regione calabria: report progetto quaglia - Federazione Italiana ...

UCIM Regione Calabria
PROGETTO PER LO STUDIO DEI FLUSSI MIGRATORI DELL’AVIFAUNA
IN CALABRIA
REALIZZAZIONE IN CONVENZIONE FRA REGIONE CALABRIA ed U.C.I.M./Fidc
REPORT
2005/2006

INTRODUZIONE
Grazie alla loro attitudine al volo attivo, alla loro dimensione, alla omeotermia nonché
alla molteplicità delle forme, gli uccelli sono fra tutti gli animali i viaggiatori per
eccellenza.
Essi hanno occupato quasi tutte le regioni della terra, e il tracciato dei loro viaggi
avvolge come una rete l’intera superficie del pianeta, compreso l’emisfero meridionale.
Gli spostamenti australi conducono perlopiù dalle regioni della nidificazione verso zone
di stazionamento più prossime all’ equatore. In casi eccezionali gli uccelli migratori
effettuano percorsi che corrispondono all’intera circonferenza del globo, attraversando
oceani, deserti, catene montuose e superfici ghiacciate, a eccezione forse dei poli, e non
c’è mese dell’anno nel quale in qualche parte del mondo non sia in atto una grande
migrazione degli uccelli. Per un così complesso sistema di spostamenti su scala globale
sono stati necessari lo sviluppo di molti processi di specializzazione e di adattamento e
la definizione di meccanismi di regolazione della rotta. I rapidi e profondi mutamenti
ambientali prodotti dall’uomo obbligano le specie di uccelli oggi viventi a sempre nuovi
adattamenti.
La ricerca scientifica costituisce uno degli aspetti prioritari nella gestione del territorio
soprattutto per garantirne una fruizione oculata e compatibile.
La Calabria con la sua posizione geografica, protesa verso l’Africa, costituisce una
regione di grande interesse per lo studio degli uccelli. Essa rappresenta per molte
specie non solo una obbligata via di transito migratorio, ma anche un’importante area
1

di svernamento per tutti quegli uccelli che nei mesi invernali lasciano le regioni del
nord e si spostano verso il sud d’Europa. Le conoscenze relative alla nostra regione
però sono molto frammentarie, le informazioni disponibili in bibliografia sono
obsolete, e le mutate condizioni ambientali e climatiche hanno influenzato l’avifauna
locale modificandone la composizione in specie, l’abbondanza e la distribuzione.
Oggi la ricerca si avvale di una grande varietà di metodi, alcuni dei quali sono molto
semplici e tradizionali, e tuttavia ancora indispensabili, mentre altri, perlopiù di
recente applicazione, sono sofisticati e tecnicamente complessi, e provengono dalle
discipline più diverse, come la biologia, la chimica, la fisica, ma anche la medicina e
perfino la ricerca spaziale:
• osservazione visiva della migrazione
• registrazione acustica
• registrazione radar
• telemetria satellitare
• inanellamento e altri metodi di marcatura
L’inanellamento rappresenta un metodo di ricerca utilizzato in tutto il mondo sia per lo
studio delle migrazioni degli uccelli, sia per l’analisi di tutta una serie di altri aspetti
legati alla loro biologia. La tecnica consiste nella cattura tramite reti appositamente
progettate per evitare danni fisici agli animali (mist-nets), marcaggio con anelli
2

