0-TESTO COMPLETO.pdf - Fondazione Santa Lucia

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RF07.39.2 – DIAGNOSIS OF INCIPIENT ALZHEIMER DISEASE: DEVELOPMENT OF ADNI-BASED IMAGING MARKERS FOR USE BY THE NATIONAL HEALTH SYSTEM Progetto afferente al Programma Strategico “ Malattie di Alzheimer: sviluppo e validazione di un protocollo multifattoriale per la diagnosi e il monitoraggio della fase prodromica e incipiente; valutazione delle implicazioni assistenziali, organizzative ed economiche del suo trasferimento della pratica clinica ” Destinatario istituzionale Fondazione IRCCS Istituto Neurologico Carlo Besta Responsabile scientifico di progetto GIOVANNI B. FRISONI Fondazione IRCCS Fatebenefratelli Centro San Giovanni di Dio U.O. 2 – Umberto Sabatini Fondazione Santa Lucia Ministero della Salute – “ Ricerca Finalizzata ” Art. 12 e 12 bis, D. Lgs. 502/92 – Finanziamento 2007
Sezione III: Attività per progetti LIST OF PARTICIPATING UNITS U.O.1 – IRCCS Centro San Giovanni di Dio-Fatebenefratelli, Laboratorio Neuroimaging, Brescia – Giovanni Frisoni U.O.2 – IRCCS Fondazione Santa Lucia, Neuroradiologia, Roma – Umberto Sabatini U.O.3 – Fondazione SDN per la ricerca e l’alta formazione in diagnostica nucleare, Napoli – Andrea Soricelli U.O.4 – Università Campus Bio-Medico, Roma – Fabrizio Vernieri U.O.5 – Università di Foggia, Dipartimento di Scienze Biomediche – Claudio Babiloni U.O.6 – Università di Firenze, Clinica Neurologica I – Sandro Sorbi U.O.7 – Fondazione IRCCS Istituto Neurologico Carlo Besta, U.O. di Neuroradiologia – Maria Grazia Bruzzone U.O.8 – Fondazione IRCCS Casimiro Mondino, Laboratorio di Neuropsicologia, Pavia – Elena Sinforiani DESCRIPTION OF THE PROJECT What is already known on the subject The markers of AD can be classified as: (a) valid markers technically feasible and ready for clinical application (Structural MRI and FDG PET); (b) markers with partially demonstrated validity but high feasibility (EEG); (c) partially validated markers with low feasibility, but very promising and deserving further experimental study (FDDNP PET and TMS/MEG). MR and FDG PET. The immediately available knowledge useful for this projects comes from the European project “ Alzheimer’s Disease Neuroimaging Initiative ” [Mueller et al. (2005) e http://www.centroalzheimer.it/ E-ADNI_project.htm], led by the IRCCS FBF, which has developed ad hoc protocols (modified MP-RAGE) for the most widely used 1.5 and 3.0 Tesla scanners (Philips, GE, and Siemens). Shared procedures for the FDG PET images acquisition have been developed in Europe by the project FP5-NEST-DD (Network for Efficiency and Standardisation of Dementia Diagnosis) [Herholz et al. (2002) Neuroimage]. EEG. The feasibility of a highly accurate multicentre collection EEG data of AD patients has been repeatedly demonstrated [Rossini et al. (2007) Prog Neurobiol]. The EEG data validity has only preliminary evidence [Rossini et al. (2006) Neuroscience], and despite their high feasibility, they have not been included in Dubois and Feldman’s new criteria. FDDNP PET and TMS/MEG. Quantification of cortical amyloid and tau deposition with C11-PIB and F18- FDDNP show good accuracy in identifying prodromal AD [Klunk et al. (2007) J Neurosci; Small et al. (2006) NEJM]. The high half-life of FDDNP suggest an opportunity to investigate the ability to 710 2009
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FONDAZIONE SANTA LUCIA ISTITUTO DI
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B MAGAZZINO C MENSA - CUCINA F DIRE
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GRANDE RACCORDO ANULARE KM 51 Fosso
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Struttura organizzativa - libro del
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