Solo testo.pdf - Fondazione Santa Lucia

Presentazione
incontri formativi con medici ed infermieri per illustrare i protocolli
stessi e la loro corretta applicazione. Alla luce delle richieste
di farmaci per i pazienti ricoverati e di nuove indicazioni terapeutiche
emerse da trials clinici su pazienti in cura presso la Fondazione,
è stata istituita una commissione per il Prontuario Terapeutico
Ospedaliero (PTO) che ha aggiornato e diffuso lo stesso a tutti
i medici, i direttori delle Unità Operative, le Caposala ed al Servizio
Farmacia per ottimizzare le richieste e contenere quelle di farmaci
fuori prontuario, e, dall’analisi effettuata a fine 2006, si è
riscontrata una significativa riduzione delle richieste di farmaci
fuori PTO ed un più appropriato uso di antibiotici.
Per quanto riguarda l’attività del Centro Studi Alimentazione e
Riabilitazione (CeSAR), è stato definito un protocollo nutrizionale
per i pazienti post-ictali, con particolare riferimento alla valutazione
dello stato nutrizionale, al fabbisogno reale di ogni paziente
ed al trattamento in caso di deglutizione normale, di vari gradi di
disfagia e di nutrizione enterale. Il protocollo, che fornisce anche
indicazioni per la definizione del piano dietetico successivo alla
dimissione, è pubblicato nel “ Manuale di nutrizione clinica e
scienze applicate ” edito da SEU.
Una apposita commissione costituita dai Direttori (Sanitario,
Scientifico e delle Unità Operative) e dal Responsabile della Qualità
ha elaborato, infine, una serie di percorsi diagnostico-terapeutici
per pazienti affetti da specifici stati e patologie quali la Sclerosi
Multipla, l’ictus cerebri e le patologie respiratorie trattate in DH.
Mentre per l’incontinenza urinaria è stato definito, dal servizio di
Neurourologia, un protocollo riabilitativo applicabile in regime di
day hospital e supportato da un parallelo o successivo programma
domiciliare.
Il 2006 ha visto anche la sostanziale rivisitazione delle attività
del Comitato Etico, il quale, nelle more della propria ricostituzione
ai sensi del DL del 12 maggio 2006 ha aggiornato il Regolamento
per adeguarlo a quanto previsto, sia dal DLgs 211/2003 di attuazione
della direttiva 2001/20/CE relativa all’applicazione della
buona pratica clinica nell’esecuzione delle sperimentazioni cliniche,
sia dal DL 17 dicembre 2004 sull’esecuzione delle sperimentazioni
cliniche, con particolare riferimento a quelle ai fini del
miglioramento della pratica clinica (cosiddetto decreto per le sperimentazioni
no profit), il quale ha definito caratteristiche, tempi e
modalità di sviluppo delle sperimentazioni clinico-farmacologiche
condotte né a fini “ registrativi ” né commerciali.
4 2006