Prolil endopeptidasa eta piroglutamil peptidasa I ... - Euskara
Prolil endopeptidasa eta piroglutamil peptidasa I ... - Euskara Prolil endopeptidasa eta piroglutamil peptidasa I ... - Euskara
Garun garapena Rhombentzefaloaren kasuan, gongor neuraletik eratorritako zelulak, zortzi segmentu desberdinetan elkartzen dira, egitura hau inguratuz. Zati hauek ronbomeroak deitzen dira, eta bakoitzari garezur-nerbio eta bere nukleoaren lokalizazioa dagokio. Pentsatzen da hauetariko bakoitza garezur-nerbioen inerbazioz eta nukleoen antolaketaz arduratzen dela (http:.//ifcsun1.fisiol.unam.mx/Brain/devel.htm; http://www.neurosci.pharm.utoledo.edu/MBC4420/anatomy.htm). 5.1.3. Garun garapenaren zenbait orokortasun Garun garapena, morfologia, funtzioa eta konposaketa kimikoaren arabera, fase desberdinetan bereizi ahal da: 1) Indukzio neurala Ektodermoko zelulak neuroektodermoko zelulak izatera pasatzen diren denboraldia. 2) Proliferazio eta desberdintzapen zelularra Zatiketa mitotikoaren aldi desberdinak (G1, S, G2, M, G1 faseak) koordinatuak daude goranzko eta beheranzko mugimenduekin geruza zelularretan zehar, gertaera sekuentzia hainbat aldiz errepikatuz. Errepikapen kopurua desberdina da garunaren gunearen arabera eta gune bakoitzak berezia du. Proliferazio aldiaren beste ezaugarri bat da neurona handiak lehenengo garatzen direla, txikienak geroago agertuz. Denboraldi honen bukaeran, garuneko neuronen kopurua eta animalia helduen neurona kopurua antzekoa da, baina nerbio-bulkadak ez dira oraindik bidaltzen. Fase hau arratoian jaiotza momentura arte luzatzen da eta gizakian haurdunaldiaren hiru laurdenetan bukatzen da. 3) Hazkuntza eta desberdintzapen zelularra Fase honetan garun-zelulen tamaina handitzen da eta garapen axonal eta dendritikoa gertatzen da. Arratoietan garai hau jaiotza ondoko hamar egunetan burutzen da eta gizakian jaiotza momentuan bukatzen da. 4) Heltzea Sarrera 33
Garun garapena Mielinizazioa osatzen den eta garuna heltze morfologiko eta funtzionala lortzen duen denboraldia da. Garai honetan zehar, dendritak garatu ondoren eta nerbiozirkuitoak eratu ostean, erantzun-akzioa hasten da. Orduan animaliak kanpoko kinadei, normaltasunez erantzun ahal die. Neurona arteko zirkuitoen garapenarekin, ikastea eta nerbio-integrazio zentrala posible egiten dira. Neurona edo zirkuitu lokalen egokitzealdaketak gertatu ahal dira esperientzia eta ikastearen ondorioz. Aldaketa hauek guztiak nerbio-zelulen desberdintzapenaren azken aldiko adierazle dira. Nerbio sistemaren garapena eta funtzionamenduari buruz dugun ikuspuntua, bi oinarrizko kontzeptuek moldatzen dute: geneen eta ingurunearen arteko menpekotasun dinamikoa eta neuronen eta glia zelulen artekoa. Neuronen tamaina eta kopurua, animaliaren tamainak partzialki mugatzen du. Honela bada, bai ornodun, zein ornogabeetan, gehienetan espezie handienek txikienek baino neurona kopuru handiagoa dute, tamaina handiagokoak dira eta adarkadura gehiago dituzte (Purves eta Lichtman, 1985). Sistema biologiko konplexuak eratzeko funtsezko taktika erabiltzen da: hasieran osagai gehiegi eratzen dira eta, zenbait prozesu selektibo direla bide, azkeneko antolakuntza ereduan egongo diren