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호미카 (馬錢子) Nux Vomica

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Strychni Semen,<br />

다.<br />

성 성 상<br />

<strong>호미카</strong><br />

<strong>호미카</strong><br />

(<strong>馬錢子</strong>)<br />

<strong>Nux</strong> <strong>Nux</strong> <strong>Vomica</strong><br />

<strong>Vomica</strong><br />

이 약은 마전(馬錢) Strychnos nux-vomica Linné (마전과 Loganiaceae)의 잘 익은 씨이<br />

이 약을 건조한 것은 정량할 때때 스트리크닌 (C21H22N2O2 : 334.42) 1.05 % 이상을 함유한다.<br />

이 약은 씨로 둥근 단추모양이며 한 면은 융기하고 다른 면은 약간 밑으로 꺼꺼져 있다. 지름<br />

1 3 cm, 두께께 3 5 mm이며 연한 회록색 연한 회갈색을 띤다. 바깥면은 중앙에서 주변으로<br />

향하여 누운 광택이 있는 털로 덮여 있고 양면의 주변 및 중앙부는 약간 두드드러지며 주변의 한쪽에 점<br />

모양의 주공 (珠孔)이 있고 한쪽 면의 중심점과의 사이에 때때로 두드드러진 선을 나타낸다. 질은 매우 단<br />

단하고 물에 담갔다가 쪼개면 씨껍껍질은 얇고 안쪽은 연한 회황색으로 각질의 속씨젖 2 개로 되고 중앙<br />

부는 좁고 비어 있다. 속씨젖 안쪽의 한쪽에 길이 약 7 mm의 흰색의 배가 있다.<br />

이 약은 냄새가 거의 없고 맛은 매우 쓰며 오래 남는다.<br />

확인시험<br />

확인시험<br />

1) 이 약의 가루 3 g을 달아 암모니아시액 3 mL 및 클로로포름 20 mL를 넣고 때때로 흔들들어<br />

섞으면서 30 분 간 냉침한 다음 여과한다. 여액을 수욕에서 가온하여 클로로포름의 대부분을 증류하<br />

여 제거한다. 여기에 희석시킨 황산(1 → 10) 5 mL를 넣고 잘 흔들들어 섞으면서 클로로포름의 냄새가<br />

나지 않을 때때까지 수욕에서 가온한 다음 식히고 탈지면을 써서 여과한다. 여액 1 mL에 질산 2 mL를<br />

넣을 때때 액은 붉은색을 띤다.<br />

2) 1)의 남은 여액에 중크롬산칼륨시액 1 mL를 넣고 1 시간 방치할 때때 황적색 침전이 생긴다. 이 침<br />

전을 여취하고 물 1 mL로 씻은 다음 그 침전물 일부를 작은 시험관에 넣고 물 1 mL를 넣어 가온하여<br />

녹이고 식힌 다음 황산 5 방울을 기벽을 따따라 조심하면서 흘려 넣을 때때 황산 층은 보라색이 되며 곧<br />

붉은색 적갈색으로 변한다.<br />

순도시험<br />

순도시험<br />

1) 1) 중금속 중금속 가) 납 5 ppm 이하.<br />

나) 비소 3 ppm 이하.<br />

다) 수은 0.2 ppm 이하.<br />

라) 카드드뮴 0.3 ppm 이하.<br />

2) 2) 잔류농약 잔류농약 가) 총 디디디디티(p,p'-DDD, p,p'-DDE, o,p'-DDT 및 p,p'-DDT의 합) 0.1 ppm 이하.<br />

나) 디디엘드드린 0.01 ppm 이하.<br />

다) 총 비에이치씨(α,β,γ 및 δ-BHC의 합) 0.2 ppm 이하.<br />

라) 알드드린 0.01 ppm 이하.<br />

마) 엔드드린 0.01 ppm 이하.<br />

회회 회회 분<br />

정 량 량 법<br />

3.0 % 이하.<br />

이 약의 가루를 60 ℃에서 8 시간 건조하고 약 1 g을 정밀하게 달아 마개가 달린 원심분리관<br />

에 넣고 강암모니아수 1 mL를 넣어 적신다. 여기에 에테르 20 mL를 넣고 마개를 막은 채 15 분 간<br />

흔들들어 섞고 원심분리하여 그 상층액을 취한다. 잔류물은 에테르 20 mL씩을 써서 다시 이 조작을 3<br />

회 반복한다. 추출액을 합하고 수욕에서 에테르를 날려 보낸다. 잔류물을 이동상 10 mL에 녹이고 내<br />

부표준액 10 mL를 정확하게 넣고 다시 이동상을 넣어 정확하게 100 mL로 한다. 이 액을 공경 0.8<br />

μm 이하의 멤브레인필터로 여과하여 처음 여액 2 mL는 버리고 다음 여액을 검액으로 한다. 따따로 스<br />

트리크닌질산염표준품 (미리 건조감량을 측정한다) 약 75 mg을 정밀하게 달아 이동상에 녹여 정확하<br />

게 50 mL로 한다. 이 액 10 mL를 정확하게 취하여 내부표준액 10 mL를 정확하게 넣고 다시 이동상<br />

을 넣어 정확하게 100 mL로 하여 표준액으로 한다. 검액 및 표준액 5 μL씩을 가지고 다음 조건으로<br />

액체크로마토그래프법에 따따라 시험한다. 각 액의 내부표준물질의 피크면적에 대한 스트리크닌의 피크<br />

면적비 QT 및 QS를 구한다.


스트리크닌 (C21H22N<br />

2O2)의<br />

양 (mg)<br />

= 건조물로 환산한 스트리크닌질산염표준 품 의 양 (mg)<br />

QT<br />

1<br />

× × × 0.8414<br />

Q 5<br />

내부표준액 바르비탈나트륨의 이동상용액(1 → 500)<br />

조작조건<br />

조작조건<br />

검출기 : 자외부흡광광도계 (측정파장 210 nm)<br />

S<br />

칼 럼 : 안지름 약 4 mm, 길이 약 15 cm인 스테인레스강관에 5 μm의 액체크로마토그래프용옥타데<br />

실실릴실리카겔을 충전한다.<br />

이동상 : 인산이수소칼륨 6.8 g을 물에 녹여 1000 mL로 한 액·아세토니트릴·트리에틸아민혼합액<br />

(45 : 5 : 1)을 인산을 넣어 pH를 3.0으로 조정한다.<br />

유 량 : 스트리크닌의 유지시간이 약 17 분이 되도록 조정한다.<br />

칼럼의 선정 : 표준액 5 μL를 가지고 위의 조건으로 조작할 때때 내부표준물질, 스트리크닌의 순서로<br />

유출하고 각각의 피크가 완전히 분리되는 것을 쓴다.<br />

저 장 법<br />

밀폐용기.

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