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Risultati e prodotti conseguiti
Ricerca clinica traslazionale
Lo studio permetterà di verificare l’effettiva incidenza degli eventi fratturativi
secondari all’intervento di cifo o vertebroplastica e la correlazione tra
questi ultimi e le successive fratture incidenti, il ruolo preventivo dei due tipi
di terapia farmacologica somministrati e l’outcome del paziente. Sarà possibile
inoltre mettere a punto un protocollo riabilitativo/educativo da adottare
in tale tipologia di soggetti in base alle esigenze rilevate e alla compliance
dimostrata dai pazienti durante lo studio.
Attività previste
I soggetti arruolati verranno assegnati a 2 gruppi di trattamento. Per i
primi 18 mesi il primo gruppo seguirà terapia con antiriassorbitivo, il
secondo con anabolizzante. Nei 12 mesi successivi entrambi i gruppi saranno
trattati con antiriassorbitivo. I 2 gruppi rappresentano l’uno il controllo dell’altro
e un terzo gruppo di controllo sarà costituito da pazienti sottoposti a
cifo o vertebroplastica senza trattamento successivo per almeno 2 anni reclutati
in modo retrospettivo su database esistenti.
Nella prima fase di reclutamento al paziente verrà sottoposto un questionario
e compilata una scheda clinico-anamnestica. Alla visita di base e ai successivi
follow-up (a 1, 6, 12, 18, 30 mesi) oltre alla visita medica verranno
somministrate scale di valutazione (VNAS, MMSE, CIRS, QUALEFFO), un
protocollo di esercizi e igiene di vita, richiesti Rx della colonna dorso-lombare,
RMN dorso-lombare, MOC femorale e lombare, analisi di laboratorio
specifiche.
G.3.23 – Validazione di un dispositivo per la quantificazione
del tremore (Marco Iosa)
Anno d’inizio: 2009
Durata in mesi: 24
Parole chiave: Tremor, accelerometry, movement analysis, rehabilitation.
Altri Enti coinvolti: Sensorize s.r.l.
Descrizione
Scopo di questo studio è lo sviluppo di un dispositivo per quantificare il
tremore alle estremità degli arti superiori. Il dispositivo consisterà in un
opportuno strumento di misura basato sull’acquisizione integrata di segnali di
accelerazione tridimensionali e segnali video, in un opportuno protocollo sperimentale,
in un metodo per l’elaborazione dei dati, nonché nelle procedure di
interpretazione dei risultati. Il dispositivo sarà confrontato con scale di valutazione
per i disturbi di coordinazione già pubblicati.
Saranno reclutati 6 pazienti che presentano tremore all’estremità degli
arti superiori e 6 soggetti sani di controllo.
2009 529