Beefill 2in1_sv, tr, cs, pl, ru, el Rev D.indd - Vdw-dental.com

SPECYFIKACJE
Wymiary konsoli: 11,2 x 15,0 x 15,2 cm (4,4” x 5,9” x 6,0”)
Waga:
1,6 kg (3.6 lbs)
Źródło zasilania:
115 V/ 60 Hz, 230 V/ 50 Hz
Wartości nominalne prądu: 115 V/ 0,6 A, 230 V/ 0,3 A
Bezpieczniki: 115 V: 0,6 A/250 V Slo-Blo ®
Plugger:
Zawartość kapsułki:
Kapsułka:
Kaniula:
230 V: 0,3 A/250 V Slo-Blo ®
stal nierdzewna
gutaperka
aluminium
srebro
Warunki otoczenia:
Temperatura robocza:
10° do 28 °C (50° do 82.4 °F)
Temperatura przechowywania: -20 do 60 °C (-4 ° do 140 °F)
Wilgotność względna:
5 do 95 %, bez skraplania
Wysokość:
0 do 3048 metrów (0 do 10.000 stóp)
Cykl roboczy Pack: 25 %
Zakres temperatury Pack: 100 - 400 °C
Zakres głośności Pack: 0 - 100 %
Zakres temperatury Fill: 160 - 200 °C
Natężenie przepływu Fill: 20 % - 100 %
Maksymalny czas ciągłego nagrzewania uchwytu Pack:
10 sekund w temperaturze powyżej 200 °C.
15 sekund w temperaturze równej lub poniżej 200 °C.
Jedna minuta w trybie reakcji termicznej.
- 32 -
STANDARDOWE OZNACZENIA
115V: 0.6A
230V: 0.3A
250V SLO-BLO
Dopuszczalna obciążalność bezpiecznika
115V: 0,6A
230V: 0,3A
250V SLO-BLO
Sprzęt T typu BF (bezpieczny)
załączonej instrukcji
Sprzęt klasy II
Niebezpieczne napięcie
Prąd przemienny
Gorąca powierzchnia
Pluggery nadają się do autoklawowania
RX: Niniejsze urządzenie zastrzeżone jest do sprzedaży na zlecenie lub zamówienie
lekarza dentysty. Wyłącznie do użytku dentystycznego!
UWAGA: niniejsze urządzenie zostało przetestowane oraz stwierdzono, iż spełnia
ono wymogi dotyczące emisji według normy IEC 60601-1-2:2001-09. Wymogi te
zapewniają odpowiednią ochronę przed szkodliwą interferencją elektromagnetyczną
w typowych urządzeniach medycznych. Jednakże wysokie poziomy emisji
częstotliwości radiowych z urządzeń elektrycznych takich, jak telefony komórkowe,
mogą zakłócać działanie niniejszego urządzenia. Aby osłabić zakłócające interferencje
elektromagnetyczne, niniejsze urządzenie należy umieścić z dala od przekaźników
częstotliwości radiowych oraz innych źródeł energii elektromagnetycznej.
CERTYFIKATY
Ten produkt został sklasyfi kowany jako produkt klasy IIa i posiada
oznaczenie CE (CE 0459). Produkt spełnia następujące normy; Europa: IEC
60601-1 + A1:1991 + A2: 1995, Kanada: CAN/CSA-C22.2 nr 601.1 oraz
USA: UL 60601-1, First Edition (2003).
Producent: Aseptico, Inc., Woodinville, WA 98072, USA
Autoryzowany przedstawiciel w UE: Advena Ltd., Hereford, HR4 9DQ,
Wielka Brytania
Dystrybutor:
VDW GmbH, Bayerwaldstraße 15, 81737 München, Niemcy
Telefon: +49 (0)89 62734-0, Faks: +49 (0)89 62734-304
info@vdw-dental.com, www.vdw-dental.com
Niniejsze urządzenie medyczne zostało wprowadzone do obrotu po 18
sierpnia 2005 roku. Produktu nie można utylizować z normalnymi odpadami
gospodarstwa domowego. Należy przestrzegać dyrektyw dotyczących
utylizacji zużytego sprzętu elektronicznego i elektrycznego.
1
EC REP
Zawartość 1 opakowania
Nie używać ponownie
Nie wystawiać na działanie promieni słonecznych oraz
wysokich temperatur
Otwarte opakowania nie podlegają wymianie
Uwaga: ten produkt zawiera naturalną gumę
lateksową, która może wywoływać reakcje alergiczne.
Kasetka zawiera gutaperkę
Kaniula: srebro
Kasetka: aluminium
Data ważności
Autoryzowane przedstawicielstwo w UE