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Nella Fig. 6.2 sono riportati i risultati delle prove triassiali ... - Padis

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7.3 Conservazione della massa dei singoli costituenti 105<br />

1. la fase solida è incompressibile (ρs= cost.);<br />

2. la relazione tensioni–deformazioni è non lineare e non viscosa;<br />

Per la fase fluida:<br />

1. sia la fase liquida che quella gassosa <strong>sono</strong> barotropiche ed in contatto con la<br />

fase solida;<br />

2. a livello macroscopico le tensioni di taglio <strong>sono</strong> trascurabili in entrambi le fasi,<br />

ovviamente a livello microscopico <strong>sono</strong> presenti ed il loro effetto è tenuto in<br />

conto tramite forze di trascinamento viscose che agiscono sullo scheletro solido;<br />

3. il grado di saturazione S α della fase α è definito come il rapporto tra il volume<br />

occupato dalla fase α ed il volume dei vuoti ed è funzione nota della pressione<br />

di capillarità pc:<br />

dove<br />

S α = S α (pc) pc = pc(S α ) (7.16)<br />

pc = pg − pw<br />

(7.17)<br />

e i pedici g e w si riferiscono rispettivamente alla fase gassosa e a quella liquida.<br />

Tali ipotesi pos<strong>sono</strong> essere considerate largamente accettabili per il problema in<br />

esame e permettono di esprimere le equazioni di consevazioni utilizzando principi<br />

della teoria <strong>delle</strong> miscele.<br />

In campo dinamico si introducono le seguenti ulteriori ipotesi:<br />

1. i termini convettivi, che <strong>sono</strong> associati ai gradienti <strong>delle</strong> velocità di ogni fase<br />

<strong>sono</strong> assunte trascurabili;<br />

2. il termine di scambio di momento tra solido e fluidi dipende soltanto dalle<br />

velocità relative;<br />

3. l’accelerazione locale <strong>delle</strong> velocità dei fluidi è trascurabile;<br />

4. il flusso di filtrazione non è influenzato dal gradiente <strong>delle</strong> densità dei fluidi.<br />

7.3 Conservazione della massa dei singoli costituenti<br />

Si consideri un arbitrario volume (regolare) B della miscela delimitato dalla superfie<br />

chiusa S e sia α il generico costituente. La massa di α contenuta in B può<br />

essere espressa integrando la densità di massa parziale della fase ρα (eq. 7.11) su<br />

B:<br />

<br />

Mα = ρ α dV (7.18)<br />

Sulla base della eq. 7.9 la stessa quantità può essere espressa come:<br />

<br />

Mα = nαραdV (7.19)<br />

B<br />

in cui ρα è la densità di massa intrinseca della fase e nα è la porosità.<br />

Il pricipio di conservazione della massa della generica fase α richiede che per B<br />

si abbia:<br />

B

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