osagaiak zehazten dira. Izan ere, heldutasunean dagoen neurona kopurua, neurogenesian zehar gertatzen den proliferazio zelularra eta heriotza zelularraren arteko balantzeak mugatzen du. Animalia helduan bizirik iraungo duten neuronen hautezpena, eraginkortasun funtzionalaren arabera egiten da, prozesu honi “balioztapen funtzionala” deitzen zaio. Teoria honen arabera, neuronen arteko lehiak, biziraupena edo neuronen heriotza dakar (Jacobson, 1991; Oppenheim, 1991). Neuronen kopuru handia bizirik manten daiteke, inguruko itu egokiez hornitzen bada, ondorioz, badirudi heriotz-zelularra ez dagoela erabat aurretik zehaztua eta itu-zeluletako faktoreak direla medio (Patterson, 1992) zehaz daitekela. Garapenean, neuronen talde bakoitzak, ituaren menpeko heriotz-zelularraren maila berezia du. Honela, talde batzuk kopuruan nahiko egonkor mantentzen diren bitartean, beste batzuk zelula aitzindarien herenak gal ditzakete heltze prozesuan. Migrazio zelularrak, eginkizun esanguratsua du garuneko morfogenesian. Neurona gehienek, garapenean dagoen enbrioian, distantzia handiak egiten dituzte beren azkeneko kokalekura iritsi arte. Neuronek migraziorako gehien erabiltzen duten 34 Sarrera
- Page 1 and 2: Jakintza-arloa: Medikuntza Prolil e
- Page 3 and 4: UNIVERSIDAD DEL PAIS VASCO Eman ta
- Page 5 and 6: Doktore-tesia Naiara Agirregoitia M
- Page 7 and 8: Esker onak Lan hau hasi nuenetik mo
- Page 9: David Artola Blancoren Oroimenez Es
- Page 12 and 13: Aurkibidea SARRERA 1.NEUROPEPTIDOAK
- Page 14 and 15: Aurkibidea 7.4. BIRIKAK 65 7.5. GIL
- Page 16: Aurkibidea 2.4.PIROGLUTAMIL PEPTIDA
- Page 19 and 20: Sarrera 2 Sarrera
- Page 21 and 22: Neuropeptidoak dira: 4 Hurrengo tau
- Page 23 and 24: Neuropeptidoak 6 1.2.4. Askapena Ne
- Page 26 and 27: Tirotropinaren Hormona Askatzailea
- Page 28 and 29: Tirotropinaren Hormona Askatzailea
- Page 30 and 31: Tirotropinaren Hormona Askatzailea
- Page 32 and 33: Tirotropinaren Hormona Askatzailea
- Page 34: Tirotropinaren Hormona Askatzailea
- Page 37 and 38: Prolil endopeptidasa burututako leh
- Page 39 and 40: Prolil endopeptidasa 22 3.3. PROLIL
- Page 41 and 42: Prolil endopeptidasa 24 3.5. GARRAN
- Page 43 and 44: Piroglutamil peptidasa I Mutagenesi
- Page 45 and 46: Piroglutamil peptidasa I Katuaren g
- Page 48 and 49: 5. GARUN GARAPENA 5.1. SARRERA 5.1.
- Page 52 and 53: Garun garapena mekanismoa hurrengoe
- Page 54 and 55: Garun garapena Oinarrizko morfologi
- Page 56 and 57: Garun garapena egunetan, baina 40.
- Page 58 and 59: Garun garapena badaude, eta entzima
- Page 60 and 61: Garun garapena neuronen genesia (Fr
- Page 62 and 63: Garun garapena hipotiroideoaren adi
- Page 64 and 65: Garun garapena azpiko zati bat. Bi
- Page 66 and 67: Garun garapena lank., 1984; Gayo et
- Page 68 and 69: Organo periferikoen garapena 6.ORGA
- Page 70 and 71: Organo periferikoen garapena Peptid
- Page 72 and 73: Organo periferikoen garapena eta la
- Page 74 and 75: Organo periferikoen garapena Birike
- Page 76: Organo periferikoen garapena ondore
- Page 79 and 80: Zahartzapena Entzefalinak eta TRH-a
- Page 81 and 82: Zahartzapena Bradikininaren hartzai
- Page 83 and 84: Zahartzapena igoerarekin bat dator.
