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Solo testo.pdf - Fondazione Santa Lucia

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Sezione III: Attività per progetti<br />

U.O. 3 – Laboratorio di Neuroembriologia Molecolare<br />

Francesco Cecconi<br />

OBIETTIVO FINALE DEL CONTRIBUTO<br />

Il contributo di questa U.O. al programma consiste nella dettagliata analisi<br />

biomolecolare della morte cellulare in modelli animali di encefalomielite<br />

autoimmune sperimentale (EAE) ed in popolazioni di cellule Treg di pazienti<br />

affetti da sclerosi multipla (MS) con/senza deficit cognitivo, con particolare<br />

attenzione ai marcatori di apoptosi (in primo luogo caspasi attive ed apoptosoma)<br />

ed autofagia (regolazione della formazione di autofagosomi ed autofagolisosomi).<br />

Si ritiene che il deficit cognitivo possa trovare riscontro in un<br />

processo di perdita neuronale nelle condizioni sopra descritte.<br />

Criteri e indicatori per la verifica dei risultati finali<br />

Il gruppo di ricerca pubblica su riviste scientifiche internazionali di<br />

elevato profilo ed impact factor e conseguentemente è noto in campo internazionale<br />

nell’ambito dello studio biomolecolare della morte cellulare. Conseguentemente,<br />

si prevede un impatto dei risultati conseguiti sotto forma di<br />

presentazioni a congressi nazionali ed internazionali e pubblicazioni su riviste<br />

internazionali con fattore d’impatto.<br />

OBIETTIVI INTERMEDI PREVISTI<br />

Nel corso della prima fase del programma, questa U.O. si propone di<br />

caratterizzare i processi di morte cellulare tipici di apoptosi ed autofagia in<br />

modelli animali di encefalomielite autoimmune sperimentale. Oggetto cellulare<br />

della ricerca saranno neuroni e cellule gliali nelle aree interessate. Si propone<br />

anche la messa a punto di colture cellulari primarie a partire dai modelli<br />

animali in questione per la manipolazione delle molecole coinvolte in tale<br />

processo. In dettaglio, sarà verificata la presenza di marcatori molecolari ed<br />

istopatologici in tessuti ex-vivo ed in cellule primarie di origine corticale e<br />

subcorticale da animali EAE a diversi stadi della malattia ed in presenza o<br />

assenza di deficit cognitivo. In prima istanza si verificherà la presenza di anomalie<br />

morfologiche a carico dei neuriti. In seguito verranno studiati i marcatori<br />

di stress e morte cellulare dal punto di vista biochimico e molecolare.<br />

Criteri e indicatori per la verifica dei risultati intermedi<br />

Dopo il primo anno di attività, lo stato di avanzamento del progetto sarà verificato<br />

in un incontro tra le unità, nell’ambito del quale saranno presentati i dati<br />

sperimentali ottenuti. Tali dati saranno quantificabili come numero di abstracts<br />

da sottomettere a Congressi, eventuali manoscritti in preparazione o già inviati<br />

per la pubblicazione, applicazioni per brevetti. L’eventuale messa a punto di protocolli<br />

sperimentali innovativi sarà analogamente verificata in tale ambito.<br />

794 2006

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