numerati applicati ad una zampa e rilascio dopo la registrazione di una serie di dati
riguardanti: misure biometriche, stima dell’età, stato del piumaggio e fase di muta.
Progetti a lungo termine, basati su catture standardizzate, hanno inoltre costituito negli
ultimi anni le uniche iniziative mirate a definire tendenze demografiche nelle
popolazioni ornitiche. Questo tipo di dati ha evidenti ricadute anche di ordine gestionale
e venatorio.
Di seguito viene presentata la prima relazione del Progetto di ricerca sulla fenologia
della migrazione della Quaglia Coturnix coturnix realizzato nell’ambito della
convenzione tra la Regione Calabria e l’ U.C.I.M./Fidc.
Con questa prima relazione si presenteranno le attività svolte e i risultati conseguiti
nello studio della migrazione autunnale e primaverile 05/06, ponendo particolare
attenzione alle metodiche utilizzate, alla cronologia del fenomeno, alla biometria degli
animali inanellati, distinti per sesso, età e periodo di cattura.
Una particolare attenzione, infine, verrà data alla descrizione dei metodi utilizzati
perché sembrano fornire buoni riscontri nella quantità e qualità della raccolta dei dati.
Al lavoro sul campo hanno finora collaborato, oltre ai tecnici dell’Istituto Nazionale per
la Fauna Selvatica (INFS), anche cacciatori residenti sul territorio. Il loro apporto è stato
utile, in alcuni casi prezioso, e si è avviata in tal modo un’importante collaborazione tra
ricercatori e cacciatori locali interessati.
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QUAGLIA
Coturnix coturnix (Linneus, 1758)
SISTEMATICA
- Classe: Uccelli
- Ordine: Galliformi (Galliformes)
- Sottordine: Fasiani (Phasiani)
- Famiglia: Fasianidi (Phasianidae)
Sottofamiglia: Perdinci (Perdicinae)
- Genere: Coturnix
- Specie: coturnix
- Sottospecie italiana: Coturnix coturnix coturnix (Linneus, 1758)
GEONEMIA
Specie politipica a corologia paleartico-paleotropicale, di cui sono state descritte 5
sottospecie diffuse: la nominale in Eurasia e Africa; C.c. africana Temmink e Schlegel,
1849, in Sud Africa; C.c. confisa Hartet, 1917, a Madera, isole Azzorre e Canaria, C.c.
inopinata Hartet, 1917, a Capo verde; C.c. erlangeri Zedlits, 1912, in Etiopia. Le
sottospecie inopinata e erlangeri richiedono una conferma.
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CARATTERISTICHE GENERALI
Ha corpo raccolto, becco breve un po' ricurvo all'apice, coda corta. Il piumaggio è di
colore dominante fulvo-giallastro barrato di bianco, fulvo e nero con linee chiare e
scure sui fianchi. In entrambi i sessi il becco è bruno scuro e le zampe sono bruno-
giallo chiare. Non sono rari gli individui melanici. In volo si riconosce per le piccole
dimensioni, le ali lunghe e relativamente appuntite, la colorazione mimetica e il volo
basso e rettilineo, lunghezza cm 16-20, peso gr. 60-150.
La Quaglia non presenta un forte dimorfismo sessuale, i maschi giovani hanno gola
bianca con macchia nera longitudinale che, col passare del tempo, diventa rossastra o
nerastra con petto fulvo ruggine tendente al chiaro; la femmina ha gola bianco fulva e
petto fulvo giallastro o gialliccio con macchie allungate scure. I giovani assomigliano
alle femmine, ma il loro piumaggio è fortemente macchiato e tende al grigiastro.
In volo può essere confusa con giovani di altre specie di Fasianidi. E’ l’unico
Galliforme migratore, tuttavia le popolazioni più meridionali sono pressoché
sedentarie. Quartieri di svernamento nell’Africa subsahariana.
L’alimentazione è essenzialmente vegetariana, cereali -frumento/avena- semi di erbe,
arricchita in primavera da invertebrati, piccoli ragni, insetti, lombrichi e chiocciole.
Di indole solitaria, si riunisce in branco solo per compiere la migrazione, che si svolge
per lo più di notte. Ha un carattere timido e diffidente. Possiede un volo rettilineo a
poca altezza dal suolo e, pur non essendo una gran volatrice, durante la migrazione
compie lunghi tragitti a velocità relativamente sostenuta. Terragnola e ottima
5

pedinatrice è riluttante a prendere il volo. Dal terreno si alza con un tipico "salto"
prima di affidarsi al volo. Attiva nelle ore diurne, trascorre il riposo notturno in
depressioni del terreno al riparo dal vento.
Frequenta ambienti aperti con bassa vegetazione: steppe, praterie incolte, campi
coltivati a cereali (soprattutto grano) e a foraggere (soprattutto erba medica e trifoglio).
Preferisce le pianure e le colline, ma colonizza pure gli altopiani a quote anche
superiori ai 1500 m s.l.m..
FENOLOGIA STAGIONALE
Specie migratrice regolare, nidificante e localmente svernante nelle regioni meridionali
peninsulari e insulari; in Sardegna è presente anche una popolazione sedentaria. La
migrazione primaverile inizia già i primi di aprile e si protrae sino al completo
insediamento della popolazione nidificante a fine maggio. Ancora in giugno giungono
femmine che hanno già nidificato in Nord Africa e che non è certo possano riprodursi
nuovamente.
La stagione riproduttiva, che va da maggio a metà agosto, viene preannunciala dai canti
d'amore dei maschi di tono profondo e miagolante, ai quali rispondono quelli sommessi
e pigolanti delle femmine. I maschi adulti sono i primi a giungere nei quartieri
riproduttivi. Gli accoppiamenti sono preceduti da combattimenti tra i maschi e
corteggiamenti. In genere tra fine maggio e giugno inizia la cova e la coppia si scioglie.
In una depressione del terreno nascosta dalla bassa vegetazione la femmina depone da 8
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a 18 uova, che vengono incubate per 17-18 giorni. Nel caso la prima covata abbia avuto
esito negativo, si assiste ad una seconda deposizione, ciò spiega la presenza di nidiate
tardive in agosto e settembre. I pulcini sono nidifughi e in grado di volare all’età di circa
tre settimane; raggiungono l’indipendenza tra i 30 e i 50 giorni di vita. La migrazione
post-riproduttiva verso i quartieri di svernamento africani inizia già i primi di agosto e si
protrae fino a settembre.
Figura.1. Distribuzione di Coturnix coturnix (Cramp e Simmons, 1980).
STATUS IN ITALIA
La Quaglia è l’unica Galliforme migratore. L’analisi dei dati di ricattura di soggetti
inanellati fanno supporre che l’Italia sia interessata soprattutto dal flusso migratorio
africano occidentale. Le ampie fluttuazioni che caratterizzano questa specie non
7

