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Sezione III: Attività per linea di ricerca corrente C
binoidi di tipo1 (CB1), le quali, in aree cerebrali diverse da quella da noi presa
in esame, modulano il rilascio di neurotrasmettitori quali GABA e glutammato.
Anche in questo caso saranno studiati gli effetti sui potenziali eccitatori
e sui potenziali inibitori, compresa la componente rapida (GABA A
-mediata) e
la componente lenta (GABA B-
mediata) .
• Durante il terzo anno saranno studiati gli effetti prodotti dall’applicazione
sulle fettine mesencefaliche del Modafinil. In particolare saranno
inizialmente valutati gli effetti sul potenziale e sulle correnti di membrana
dei neuroni dopaminergici e successivamente sarà esaminata un
eventuale modulazione della trasmissione sinaptica glutammatergica e
GABAergica.
Tecniche utilizzate
1) Elettrofisiologia. Utilizzeremo le procedure standard già descritte [Mercuri
et al. (1995) Eur J Neurosci 7: 462-469] per la preparazione delle fettine
acute del mesencefalo di ratto. Le registrazioni elettrofisiologiche saranno
effettuate utilizzando la tecnica di registrazione intracellulare con microelettrodo
su neuroni visualizzati mediante un sistema di contrasto differenziale
interferenziale a infrarossi (IR-DIC), per mezzo di un obiettivo a immersione
40X e una telecamera (Hamamatsu, Japan). I potenziali post-sinaptici
saranno evocati utilizzando un elettrodo stimolante posizionato in prossimità
dei neuroni da registrare.
C.2.6 – Neuroprotezione e danno remoto del SNC: valutazione
morfologica, comportamentale e farmacologica
di approcci terapeutici (Marco Molinari)
Anno d’inizio: 2009
Durata in mesi: 36
Parole chiave: Degenerazione remota, neuroprotezione, endocannabinoidi.
Descrizione
Il danno neuronale a distanza rappresenta un evento peculiare nella
determinazione dello status funzionale e, in particolare, del recupero funzionale
in seguito a danno del SNC. Per “ morte cellulare a distanza ” si
intende quell’insieme di fenomeni degenerativi che avvengono in regioni
distanti, ma funzionalmente collegate, al sito di lesione primaria. Questi
eventi sono stati associati a fenomeni di degenerazione sia anterograda che
retrograda. Sebbene i meccanismi coinvolti rimangano ancora oscuri, è
certo che sono legati ad una serie di cambiamenti cellulari, funzionali e
molecolari, correlati tra loro sia temporalmente che spazialmente. Inoltre, i
fenomeni infiammatori svolgono un ruolo chiave nel controllare attivamente
il complesso meccanismo di morte cellulare anche in aree lontane
dall’area primaria di lesione.
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