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Solo testo.pdf - Fondazione Santa Lucia

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Sezione III: Attività per linea di ricerca corrente A<br />

– Lyketsos C.G., Steinberg M., Tschanz J.T., Norton M.C., Steffens D.C., Breitner J.C.<br />

(2000) Am J Psychiatry 157(5): 708-714.<br />

– Magni E., Binetti G., Bianchetti A., Rozzini R., Trabucchi M. (1996) Eur J Neurol 3:<br />

198-202.<br />

– Marin R.S., Firinciogullari S., Biedrzycki R.C. (1993) J Affect Disord 28(2): 117-124.<br />

– McKhann G., Drachman D., Folstein M., Katzman R., Price D., Stadlan E.M.<br />

(1984) Neurology 34: 939-944.<br />

– Mega M.S., Cummings J.L., Fiorello T., Gornbein J. (1996) Neurology 46(1): 130-<br />

135.<br />

– Petersen R.C., Doody R., Kurz A., Mohs R.C., Morris J.C., Rabins P.V., Ritchie K.,<br />

Rossor M., Thal L., Winblad B. (2001) Arch Neurol 58(12): 1985-1992.<br />

– Piccininni M., Di Carlo A., Baldereschi M., Zaccara G., Inzitari D. (2005) Dement<br />

Geriatr Cogn Disord 19(5-6): 276-281.<br />

– Shankar K.K., Orrell M.W. (2000) Curr Opin Psychiatry 13: 55-59.<br />

– Starkstein S.E., Ingram L., Garau M.L., Mizrahi R. (2005) J Neurol Neurosurg<br />

Psychiatry 76(8): 1070-1074.<br />

– Teri L., Truax P., Logsdon R., Uomoto J., Zarit S., Vitaliano P.P. (1992) Psychol<br />

Aging 7(4): 622-631.<br />

– Wilson R.S., Barnes L.L., Mendes de Leon C.F., Aggarwal N.T., Schneider J.S.,<br />

Bach J., Pilat J., Beckett L.A., Arnold S.E., Evans D.A., Bennett D.A. (2002) Neurology<br />

59(3): 364-370.<br />

A.1.3 – Predittori cognitivi e comportamentali di progressione<br />

della Malattia di Alzheimer (Roberta Perri)<br />

Introduzione ed obiettivi<br />

La Malattia di Alzheimer (AD) è una patologia degenerativa il cui decorso<br />

tipicamente coinvolge in maniera progressiva un’ampia varietà di abilità<br />

cognitive, comportamentali e funzionali. Numerosi studi longitudinali hanno<br />

evidenziato la notevole variabilità che caratterizza l’andamento del declino<br />

cognitivo, comportamentale e funzionale della malattia, nonché la mancanza<br />

di uniformità nella progressione dei sintomi (Galasko et al., 1991).<br />

Negli ultimi anni, molti lavori si sono occupati dell’identificazione dei<br />

fattori che possono predire una più rapida progressione della malattia,<br />

studiando prevalentemente variabili demografiche (età, sesso e scolarità) (Heyman<br />

et al., 1996), variabili genetiche (presenza dell’allele ε-4 dell’Apo-E) (Kurz<br />

et al., 1996), e caratteristiche cognitive e comportamentali presenti alla diagnosi<br />

(Mortimer et al., 1992). In particolare, mentre alcune ricerche sui markers<br />

cognitivi di progressione nell’AD hanno indicato la prevalente compromissione<br />

delle abilità visuo-spaziali in associazione con una più rapida progressione<br />

della malattia (Burns et al., 1991), altre hanno sottolineato il ruolo di una compromissione<br />

di tipo verbale nella progressione più rapida della sintomatologia<br />

(Boller et al., 1991). Ulteriori lavori hanno confermato il ruolo svolto dal dominio<br />

verbale nel predire la rapidità di progressione, ma in associazione con un<br />

deficit delle abilità sensibili alla funzionalità del lobo frontale (Mann et al.,<br />

1989). Infine, un recente studio ha osservato che i pazienti a rapida progres-<br />

382 2006

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