consentono di valutare con precisione le tendenze per quanto riguarda l’entità delle
popolazioni nidificanti e dei flussi migratori.
Segnalata in forte diminuzione in molti paesi europei a partire dall’inizio del secolo,
probabilmente in relazione alle modificazioni delle tecniche agricolturali e, soprattutto
nell’area mediterranea, all’aumento della pressione venatoria (Cramp e Simmons, 1980;
De Franceschi, 1988; Spanò e Truffi, 1992). Peraltro non sempre le informazioni
disponibili sono concordi nel delineare il quadro della situazione, così come sono note
fluttuazioni nel breve e medio periodo (Duse, 1935 in Spanò e Truffi, 1992). In Italia la
specie ha mostrato andamenti oscillanti, con diminuzioni anche assai marcate
localmente, seguite da picchi irregolari. In molte regioni è stato segnalato un aumento a
partire dalla fine degli anni ‘70 o inizio degli anni ‘80 (cfr. Spanò e Truffi, 1992). Per
l’Italia è disponibile una cospicua mole di dati di riprese, grazie ad un imponente
programma di inanellamento condotto nelle stazioni di inanellamento di Ancona e
Genova nei periodi 1938-43 e 1946-53, che ha condotto complessivamente alla cattura,
marcamento e rilascio di 471.485 esemplari. L’analisi delle ricatture ha consentito di
delineare il tasso medio di sopravvivenza, la mortalità e in generale la strategia
demografica della specie, che è risultata caratterizzata da tassi di mortalità più elevati
rispetto ad altre specie di Galliformi, compensati peraltro da una maggiore produttività
(Puigcerver et al., 1992). I dati raccolti hanno permesso inoltre di chiarire le principali
linee migratorie che attraversano il nostro paese, da cui risulta una direttrice principale
primaverile che unisce la Tunisia all’Italia, attraverso Roma e Ancona, all’Europa
centro-orientale, attraversando prima il Tirreno e poi l’Adriatico. Gli stessi contingenti,
8

per la migrazione autunnale, seguirebbero in parte la stessa direttrice, in parte si
muoverebbero seguendo una direttrice occidentale (Francia-Spagna-Africa nord-
occidentale), in una sorta di movimento circolare (Spanò e Truffi, 1992). Per l’Italia va
sottolineata tuttavia la scarsa disponibilità di dati e ricerche recenti sullo status della
specie (De Franceschi, 1988). Studi specifici hanno peraltro evidenziato il fatto che la
fenologia migratoria è assai più variabile di quanto non si supponga generalmente; in
effetti la specie sembra in grado di adattarsi rapidamente ad un regime di sedentarietà
nel momento in cui sussistano condizioni favorevoli (Saint-Jalme e Guyomarc’h, 1990).
CONSERVAZIONE
Inquadramento della specie nelle liste di minaccia: A2 - Modificazione e trasformazione
dell’habitat, A5 - Cambiamento delle attività agricole e pastorizia, attività di pesca, B1 -
Caccia.
Allegati delle Direttive comunitarie: Specie inclusa nell’Allegato II della Direttiva
79/409/CEE “concernente la conservazione degli uccelli selvatici”.
Specie inclusa nell’Allegato III della Convenzione di Berna relativo “alle specie per cui
devono essere adottate necessarie ed opportune leggi e regolamenti per non
compromettere la loro sopravvivenza”, e nell’appendice II della convenzione di Bonn
relativo “alle specie migratrici che si trovano in cattivo stato di conservazione e che
richiedono la conclusione di accordi internazionali per la loro conservazione e gestione,
9

