Solo testo.pdf - Fondazione Santa Lucia

Sezione II
nina) e da topi di controllo (sia wild-type che transgenici, cioè topi che sovraesprimono
la SOD1 umana non mutata).
La valutazione dell’eccitabilità neuronale è stata effettuata mediante analisi
elettrofisiologiche applicando la tecnica del patch clamp in configurazione
whole-cell e in condizioni di current clamp e voltage clamp.
Risultati e discussione
I risultati riportati sono stati ottenuti dall’analisi di 20 cellule di controllo,
18 SOD1 e 18 G93A. Le registrazioni sono state eseguite in neuroni corticali
dal settimo al dodicesimo giorno in coltura.
Dalle registrazioni effettuate in current clamp sono state valutate le proprietà
passive di membrana che possono influenzare l’insorgenza del potenziale
d’azione. Il potenziale di membrana a riposo, la resistenza d’accesso, la
capacità e la costante di tempo di membrana nei neuroni di topo di controllo,
topo SOD1 e topo G93A non sono risultate significativamente differenti.
L’applicazione di una corrente di 40 pA per 250 millisecondi non era sufficiente
a determinare l’insorgenza di un potenziale d’azione in neuroni di controllo
e SOD1 mentre era sufficiente al superamento della soglia in neuroni
G93A. L’applicazione di 200 pA è invece sufficiente in tutte le popolazioni cellulari
a generare una scarica di potenziale d’azioni (firing). Dall’analisi di un
singolo potenziale d’azione di questa scarica è possibile ricavare informazioni
sulle proprietà attive dei neuroni. È stato determinato il valore medio di soglia
(ovvero il valore medio al quale insorge il potenziale d’azione): questo risulta
essere significativamente inferiore (p