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Solo testo.pdf - Fondazione Santa Lucia

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Sezione III: Attività per progetti<br />

2. Completamento raccolta dati di follow-up clinico neuropsicologico<br />

a 6 mesi.<br />

3. Inizio raccolta dati di follow-up ad un anno.<br />

METODOLOGIA<br />

Verranno reclutati per il presente progetto di ricerca un gruppo di 20 soggetti<br />

affetti da DLB probabile, un gruppo di 20 soggetti affetti da AD probabile<br />

e un gruppo di 20 soggetti sani di controllo. In tutti i soggetti reclutati verranno<br />

accuratamente escluse patologie internistiche e psichiatriche che possano<br />

rendere la loro diagnosi di decadimento cognitivo o appartenenza alla<br />

popolazione sana meno probabile.<br />

Sulla base dello studio con MRI convenzionale, verranno inoltre esclusi<br />

tutti quei soggetti che risultassero essere portatori di altre patologie o di anormalità<br />

suggestive di concomitante patologia cerebrovascolare. Relativamente<br />

ai pazienti affetti da DLB e AD probabile verranno inclusi pazienti con livello<br />

cognitivo globale relativamente preservato, affinché lo svolgimento del protocollo<br />

di studio, che richiede un livello adeguato di collaborazione, possa<br />

essere attuato. A tal fine, verranno inclusi pazienti che riportino un punteggio<br />

al test del Mini Mental State Examination (MMSE), corretto per età e scolarità,<br />

uguale o superiore a 16.<br />

Eseguita la selezione dei pazienti (sulla base dello screening sopradescritto)<br />

e l’individuazione di una popolazione sana di controllo, tutti i soggetti<br />

eligibili per il presente studio verranno dettagliatamente informati sulle finalità<br />

dello studio stesso e su tutti i dettagli pratici inerenti la loro partecipazione.<br />

Al termine del processo informativo, verrà chiesto loro di sottoscrivere<br />

il proprio consenso informato. In caso di pazienti incapaci di intendere e<br />

di volere, lo stesso consenso informato richiederà la sottoscrizione contemporanea<br />

da parte del tutore legale o, in assenza di un formale processo di inabilitazione<br />

o interdizione, da parte dei familiari o delle persone incaricate di<br />

accudire il paziente. Tutti i soggetti inclusi sulla base dello screening clinico e<br />

neuropsicologico verranno successivamente sottoposti ad una estensiva batteria<br />

testistica neuropsicologica (NPS), che, in aggiunta al test del MMSE eseguito<br />

in fase di screening, includerà:<br />

1. Test delle parole di Rey a richiamo immediato e differito (memoria<br />

verbale a breve e lungo termine).<br />

2. Test di memoria visiva immediata (memoria visiva a breve termine).<br />

3. Rievocazione della figura complessa di Rey-Osterrieth (memoria<br />

visuo-spaziale a lungo termine); Double Barrage test (abilità di attenzione<br />

visiva); Stroop test ridotto (abilità attentive superiori); Copia di disegni a<br />

mano libera e copia con elementi di programmazione (prassia costruttiva<br />

semplice); Copia della figura complessa di Rey-Osterrieth (prassia costruttiva<br />

complessa); Matrici colorate progressive di Raven 47 (abilità di ragionamento<br />

logico-induttivo); Fluidità verbale fonologica e semantica (fluenza verbale);<br />

Test di riconoscimento di volti di Bentos (prosopognosia). Verrà inoltre effettuata<br />

una valutazione comportamentale comprensiva, che, in aggiunta al<br />

644 2006

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