nonché quelle in cui lo stato di conservazione trarrebbe vantaggio dalla cooperazione
internazionale derivante dalla stipula di un accordo internazionale”.
Lista Rossa IUCN: Popolazione stimata in 5000 - 10000 coppie.
Lista Rossa italiana: A più basso rischio (Calvario et al .1999).
E’ ancora comune in tutta la Penisola durante le migrazioni, mentre appare in calo come
nidificante. Le mutate condizioni del paesaggio agrario, i moderni metodi di
coltivazione e l’eccessiva pressione venatoria cui è sottoposta in molti Paesi sono
ritenuti i fattori limitanti più significativi. Inoltre, le massicce immissioni di quaglie
giapponesi (Coturnix coturnix japonica) di allevamento, e di loro ibridi con la
sottospecie nominale, effettuate principalmente per l’addestramento dei cani da caccia,
non paiono prive di effetti negativi a causa degli accoppiamenti accertati con individui
della popolazione selvatica, che origina inquinamento genetico. Tale fenomeno nel caso
di una specie migratrice è assai pericoloso, in quanto può diffondersi in maniera molto
rapida.
ATTIVITA’ DI INANELLAMENTO
Sebbene la Quaglia faccia rilevare movimenti migratori anche durante il periodo
riproduttivo (Guyomarc’h, 2003), la migrazione autunnale della specie in Italia si svolge
principalmente a partire dal mese di agosto fino alla prima metà del mese di ottobre,
mentre la migrazione primaverile va dai primi di aprile fino alla fine di maggio.
In relazione alle condizioni meteoriche, avutesi durante i periodi riproduttivo e
migratorio, flussi migratori di minore entità possono verificarsi anche oltre tale periodo.
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Per poter studiare il passo autunnale e primaverile si sono allestite: una stazione di
inanellamento fissa in località Giamberga nel Comune di Acri (CS) (lat. 39,45 long.
16,47), e una in località Zolfara nel Comune di Rossano (CS) (lat. 39,61 long. 16,71).
Il territorio in cui ha operato la stazione di cattura in loc. Giamberga (dal 02 settembre
al 03 ottobre 2005 n. totali di notti 13), è posto a metri 1200 s.l.m., ed è caratterizzato da
una vasta area pianeggiante coltivata a grano. I vasti campi pianeggianti sono contornati
da colline nella cui parte sommitale presentano una vegetazione spontanea,
rappresentata da piante di conifere e latifoglie, con ampi tratti di terreno utilizzato a
pascolo, ambiente favorevole per le esigenze ecosistemiche della specie oggetto di
studio. In tutta l’area inoltre, sono presenti piccole zone umide come ruscelli, fossi e
canali che rendono la zona ancora più idonea alla sosta ed allo stanziamento della
specie, sia in periodo riproduttivo che nella fase premigratoria. Oltre alle condizioni
ambientali del sito, ha influito sulla sua selezione l’interdizione all’attività venatoria a
cui è sottoposto, essendo incluso in una zona di addestramento cani. In questo modo, si
è potuto operare anche nei periodi di attività venatoria consentita senza subirne
eccessivo disturbo. Tuttavia, la diffusa attività di bracconaggio che utilizza richiami
acustici nelle ore notturne per fermare il volo migratorio delle quaglie in transito, ha
sicuramente influito negativamente sul numero di catture complessivo durante le
migrazione post-riproduttiva.
La zona in cui è stata allestita la stazione di inanellamento in località Zolfara (dal 07 al
27 ottobre 2005 n. totale di notti 5, dal 16 aprile al 05 giugno 2006 n. totale di notti 20)
è stata preferita perchè ricadente in un tratto della costa ionica interessata, sia in
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primavera che in autunno, da un forte flusso migratorio. L’area (metri 0 s.l.m.) è
fortemente antropizzata, le aree pianeggianti a ridosso del mare sono in prevalenza
occupate da agrumeti mentre la fascia collinare è utilizzata a seminativi e uliveti. Negli
ultimi anni, la zona è stata interessata da un forte incremento dell’edilizia non
residenziale, che ha notevolmente compromesso la valenza ecologica dell’area. La
scelta del sito dove allestire l’impianto di cattura, è ricaduta su una azienda agricola a
ridosso del mare, nella quale buona parte del terreno viene utilizzato per la coltivazione
dell’erba medica. Nella primavera 2006 le attività agricole presso l’azienda non hanno
consentito di posizionare l’impianto di cattura nello stesso sito, la scelta è ricaduta
quindi su un terreno poco distante, incolto, con le stesse caratteristiche del sito
utilizzato in autunno.
Figura 1. Il campo di ubicazione della stazione di cattura di Giamberga.
12

Figura 2. Il campo di ubicazione della stazione di cattura di Zolfara (azienda agricola).
Figura 3. Il campo di ubicazione della stazione di cattura di Zolfara (incolto).
13

Figura 4. La roulotte di proprietà dell’UCIM utilizzata come base durante il progetto.
Le catture sono state sempre effettuate tramite la stessa tipologia di impianto e di reti
verticali, e con l’utilizzo di apparecchi elettronici per la riproduzione del canto del
maschio e del verso della femmina.
L’impianto di cattura è stato realizzato con reti di tipo mist-net di 2,40 metri di altezza,
maglia di 30 mm e 18 metri di lunghezza. L’estensione lineare complessiva delle reti
montate è stata pari a circa 144 metri. Le reti sono state disposte in modo da formare un
quadrilatero all’interno del quale è stato disposto un altoparlante per la riproduzione del
verso della femmina e un secondo altoparlante per la riproduzione del canto del
maschio, secondo la disposizione riportata dallo schema di figura 4.
14

Figura 5. Schema dell’impianto di cattura.
Figura 6. Installazione dell’impianto.
Altoparlanti
Reti mist-nets
15

Figura 7. L’impianto di mist-nets.
In questo contesto si è iniziato a catturare anche i giovani del primo anno,
riconoscibili dal modello di muta delle remiganti primarie e secondarie (figura 8,
Saint-Jalme & Guyomarch, 1995). In figura 9 è riportata la foto dell’ala di un
giovane (età “3” del codice Euring) e, in figura 10 di un adulto (età “4” del codice
Euring) che presentano lo stato di muta tipico per i giovani e gli adulti.
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Figura.8. Strategia di muta Coturnix coturnix (Saint-Jalme & Guyomarch, 1995).
17

