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Borse di studio
risultati potrebbero essere dovuti a fenomeni di modificazioni qualitative nei
neuroni piramidali dell’ippocampo e della corteccia cingolata anteriore.
Attraverso l’analisi morfologica delle strutture, ippocampo e corteccia
antero-cingolata, è stato analizzato il cambiamento morfologico (in termini di
aumento/diminuzione del numero di spine dendritiche) dei neuroni piramidali.
Dalla conta effettuata (attraverso la colorazione di Golgi e l’uso del
software Neurolucida) è stato osservato che il gruppo sottoposto al test a 24h
mostra un aumento delle spine dendritiche nei neuroni piramidali dell’ippocampo
ma non in corteccia antero-cingolata. Il gruppo invece sottoposto a
test a 36 giorni mostrava un aumento del numero di spine in corteccia anterocingolata
ma non in ippocampo.
Questi risultati, in conformità con quanto descritto in letteratura (Teixeira
et al. (2006) J Neurosci 26(29): 7555-7564; Moncada et al. (2006) Neurobiol
Learn Mem 86(1): 9-18; Moser et al. (1994) PNAS USA 91(26): 12673-12675],
indicano che l’aumento della connettività ippocampale risulta essere associata
solo al gruppo 24h e non al gruppo testato a 36 giorni. L’analisi dei neuroni
piramidali della corteccia antero-cingolata mostra invece un pattern inverso
indicando un significativo aumento del numero di spine nel gruppo di animali
testato a 36 giorni ma non nel gruppo testato dopo 24h dal training. Nel
confermare i dati sin qui discussi, sono stati addestrati altri gruppi di animali
che anno ricevuto lesioni bilaterali dell’ippocampo e della corteccia cingolata
anteriore. I risultati comportamentali indicano che la lesione dell’ippocampo
non permette all’animale di elaborare la memoria recente, non permettendo
poi l’immagazzinamento della memoria remota. In tal senso infatti, il numero
di spine in corteccia rimane simile al gruppo di controllo (pseudo-addestrati).
Conclusioni – In conclusione, questi risultati mostrano che la traccia di
memoria viene inizialmente elaborata dall’ippocampo, poi, l’informazione
sembrerebbe “ migrare ” verso la corteccia cingolata anteriore per essere
immagazzinata e conservata. Tale trasferimento sembrerebbe essere supportato
da cambiamenti morfologici della connettività neuronale. Questi dati
sono in linea con quanto formulato da Frankland e Buontempi, i quali hanno
messo in evidenza che l’ippocampo sembra svolgere la funzione di elaborazione
delle informazioni in un arco temporale limitato nel tempo e, solo successivamente,
le informazioni verrebbero immagazzinate stabilmente nelle
neocortecce.
STUDIO DELLA INTERAZIONE GENE-AMBIENTE NELLA PATOGENESI
DEI DISTURBI DELLO SPETTRO AUTISTICO (Laura Altieri)
Introduzione – L’autismo è un disturbo complesso ed eterogeneo in cui sono
coinvolti fattori genetici ed ambientali, ciascuno dei quali contribuisce in
maniera variabile nei diversi pazienti. Studi su famiglie e su gemelli supportano
il contributo di fattori genetici a questa malattia. Tuttavia, l’eterogeneità
dei sintomi clinici e la complessità dei processi patogenetici hanno finora reso
difficile la definizione di correlazioni tra genotipo e fenotipo. Lavori recenti
supportano un ruolo importante dell’instabilità genomica nei pazienti autistici.
Le aumentate frequenze delle variazioni del numero di copie (CNVs,
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