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Appunti di Patologia - www.marionline.it

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- intrapolmonare (via bronchiale)<br />

<strong>www</strong>.<strong>marionline</strong>.<strong>it</strong><br />

- sistemica (via linfatica e poi via ematica) → TBC miliare<br />

- ambiente esterno (TBC aperta → contagio)<br />

REAZIONE DI MANTOUX (o test della tubercolina): inoculazione intraderma <strong>di</strong> PPD<br />

(protein purified derivative) → dopo 48-72h vedo se si forma l’er<strong>it</strong>ema con pomfo indur<strong>it</strong>o<br />

(= avvenuto precedente contatto con il bacillo).<br />

FENOMENO DI KOCH = reinoculo sottocute in cavia dopo 4-6-12 settimane → necrosi<br />

emorragica nel punto <strong>di</strong> inoculo (me<strong>di</strong>ata da INFγ e TNF) + reazione sistemica (che dura 2-<br />

3 settimane).<br />

SIFILIDE<br />

› Ingresso = moltiplicazione del Treponema pallidum pallidum nel s<strong>it</strong>o <strong>di</strong> ingresso<br />

(mucose gen<strong>it</strong>ali) e <strong>di</strong>ffusione per via linfatica ed ematica<br />

› Dopo 3 settimane = SIFILOMA PRIMARIO: lesione dura, localizzata nel punto<br />

d’infezione, che può ulcerare. Dopo 3-6 settimane avviene la guarigione spontanea ma<br />

apparente del sifiloma.<br />

› Dopo 6 settimane (dalla comparsa del sifiloma) = SIFILIDE SECONDARIA: si ha la<br />

<strong>di</strong>ffusione dell’infezione alla cute (palmo delle mani e pianta dei pie<strong>di</strong>) → papule,<br />

roseole. Poi l’infezione <strong>di</strong>venta latente.<br />

› Dopo anni = SIFILIDE TERZIARIA (caratterizzata dalle “gomme” = lesione<br />

granulomatosa che vanno incontro a necrosi colliquativa, a livello <strong>di</strong> ossa, cute e<br />

fegato):<br />

◦ sifilide car<strong>di</strong>ovascolare: aort<strong>it</strong>e luetica<br />

◦ neurosifilide o neurolue: granulomi encefalici<br />

Il tipo <strong>di</strong> flogosi <strong>di</strong>pende da:<br />

- agente patogeno<br />

- con<strong>di</strong>zioni dell’osp<strong>it</strong>e<br />

2.o.III DEFICIT LEUCOCITARI (defic<strong>it</strong> <strong>di</strong> <strong>di</strong>fesa dell’osp<strong>it</strong>e)<br />

1) NUMERO<br />

a. Terapia cortisonica, chemioterapia (per trapianti, tumori, malattie autoimmuni)<br />

b. HIV, post-morbillo, malattie virali<br />

c. Malnutrizione e malassorbimento<br />

d. Ra<strong>di</strong>azioni (depressione generalizzata perché sangue trasporta tutti i GB)<br />

2) MIGRAZIONE<br />

a. Diabete (pazienti sono più suscettibili alle infezioni perché c’è angiopatia →<br />

arrivano - GB)<br />

b. LAD-1 (manca CD11b-CD18)<br />

c. Che<strong>di</strong>ak-Higashi (problemi ai microtubuli → no rilascio vescicole con i granuli<br />

enzimatici)<br />

3) FAGOCITOSI<br />

a. Anemie emol<strong>it</strong>iche gravi: GR, <strong>di</strong>strutti, rilasciano tante particelle → fagoc<strong>it</strong>i sono<br />

Licenza Creative Commons<br />

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