Appunti di Patologia - www.marionline.it
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precedentemente spiegate.<br />
7.b Classificazione delle anemie<br />
<strong>www</strong>.<strong>marionline</strong>.<strong>it</strong><br />
Divi<strong>di</strong>amo le Anemie in tre gran<strong>di</strong> gruppi, che possono essere sud<strong>di</strong>visi o meno in altri.<br />
1.ANEMIE DA RIDOTTA PRODUZIONE DEI GLOBULI ROSSI<br />
a.Da blocco della proliferazione e della <strong>di</strong>fferenziazione delle cellule pluripotenti<br />
(aplastica).<br />
b.Da problemi delle staminali orientate in senso er<strong>it</strong>roide (aplasia er<strong>it</strong>roide pura).<br />
c.Da blocco proliferazione e <strong>di</strong>fferenziazione dei precursori er<strong>it</strong>roi<strong>di</strong> a <strong>di</strong>versi livelli:<br />
I.a livello sintesi del DNA, per carenza v<strong>it</strong>.B12 e/o acido folico (a.megaloblastica);<br />
II.a livello sintesi gruppi EME, per carenza <strong>di</strong> Fe (sideropenica);<br />
III.a liv. sintesi EME, per mancanza <strong>di</strong> sistemi d'assemblaggio Fe agli stessi<br />
(sideroblastica).<br />
2.ANEMIE DA AUMENTATA DISTRUZIONE DEI GR<br />
a.Da causa globulare:<br />
I.per alterazioni a carico della membrana dell'er<strong>it</strong>roc<strong>it</strong>a;<br />
II.per mancanza <strong>di</strong> enzimi necessari alla sopravvivenza dell'emazia (er<strong>it</strong>ro-enzimopatie);<br />
III.per alterazioni qual<strong>it</strong>ative <strong>di</strong> Hb (emoglobinopatie);<br />
IV.per alterazioni quant<strong>it</strong>ative <strong>di</strong> Hb (talassemie).<br />
b.Da causa non globulare:<br />
I.Di origine immun<strong>it</strong>aria, che sono le anemie emol<strong>it</strong>iche propriamente dette e possono<br />
avere origine da auto-Ab, possono essere post-trasfusionali o essere casi <strong>di</strong><br />
incompatibil<strong>it</strong>à materno fetale.<br />
II.Di origine non immun<strong>it</strong>aria, che possono avere cause fisiche, chimiche, traumatiche o<br />
infettiva.<br />
3.Anemie post-emorragiche:<br />
a.da emorragia acuta;<br />
b.da emorragia cronica<br />
7.c Anemie da ridotta produzione <strong>di</strong> GR<br />
7.c.I Anemia aplastica<br />
In questa s<strong>it</strong>uazione vi è un blocco delle cellule pluripotenti da cui si originano<br />
normalmente i precursori delle linee linfoide, mieloide ed er<strong>it</strong>roide. Il midollo osseo in cui<br />
questa si trova si presenta povero <strong>di</strong> queste cellule e sost<strong>it</strong>u<strong>it</strong>o da tessuto a<strong>di</strong>poso (o altri<br />
tipi <strong>di</strong> tessuto nei casi <strong>di</strong> metastasi tumorali). Ad essere colp<strong>it</strong>a è l'intera popolazione<br />
corpuscolata del sangue. In un primo periodo vi è un tentativo <strong>di</strong> compenso con la<br />
mobilizzazione delle riserve accumulatesi in fegato e milza, ma questa non è sufficiente e si<br />
instaura panc<strong>it</strong>openia, cioè compresenza <strong>di</strong> calo dei GR, piastrinopenia e leucopenia. Il calo<br />
<strong>di</strong> Hct è imponente è può scendere sino ad essere al lim<strong>it</strong>e v<strong>it</strong>ale (