Valutazione di efficacia di un antiangiogenetico (Bevacizumab)

L‟ analisi sulla sopravvivenza non ha evidenziato una differenza statisticamente
significativa data dall‟associazione dei due farmaci, con percentuali rispettivamente di 25.2
mesi con il solo Paclitaxel verso i 26.7 mesi del braccio che presentava anche l‟anticorpo.
Tabella : grafico della OS nello studio E2100
Per quanto riguarda il profilo di sicurezza non si sono registrate differenze significative se
si esclude il riscontro di una maggiore incidenza di eventi correlati all‟ipertensione (13.5%
vs 0%), alla proteinuria di grado ¾ (2.5% vs 0%) ed alla neuropatia di grado ¾ (20,2% vs
14.2%) nel braccio di combinazione.
Ora sulla base dei risultati osservati in questi due studi di fase III risulta evidente come il
trial E2100 abbia raggiunto positivamente il primo end-point (PFS) oltre alle soddisfacenti
risposte cliniche. Sembra naturale sottolineare come tali dati siano ascrivibili al fatto che la
pazienti inserite in tale studio fossero comunque non precedentemente trattatate per la
metastasi (evento invece effettuato in prima linea nel trial AVF2119 tra l‟altro con regimi
pesanti quali antracicline e taxani) e, cosa di non minore importanza, come le pazienti in
Maria Pittalis
Valutazione di efficacia di un antiangiogenetico (Bevacizumab) associata a chemioterapia in pazienti con carcinoma
della mammella metastatico
Tesi di dottorato in scienze Biomediche-Epidemiologia molecolare dei tumori
Università degli Studi di Sassari
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