Solo testo.pdf - Fondazione Santa Lucia

Sezione III: Attività per progetti
– Birbaumer N., Ghanayim N., Hinterberger T., Iversen I., Kotchoubey B., Kubler A.,
Perelmouter J., Taub E., Flor H. (1999) Nature 398: 297-298.
– Cheng M., Gao X., Gao S., Xu D. (2002) IEEE Trans Biomed Eng 49: 1181-1186.
– Cincotti F., Mattia D., Aloise F., Bufalari S., Schalk G., Oriolo G., Cherubini A.,
Marciani M.G., Babiloni F. (2007) Brain Res Bull, in press.
– Donchin E., Spencer K.M., Wijesinghe R. (2000) IEEE Trans Rehabil Eng 8: 174-179.
– Pfurtscheller G., Muller G.R., Pfurtscheller J., Gerner H.J., Rupp R. (2003) Neurosci
Lett 351(1): 33-36.
– Pfurtscheller J., Rupp R., Muller G.R., Fabsits E., Korisek G., Gerner H.J., Pfurtscheller
G. (2005) Unfallchirurg S: 587-590.
– Sellers EW, Donchin E (2006) Clin Neurophysiol 117: 538-548.
– Sutter E.E. (1992) Journal of Microcomputer Applications 15: 31-45.
– Vaughan T.M., McFarland D.J., Schalk G., Sarnacki W.A., Krusienski D.J., Sellers E.W.,
Wolpaw J.R. (2006) IEEE Trans Neural Syst Rehabil Eng 229-233.
– Wolpaw J.R., Birbaumer N., McFarland D.J., Pfurtscheller G., Vaughan T.M.
(2002) Clin Neurophysiol 113: 767-791.
ARTICOLAZIONE
Lo svolgimento del progetto osserverà la seguente cronologia, in accordo
ai WP 4-5 illustrati nella sessione “ Metodologia ”.
1. Inclusione nel gruppo sperimentale di almeno 20 pazienti-utenti ai
quali verrà somministrato un questionario atto a individuare i loro desiderata
riguardo le attività della vita quotidiana per le quali il dispositivo in sviluppo
dovrà permettere un incremento della loro indipendenza (questionari e scale
di valutazione funzionale) (WP 5, Action 1).
2. In parallelo:
(a) Sviluppo di algoritmi di estrazione e classificazione di caratteristiche
rilevanti del segnale EEG (e.g. ritmo mu, P300; WP 2, Action 1).
(b) Sviluppo metodologie di ottimizzazione dell’ergonomia dell’interfaccia
(WP 3, Action 1).
3. Integrazione di un primo prototipo (fine del primo anno di progetto), sul
quale verrà valutato l’accordo con le specifiche definite ad inizio progetto, tramite
uno studio di fattibilità funzionale su un gruppo di soggetti normo-abili.
4. Inizio della fase di addestramento del personale paramedico (WP 2,
Action 2) e, di seguito, dei pazienti-utenti stessi all’utilizzo del dispositivo con
una simulazione dell’ambiente reale (WP 5, Action 2).
5. In parallelo:
(a) Integrazione modulare dei programmi che compongono la versione
finale dell’interfaccia (WP 3, Action 2).
(b) Sviluppo dei dispositivi domotici (WP 4, Action 2).
6. Sperimentazione clinica e valutazione dell’outcome clinico del progetto
(WP 5, Action 3; WP 1, Action 2).
706 2006