- Page 86 and 87: HELBURUA
- Page 88 and 89: HELBURUA Helburua Organismoaren haz
- Page 90 and 91: Helburua Peptidasa solugarrien egin
- Page 92 and 93: MATERIALAK ETA METODOAK
- Page 94 and 95: MATERIALAK ETA METODOAK Materialak
- Page 96 and 97: 3. PRODUKTU KIMIKOAK o Azetato sodi
- Page 98 and 99: Materialak 4.2.ENTSEIU ENTZIMATIKOE
Garun garapena<br />
Rhombentzefaloaren kasuan, gongor neuraletik eratorritako zelulak, zortzi segmentu<br />
desberdin<strong>eta</strong>n elkartzen dira, egitura hau inguratuz. Zati hauek ronbomeroak deitzen<br />
dira, <strong>eta</strong> bakoitzari garezur-nerbio <strong>eta</strong> bere nukleoaren lokalizazioa dagokio.<br />
Pentsatzen da hau<strong>eta</strong>riko bakoitza garezur-nerbioen inerbazioz <strong>eta</strong> nukleoen<br />
antolak<strong>eta</strong>z arduratzen dela (http:.//ifcsun1.fisiol.unam.mx/Brain/devel.htm;<br />
http://www.neurosci.pharm.utoledo.edu/MBC4420/anatomy.htm).<br />
5.1.3. Garun garapenaren zenbait orokortasun<br />
Garun garapena, morfologia, funtzioa <strong>eta</strong> konposak<strong>eta</strong> kimikoaren arabera, fase<br />
desberdin<strong>eta</strong>n bereizi ahal da:<br />
1) Indukzio neurala<br />
Ektodermoko zelulak neuroektodermoko zelulak izatera pasatzen diren<br />
denboraldia.<br />
2) Proliferazio <strong>eta</strong> desberdintzapen zelularra<br />
Zatik<strong>eta</strong> mitotikoaren aldi desberdinak (G1, S, G2, M, G1 faseak) koordinatuak<br />
daude goranzko <strong>eta</strong> beheranzko mugimenduekin geruza zelularr<strong>eta</strong>n zehar, gertaera<br />
sekuentzia hainbat aldiz errepikatuz. Errepikapen kopurua desberdina da garunaren<br />
gunearen arabera <strong>eta</strong> gune bakoitzak berezia du.<br />
Proliferazio aldiaren beste ezaugarri bat da neurona handiak lehenengo<br />
garatzen direla, txikienak geroago agertuz.<br />
Denboraldi honen bukaeran, garuneko neuronen kopurua <strong>eta</strong> animalia helduen<br />
neurona kopurua antzekoa da, baina nerbio-bulkadak ez dira oraindik bidaltzen.<br />
Fase hau arratoian jaiotza momentura arte luzatzen da <strong>eta</strong> gizakian<br />
haurdunaldiaren hiru laurden<strong>eta</strong>n bukatzen da.<br />
3) Hazkuntza <strong>eta</strong> desberdintzapen zelularra<br />
Fase hon<strong>eta</strong>n garun-zelulen tamaina handitzen da <strong>eta</strong> garapen axonal <strong>eta</strong><br />
dendritikoa gertatzen da. Arratoi<strong>eta</strong>n garai hau jaiotza ondoko hamar egun<strong>eta</strong>n<br />
burutzen da <strong>eta</strong> gizakian jaiotza momentuan bukatzen da.<br />
4) Heltzea<br />
Sarrera 33