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Solo testo.pdf - Fondazione Santa Lucia

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Sezione III: Attività per linea di ricerca corrente A<br />

L’analisi dei polimorfismi sarà eseguita in cieco. In alternativa, la genotipizzazione<br />

ApoE verrà effettuata attraverso real-time PCR su uno strumento<br />

LightCycler (Roche Diagnostics) con un kit di valutazione delle mutazioni<br />

ApoE commercialmente disponibile (Roche Diagnostics). La genotipizzazione<br />

del polimorfismo (SNT) del singolo nucleotide DR2 sarà eseguita attraverso<br />

analisi PCR e successiva digestione enzimatica con BstNl. Il genotipo<br />

DR2*DD sarà caratterizzato da un frammento di 304bp, il genotipo DR2*II<br />

sarà caratterizzato da 2 frammenti di 160 e 144 bp, mentre il genotipo<br />

DR2*DI da tre frammenti di 304, 160 e 144 bp.<br />

– Bacanu S.A., Devlin B., Chowdari K.V. et al. (2002) Neurology 59: 118-120.<br />

– Bozeat S., Gregory C.A., Lambon Ralph M.A., Hodges J.R. (2000) J Neurol Neurosur<br />

Ps 69: 178-186.<br />

– Chang J.B., Wang P.N., Chen W.T. et al. (2004) Neurology 63: 1105-1107.<br />

– Cummings J.L., Schneider L., Tariot P.N. et al. (2004) Am J Psychiat 161(3): 532-538.<br />

– Cummings J.L. (2004) J Geriatr Psychiat Neurol 17(3): 112-119.<br />

– Frisoni G.B., Rozzini L., Gozzetti A., Binetti G., Zanetti O., Bianchetti A., Trabucchi<br />

M., Cummings J.L. (1999) Dement Geriatr Cogn Disord 10: 130-138.<br />

– Harwood D.G., Barker W.W., Ownby R.L. et al. (1999) Am J Geriatr Psychiat 7:<br />

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– Hirono N., Mori E., Yasuda M., et al. (1998) J Neurol Neurosurg Psychiatry 64:<br />

648–652.<br />

– Jeste D.V., Finkel S.I. (2000) Am J Geriatr Psychiat 8: 29-34.<br />

– Olin J.T., Schneider L.S., Katz I.R. et al. (2002) Am J Geriatr Psychiat 10: 2.<br />

– Kopp C. (2001) Behav Brain Res 125: 93-96.<br />

– Lyketsos C.G., Lopez O., Jones B. et al. (2002) JAMA 288: 1475-1483.<br />

– McKhann G., Drachman D., Folstein M., Katzman R., Price D., Stadlan E.M.<br />

(1984) Neurology 34: 939-944.<br />

– Ramachandran G., Marder K., Tang M. et al. (1996) Neurology 47:256-259.<br />

– Scarmeas N., Brandt J., Albert M. et al. (2002) Neurology 58: 1182-1188.<br />

– Schneider L.S., Dagerman K.S. (2004) J Psychiatr Res 38: 105-111.<br />

– Spalletta G., Baldinetti F., Buccione I., Fadda L., Perri R., Scalmana S., Serra L.,<br />

Caltagirone C. (2004) J Neurol 251: 688-695.<br />

– Spalletta G., Bernardini S., Bellincampi L., Federici G., Trequattrini A., Caltagirone<br />

C. (2006) Eur J Neurol 13(2): 176-182.<br />

– Spoletini I., Caltagirone C., Bria P., Spalletta G. (2006) Eur J Psychiat 20: 74-87.<br />

– Starkstein S.E., Petracca G., Chemerinski E., Kremer J. (2001) Am J Psychiat 158: 6.<br />

– Steele C., Rovner D., Chase G.A. et al. (1990) J Psychiat 147: 1049-1051.<br />

– Sweet R.A., Nimgaonkar V.L., Devlin B. et al. (2003) Mol Psychiatry 8: 383-392.<br />

A.3.3 – Studio del sistema IL-18 nella patogenesi<br />

della malattia di Alzheimer (Paola Bossù)<br />

Nell’ambito del terzo filone del progetto di ricerca corrente 2006-2008 si<br />

inserisce un’attività indirizzata allo studio, in pazienti con malattia di Alzheimer<br />

(AD) in forma preclinica (MCI) e lieve/moderata, della relazione esistente<br />

414 2006

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