Programma finale completo - SIF - Università degli Studi di Torino
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Sessione ECM<br />
Simposio<br />
Farmaci inibitori della pompa protonica e danno <strong>di</strong>gestivo indotto<br />
da FANS: aspetti farmacologici e clinici<br />
Moderatori: Del Tacca M (Pisa) Tonini M (Pavia)<br />
17.30/17.55 Tonini M (Pavia)<br />
Meccanismi d'azione dei farmaci inibitori della pompa protonica<br />
SALA 3<br />
17.30-19.30<br />
17.55/18.20 Blan<strong>di</strong>zzi C (Pisa)<br />
Inibitori <strong>di</strong> pompa protonica e secrezione gastrica: determinanti farmaco<strong>di</strong>namici,<br />
farmacocinetici e farmacogenetici<br />
18.20/18.45 De Ponti F (Bologna)<br />
Effetti dei FANS sui meccanismi <strong>di</strong> protezione e riparazione della mucosa <strong>di</strong>gestiva:<br />
basi molecolari<br />
18.45/19.10 Scarpignato C (Parma)<br />
COXIB e apparato <strong>di</strong>gerente: una promessa mantenuta?<br />
19.10/19.30 Pilotto A (S. Giovanni Rotondo)<br />
Ruolo <strong>degli</strong> inibitori <strong>di</strong> pompa protonica nel trattamento <strong>degli</strong> effetti avversi <strong>di</strong>gestivi<br />
dei FANS<br />
42<br />
Realizzato con il contributo educazionale <strong>di</strong> AstraZeneca, Malesci<br />
Sessione <strong>di</strong> Comunicazioni Orali<br />
Farmacologia del dolore e infiammazione<br />
SALA 4<br />
17.30-19.30<br />
Moderatori: Calignano A (Napoli) Maione S (Napoli)<br />
Colucci Mariantonella 1 , Maione F. 1,2 , Federica M. 3 , Di Giannuario A. 1 , Pieretti S. 1<br />
1 Istituto Superiore <strong>di</strong> Sanità, Dipartimento del Farmaco, Roma; 2 Dipartimento <strong>di</strong> Farmacologia<br />
Sperimentale, Università <strong>degli</strong> <strong>Stu<strong>di</strong></strong> <strong>di</strong> Napoli “Federico II”, Napoli; 3 Dipartimento <strong>di</strong> Fisiologia e<br />
Farmacologia “Vittorio Erspamer” Università <strong>degli</strong> <strong>Stu<strong>di</strong></strong> <strong>di</strong> Roma “La Sapienza”, Roma<br />
Il ruolo del recettore dei pepti<strong>di</strong> formilati nel controllo della trasmissione nocicettiva: un contributo<br />
dai topi transgenici mancanti <strong>di</strong> tale recettore.<br />
Calignano Antonio, La Rana G., Russo R., Sasso O., D’Agostino G.<br />
Dip. Farmacologia Sperimentale, Facoltà <strong>di</strong> Farmacia, Napoli<br />
Gli agonisti PPAR- inducono analgesia attraverso l’attivazione dei canali del potassio ad ampia e<br />
me<strong>di</strong>a conduttanza.<br />
Lattanzi Roberta, Franchi S. 1 , Sacerdote P. 1 , Melchiorri P., Negri L.<br />
Dipartimento Fisiologia Umana e Farmacologia, Roma “La Sapienza”; 1 Dipartimento <strong>di</strong> Farmacologia,<br />
Milano<br />
Le prostaglan<strong>di</strong>ne contribuiscono alla sensitizzazione nocicettiva indotta da Bv8.<br />
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