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Presidenza del Consiglio dei Ministri - Governo Italiano

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Il dr. (specificare il nome) mi ha spiegato la natura e le prospettive <strong>del</strong> progetto di<br />

ricerca. Ho compreso completamente il formulario per il consenso. Ho avuto la<br />

possibilità di formulare domande alle quali è stata data una risposta esauriente.<br />

Dopo riflessione, sono giunto alla mia decisione di partecipare a questo progetto di<br />

ricerca senza alcun tentativo di persuasione da parte <strong>del</strong> personale responsabile<br />

Firma <strong>del</strong>l'operatore che raccoglie il consenso<br />

Firma donatore o <strong>del</strong>l' Amministratore di sostegno o <strong>del</strong> Rappresentante legale<br />

Nome e Cognome <strong>del</strong> donatore<br />

Indirizzo<br />

Telefono<br />

email<br />

(4<br />

1) Medico di base o specialista<br />

2) Infermiere professionale autorizzato al prelievo<br />

3) Coordinatore <strong>del</strong> progetto sperimentale/ricercatore incaricato<br />

(b)<br />

1) Scritte da conservarsi da parte <strong>del</strong> donatore<br />

(C)<br />

l) Campione tissutale<br />

2) Campione ematico<br />

3) Campione di fluido corporeo (plasma, saliva, liquido amniotico, liquido spinale,<br />

secrezioni interne o esterne, ecc.. .Da specificare in allegato)<br />

(4<br />

l ) Procedura standard di prelievo tissutale senza necessità di sedazione<br />

2) Procedura standard di prelievo tissutale previa anestesia parziale o generale<br />

3) Procedura standard di prelievo ematico<br />

4) Da specificare in allegato<br />

(e)<br />

1) Dal personale medico-sanitario autorizzato<br />

2) Dal medico di base<br />

3) Dal medico specialista

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