUS/TTP. Complement factor H mutation in familial thrombotic<br />

thrombocytopenic purpura with ADAMTS13 deficency and renal involvement. J Am Soc Nephrol 2005; 16:1177-1183<br />

• Manuelian T, Hellwage J, Meri S, Caprioli J, Noris M, Heinen S, Jozsi M, Neumann HP, Remuzzi G, Zipfel PF. Mutations in<br />

factor H reduce bin<strong>di</strong>ng affinity to C3b and heparin and surface attachment to endothelial cells in haemolytic uremic<br />

249<br />

RAPPORTO ATTIVITA’ <strong>2007</strong>

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