Figura 9. Foto dell’ala di un maschio giovane (età 3 ) catturato il 18 settembre 2005.
Figura 10. Foto dell’ala di un maschio adulto (età 4) catturato il 08 ottobre 2005.
Nei giorni di attività le stazioni hanno operato da un’ora prima del tramonto a due ore
dopo l’alba del giorno successivo. Durante il periodo di attività le reti sono state
18

controllate ogni due ore durante le ore di buio e con frequenza oraria durante i periodi di
luce.
Ad ogni individuo catturato è stato apposto alla zampa un anello metallico recante il
recapito del centro nazionale e un codice alfanumerico che identifica in maniera univoca
l’animale, sono stati determinati età e sesso, sono stati rilevati dati sulla struttura e sulle
condizioni fisiche, quali stato dei muscoli pettorali e sono state effettuate le seguenti
misure biometriche:
tarso
tarso + dito
corda massima (ala)
lunghezza della terza penna remigante primaria
peso
Sono stati inoltre registrati: data e ora di cattura.
19

Figura 11. Applicazione dell’anello metallico.
Figura 12. Misurazione del tarso.
20

Figura 13. Analisi del piumaggio per l’attribuzione dell’età.
Per la registrazione dei dati sono state utilizzate due tipi di scheda, una per le catture ed
una per le auto-ricatture di uccelli inanellati nell’ambito dello stesso progetto.
La Tabella 1 riporta l’andamento mensile delle catture nei due mesi del monitoraggio
autunnale, divisi, rispettivamente, tra adulti e giovani. Dal 02 settembre al 27 ottobre
sono state effettuate 18 notti e sono stati inanellati 113 individui.
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Tabella riassuntiva dell’andamento delle catture in periodo migratorio
post - riproduttivo
Catture del mese di settembre
Adulti Giovani Incerti Totale Catt./u.
Maschi 0 34 34 2,9
Femmine 0 49 49 4,1
5 5 0,4
Totale 0 83 5 88 7,3
Catture del mese di ottobre
Adulti Giovani Incerti Totale Catt./u.
Maschi 17 0 17 2,8
Femmine 5 1 6 1
2 2 0,3
Totale 22 1 2 25 4,2
Tabella 1. Andamento mensile delle catture nel periodo migratorio autunnale. Le catture sono suddivise
per sesso ed età, la terza colonna indica gli individui per i quali erano incerti il sesso o l’età; la sesta
colonna indica il rapporto mensile tra il numero delle catture e le giornate di attività della stazione.
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FEMMINE
MASCHI
Suddivisione per sesso
Migrazione post-riproduttiva
0 10 20 30 40 50 60
51
55
N=106
Figura 14. Suddivisione per sesso degli individui catturati durante la migrazione post-riproduttiva.
GIOVANI
ADULTI
22
Suddivisione per età
Migrazione post-riproduttiva
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90
84
N=106
Figura 15. Suddivisione per età degli individui catturati durante la migrazione post-riproduttiva.
Il maggior numero di catture, durante il monitoraggio della migrazione autunnale è
stato registrato il 18 settembre con 19 individui, il minor numero il 22 settembre e il 7
ottobre con 1 individuo:
23

20
18
16
14
12
10
8
6
4
2
0
02/09/2005
04/09/2005
06/09/2005
08/09/2005
10/09/2005
12/09/2005
Numero di catture al giorno
Migrazione post-riproduttiva
14/09/2005
16/09/2005
18/09/2005
20/09/2005
22/09/2005
24/09/2005
26/09/2005
28/09/2005
30/09/2005
02/10/2005
04/10/2005
06/10/2005
08/10/2005
10/10/2005
12/10/2005
14/10/2005
16/10/2005
18/10/2005
20/10/2005
22/10/2005
24/10/2005
26/10/2005
Figura 16. Numero di catture al giorno durante la migrazione post-riproduttiva.
N=113
La Tabella 2 riporta l’andamento mensile delle catture nei due mesi del
monitoraggio della migrazione primaverile, divisi, rispettivamente, tra adulti e
giovani. Dal 16 aprile al 5 giugno sono state effettuate 20 notti e sono stati
inanellati 314 individui.
Tabella riassuntiva dell’andamento delle catture in periodo migratorio
pre - riproduttivo
Catture del mese di aprile
Adulti Giovani Incerti Totale Catt./u.
Maschi 6 152 158 14,4
Femmine 1 72 73 6,6
13 13 1,2
Totale 7 224 13 244 22,2
24

