01/2006 - Federazione Nazionale Sindrome di Prader Willi

Impegno per una vita migliore
GUERRA ALL’OBESITÀ
di Maria Antonietta Ricci
Tempo fa, in un articolo pubblicato su un settimanale,
era riportata la proposta ipotizzata da un professore,
(funzionario del Ministero della Salute) che proponeva,
per far risparmiare lo Stato, di far pagare i farmaci normalmente
concessi dal Servizio Sanitario a chi non fa
nulla per mantenersi in buona salute e quindi fuma oppure
mangia smodatamente divenendo grasso.
Il prof. Umberto Veronesi ha risposto a questa proposta
sostenendo che, “una dieta povera di grassi e di
carni e ricca di verdure è altamente protettiva ma che
non si può obbligare nessuno ad adottarla. Se si rimane
nel campo del diritto, la salute non può essere concepita
come un dovere perché, in ultima analisi, si tratterebbe
di una concezione liberticida.”
Il professore sostiene che si possa tentare soltanto di
convincere una persona ad abbandonare le cattive abitudini
che possono rovinare la salute ma non si deve
certo considerare il suo comportamento un reato.
Queste considerazioni mi hanno ricondotta alla nostra
situazione, alla condizione dei nostri figli, diversa
rispetto ad altri contesti, particolare in quanto insolita e
rara: l’appetito insaziabile, caratteristica principale dei
soggetti affetti dalla sindrome di Prader Willi e che, per il
momento, non è possibile limitare in alcun modo. Qualunque
tipo di ragionamento cadrebbe nel nulla di fronte
all’idea assillante del cibo: la fame che occupa quasi il
cento per cento dell’intelletto dei soggetti con questa
rara malattia. Cosa proporrebbe Umberto Veronesi come
soluzione al problema di queste persone?
Per l’altro professore, funzionario del Ministero, saremmo
noi genitori i colpevoli? È una curiosità che vorrei
appagare, anche se penso che i problemi di pochi
non stimolano molto l’attenzione della gente.
Eppure l’obesità costituisce oggi, secondo l’Organizzazione
Mondiale della Sanità, una vera e propria epidemia
globale, che si sta diffondendo in molti paesi del
mondo. Sarebbe utile quindi cercare di prevenire questo
problema capace di causare danni sanitari molto
gravi per milioni di persone nei prossimi anni. Si dovrebbe
iniziare presto, già nelle scuole, con un’educazione
alimentare mirata a diffondere una cultura che
favorisca un’alimentazione sana ed equilibrata.
Nel giornale pubblicheremo un articolo sull’argomento
riguardante una proposta promossa dalla provincia
di Forlì Cesena tesa a sensibilizzare i ragazzi nelle scuole.
Termino informandovi sulle iniziative più importanti che
si svolgeranno nel 2006 e che ci vedranno impegnati
ad organizzare incontri che tratteranno diversi ed interessanti
argomenti. Ci auguriamo, come sempre, possano
partecipare tutte le famiglie che ci seguono ormai
da anni e che avrebbero un’occasione per confrontarsi.
Invieremo quanto prima i programmi definitivi.
Iniziamo con un incontro a Parma atteso per il 6 maggio.
Una giornata dedicata ai temi sociali intitolata “Il
Disabile: nel mondo della scuola e del lavoro”. Per i
ragazzi che parteciperanno con la famiglia all’incontro
è prevista una giornata di svago con una
cooperativa che si prenderà cura di loro.
Per il 20 maggio è programmato il secondo Convegno
del Verbano. L’interessante incontro stabilito a
Varese per favorire la partecipazione delle famiglie e
dei medici del territorio è esteso anche a tutti coloro
che hanno interesse a parteciparvi. Nelle prossime pagine
è pubblicato il programma.
Infine mi rivolgo a tutte le famiglie perchè partecipino
all’undicesimo Congresso della Federazione che si terrà
in Calabria il 9 settembre 2006.
Anche se la Calabria può sembrare lontana, l’Associazione
calabrese l’ha resa vicina facendo un notevole
sforzo economico per rendere agevole il soggiorno e
farci sentire il profumo dell’amicizia e il calore umano di
quella terra. E, soprattutto, per consentirci di stringerci
insieme e trovare motivi, consigli, parole tra noi e dai
nostri medici per affrontare con serenità e speranza il
problema che tutti ci accomuna.
Facciamolo questo “bel” sacrificio, il sole di Calabria
ci attende e ne varrà la pena per ritemprarci e ripartire
con maggiore carica in questa affascinante avventura
che è la vita.
Naturalmente anche per i nostri ragazzi è prevista una
indimenticabile giornata di divertimento.
Federazione tra le Associazioni per l’aiuto ai soggetti con la Sindrome di Prader Willi ed alle loro Famiglie
Sede Legale: Ospedale Bambin Gesù - Roma
Sede Operativa: Via Madama Cristina 104 - 10126 - Torino
Segreteria: Tel. e fax: 011.69.60.258
CONTO CORRENTE BANCARIO: 2227355 - UNICREDITBanca - Filiale di Druento, ABI 02008 CAB 30460
CONTO CORRENTE POSTALE: 38650107 - Ufficio di Druento - CAB: 01000 - ABI 07601
Iscritta al registro del volontariato al numero 2677/97
4