Catture del mese di maggio
Adulti Giovani Incerti Totale Catt./u.
Maschi 46 0 46 5,8
Femmine 18 0 18 2,3
1 1 0,1
Totale 64 0 1 65 8,1
Catture del mese di giugno
Adulti Giovani Incerti Totale Catt./u.
Maschi 1 0 1 1
Femmine 3 0 3 3
1 1 1
Totale 4 0 1 5 5
Tabella 2. Andamento mensile delle catture nel periodo migratorio primaverile. Le catture sono suddivise
per sesso ed età, la terza colonna indica gli individui per i quali erano incerti il sesso o l’età; la sesta
colonna indica il rapporto mensile tra il numero delle catture e le giornate di attività della stazione.
FEMMINE
MASCHI
Suddivisione per sesso
Migrazione pre-riproduttiva
94
205
0 50 100 150 200 250
N=299
Figura 17. Suddivisione per sesso degli individui catturati durante la migrazione pre-riproduttiva.
25

GIOVANI
ADULTI
Suddivisione per età
Migrazione pre-riproduttiva
75
0 50 100 150 200 250
224
N=299
Figura 18. Suddivisione per sesso degli individui catturati durante la migrazione pre-riproduttiva.
Durante il monitoraggio della migrazione primaverile il maggior numero di catture è
stato registrato il 17 aprile con 101 individui, il minor numero il 28 aprile con 0
individui:
120
100
80
60
40
20
0
16/04/2006
18/04/2006
20/04/2006
22/04/2006
24/04/2006
26/04/2006
28/04/2006
30/04/2006
02/05/2006
04/05/2006
Numero di catture al giorno
Migrazione pre-riproduttiva
06/05/2006
08/05/2006
10/05/2006
12/05/2006
14/05/2006
16/05/2006
18/05/2006
20/05/2006
22/05/2006
24/05/2006
26/05/2006
28/05/2006
30/05/2006
Figura 19. Numero di catture al giorno durante la migrazione pre-riproduttiva.
01/06/2006
N=314
03/06/2006
05/06/2006
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ANALISI DEI DATI BIOMETRICI
Le Tabelle da 3 a 6 riportano, in scadenza temporale mensile, alcuni parametri statistici
dei dati biometrici relativi alle misure dell’ala, la terza penna remigante, il tarso, il tarso
più il dito, ed il peso dei giovani e degli adulti distinti per sesso.
Migrazione post-riproduttiva:
Settembre
Maschi giovani
Ala Terza rem Tarso Tarso + dito Peso
Media 113.0 76.4 26.4 56.0 99.5
Max 118.0 84.0 28.0 62.0 115.8
Min 102.0 71.0 24.0 52.0 75.0
N 32 32 32 32 32
Femmine giovani
Ala Terza rem Tarso Tarso + dito Peso
Media 111.5 76.6 26.3 55.0 95.9
Max 118.0 81.0 28.2 59.0 117.3
Min 102.0 72.0 24.5 52.0 73.0
N 44 44 44 44 44
Tabella 3. Alcuni parametri statistici dei dati biometrici rilevati a settembre.
Ottobre
Maschi giovani
Ala Terza rem Tarso Tarso + dito Peso
Media 111.9 77.5 26.1 55.1 92.1
Max 116.0 80.0 28.0 58.0 102.3
Min 101.0 74.5 24.6 50.0 16.0
N 16 16 16 16 32
Femmine giovani
Ala Terza rem Tarso Tarso + dito Peso
Media 111.0 76.7 25.9 55.0 92.3
Max 114.0 78.5 26.5 57.0 100.2
Min 109.0 74.0 25.0 54.0 88.4
N 5 5 5 5 5
Tabella 4. Alcuni parametri statistici dei dati biometrici rilevati a ottobre.
27

Migrazione pre-riproduttiva:
Aprile
Maschi giovani
Ala Terza rem Tarso Tarso + dito Peso
Media 111.0 76.6 26.8 56.0 94.5
Max 120.0 84.0 29.0 68.0 124.7
Min 100.6 72.5 21.9 52.0 74.2
N 149 149 149 149 149
Femmine giovani
Ala Terza rem Tarso Tarso + dito Peso
Media 110.0 76.6 26.8 56.0 93.8
Max 116.0 82.0 29.5 68.0 114.8
Min 101.0 72.0 24.0 51.0 72.5
N 71 71 71 71 71
Tabella 5. Alcuni parametri statistici dei dati biometrici rilevati ad aprile.
Maggio
Maschi adulti
Ala Terza rem Tarso Tarso + dito Peso
Media 112.1 77.1 26.7 56.0 91.7
Max 117.0 82.0 29.0 61.0 117.6
Min 108.0 69.5 24.4 51.0 79.3
N 44 44 44 44 44
Femmine adulte
Ala Terza rem Tarso Tarso + dito Peso
Media 111.4 76.4 26.7 56.0 89.3
Max 116.0 81.5 28.4 62.0 99.6
Min 107.0 72.0 25.3 54.0 80.6
N 18 18 18 18 18
Tabella 6. Alcuni parametri statistici dei dati biometrici rilevati a maggio.
Le medie alari non indicano un dimorfismo sessuale a favore delle femmine così come
riportato in letteratura (Licheri e Spina, 2005). I valori medi della lunghezza alare dei
maschi infatti, si collocano su livelli alti per la specie, nel senso che sono più lunghi del
valore medio della specie noto in letteratura (Licheri e Spina, 2005).
28

Il campione ridotto di esemplari esaminati non consente una analisi dettagliata
statisticamente e in grado di misurare la significatività o meno delle differenza
osservate; ci si è limitati quindi, solo a segnalare il dato osservato.
Si spera col prosieguo degli studi di poter offrire nei prossimi anni, disponendo di un
campione maggiore, informazioni più rilevanti riguardanti la biologia, l’ecologia e le
biometrie della specie.
CONCLUSIONI
Il ruolo dell’ambiente è fondamentale nell’offrire agli uccelli durante le migrazioni la
possibilità di nutrimento e quindi di recupero fisico. E’ dimostrato che i fattori quali la
distruzione dell’habitat, l’intensificazione delle pratiche agricole, la caccia e le
condizioni di siccità si ripercuotono gravemente sugli uccelli. Per salvaguardarli è
essenziale disporre di informazioni sul come ed il perché i numeri delle popolazioni
cambiano nel tempo, il monitoraggio è quindi essenziale per identificare le
problematiche legate alla conservazione di tali animali.
I dati raccolti in questo primo anno di attività offrono un quadro inedito e stimolante del
fenomeno migratorio di Coturnix coturnix, ma soprattutto costituiscono il primo
esempio di studio di tale specie nella regione Calabria.
Tali risultati preliminari sottolineano l’importanza della continuità di tale ricerca per
poter in futuro desumere alcune utili indicazioni per la gestione di questo importante
patrimonio faunistico e soprattutto per quella del territorio.
29

Ringraziamenti
Si ringrazia l’Unione Cacciatori Italiani Migratoristi, nella figura del Presidente Romualdo Cirò, per
l’interessamento e la sensibilità dimostrati nel voler promuovere tale progetto di ricerca.
Un grazie sentito e particolare va ad Enrico Mandelli, Rodolfo Alfieri e Franco Greco per aver
sostenuto la nostra attività mettendo a disposizione il loro tempo e la loro esperienza.
E’ inoltre opportuno e doveroso ringraziare tutti i soci UCIM che hanno collaborato a vario titolo
all’attività di inanellamento. Senza il loro costante e sincero impegno non sarebbe stato possibile
portare a termine questo primo anno di attività.
Si ringraziano, infine, i signori Magarò per aver messo a disposizione il terreno di loro proprietà.
30

Bibliografia
Calvario E., Gustin M., Sarrocco S., Gallo-Orsi U., Bulgarini F., Fraticelli F. 1999.
Nuova Lista Rossa degli Uccelli Nidificanti in Italia. Riv. It. Ornit. 69 (1) 3-43.
Cramp S. e Simmons K.E.L. (eds.), 1980. The birds of the Western Palearctic Vol. II.
Oxford University Press, 695 pp.
De Franceschi P (1988). La situazione attuale dei Galliformi in Italia. Ricerche recenti o
ancora in corso. Problemi di gestione e prospettive per il futuro. In: Atti I Conv. naz.
Biol. Selvaggina (Spagnesi M, Toso S eds), Suppl. Ric. Biol. Selvaggina 14: 129-168.
Guyomarc’h, C., Guyomarc’h, J.C. & Saint Jalme, M. 1990. Potentialités reproductrices
chez les jeunes cailles des blés Coturnix coturnix coturnix. Cahiers Ethol. Appliquée 10:
125–142.
Guyomarc’h, C. & Guyomarc’h, J.C., 1995. Moulting cycles in European quail
(Coturnix c. coturnix) under costant photoperiodic conditions. Biological Rhythm.
Research, 26: 292-305.
Guyomarc’h J.C., 2003 - Elements for a common quail (Coturnix c. coturnix)
management plan. Game and Wildlife Scienze, 20 (1 – 2): 1 – 92.
Licheri D. e Spina F., 2005 – Biodiversità dell’avifauna italiana: variabilità morfologica
nei non – Passeriformi. Biologia e Conservazione della Fauna, 114: 1 – 192.
Puigcerver, M., S. Gallego, D. Rodriguez-Teijero & J. C. Senar. 1992. Survival and
mean life span of the quail Coturnix c. coturnix. Bird Study 39: 120-123.
31

Saint Jalme M. & Guyomarc’h J.C., 1995. Plumage development and moult in the
European quail Coturnix c. coturnix: criteria for age determination. Ibis, 117: 570-581.
Spagnesi M., 2004 - Quaglia. In Spagnesi M., Serra L. - Uccelli d’Italia. Quad. Cons.
Natura , 21, Min. Ambiente – Ist. NAz. Fauna Selvatica.
Spanò S., Truffi G . 1992. Quaglia Coturnix coturnix In Brichetti P. De
Franceschi,P.,Baccetti N.(eds.), Fauna d’Italia, XXIX Aves. I, Edizioni Calderini,
Bologna: 812-824.
32

UCIM Regione Calabria
PROGETTO PER LO STUDIO DEI FLUSSI MIGRATORI DELL’AVIFAUNA
IN CALABRIA
REALIZZAZIONE IN CONVENZIONE FRA REGIONE CALABRIA ed U.C.I.M./Fidc
II° REPORT
2006/2007

INTRODUZIONE
L’Assessorato all’Agricoltura della regione Calabria convinto e consapevole che la conoscenza è lo
strumento privilegiato per aumentare la sensibilità e il rispetto verso la natura, la fauna e l’ambiente in
generale, procedendo nella direzione che meglio valorizzi e tuteli questo patrimonio, ha deciso di
sostenere e finanziare anche per questo secondo anno il PROGETTO PER LO STUDIO DEI FLUSSI
MIGRATORI DELL’AVIFAUNA IN CALABRIA, realizzato per l’appunto nell’ambito di una
convenzione tra l’Assessorato all’Agricoltura della Regione Calabria e l’ U.C.I.M./Fidc.
Il presente rapporto fa seguito al resoconto già presentato riguardante il primo anno del progetto sullo
studio dei flussi migratori in Calabria; in particolare si espongono di seguito i risultati del
monitoraggio sulla fenologia della migrazione della Quaglia Coturnix coturnix in Calabria..
Viene qui presentato un aggiornamento dei dati di cattura effettuati durante il monitoraggio della
migrazione autunnale e primaverile 2006/07.
Il positivo sviluppo che sta contraddistinguendo tale progetto appare evidenziato dalle analisi sin qui
raccolte che offrono una visione inedita della fenologia della migrazione di tale specie nella nostra
regione. Si tratta di uccelli per i quali è sovente complesso poter disporre di notizie di carattere
biometrico e fenologico, soprattutto a causa delle tecniche specifiche spesso necessarie per la cattura
temporanea a fini di inanellamento. Questo secondo anno di raccolta dati va ad ampliare le
informazioni ottenute nel corso della stagione precedente e risulta fondamentale proprio in relazione
alla scarsezza di informazioni di carattere fenologico e morfologico esistenti a livello regionale. Ad
avvalorare la tesi dell’importanza del prosieguo di tale studio, due abbattimenti in ambito regionale di
individui inanellati, e l’eccezionale ricattura da parte di altro inanellatore nella provincia di Rimini.
L’Assessorato all’Agricoltura della Regione Calabria ha ritenuto fondamentale sostenere con
attenzione ed interesse il lavoro realizzato dagli inanellatori dell’Istituto Nazionale per la Fauna
Selvatica in collaborazione con i soci dell’Ucim/Fidc, contribuendo a far maturare una consapevolezza
diversa nei confronti del patrimonio faunistico/venatorio e a far crescere la conoscenza che deve stare
alla base del rapporto fra uomo e natura.
1

MATERIALI E METODI
Anche per la seconda stagione si sono allestite due stazioni di cattura e inanellamento, in località
Giamberga nel Comune di Acri (CS) (lat. 39,45 long.16,47) posta a metri 1200 s.l.m., e in località
Zolfara (0m .s.l.m.) nel Comune di Rossano (CS) (lat. 39,61 long. 16,71).
La stazione di località Giamberga interdetta all’attività venatoria perché inclusa in zona addestramento
per cani, ha operato durante la migrazione post-riproduttiva dal 24 agosto al 23 settembre 2006 per un
numero totale di 14 sessioni di inanellamento.
La stazione di località Zolfara ha operato in autunno dal 24 settembre al 25 ottobre 2006 per un
numero totale di 10 sessioni, e durante la migrazione pre-riproduttiva dal 08 aprile al 24 maggio 2007
per un numero totale di 18 sessioni.
Figura 1. Il campo di ubicazione della stazione di cattura di Giamberga.
2

Figura 2. Il campo di ubicazione della stazione di cattura di Zolfara.
Le catture sono state effettuate tramite la stessa tipologia di impianto di reti verticali, di apparecchi
elettronici per la riproduzione del canto del maschio e del verso della femmina, utilizzati nella stagione
precedente: impianto di cattura realizzato con reti di tipo mist-net di 2,40 metri di altezza, maglia di 30
mm e 18 metri di lunghezza; estensione lineare complessiva delle reti montate pari a circa 144 metri;
reti disposte in modo da formare un quadrilatero all’interno del quale è disposto l’altoparlante per la
riproduzione del verso della femmina e il secondo altoparlante per la riproduzione del canto del
maschio, secondo la disposizione riportata dallo schema in figura 3.
3

Altoparlanti
Fig.3. Schema dell’impianto di cattura più particolare di mist-net.
4

Nei giorni di attività le stazioni hanno operato da un’ora prima del tramonto al giorno successivo.
Durante il periodo di attività le reti sono state controllate ogni due ore durante le ore di buio e con
frequenza oraria durante i periodi di luce.
Come da protocollo ad ogni individuo catturato è stato apposto alla zampa un anello metallico recante
il recapito del centro nazionale e un codice alfanumerico che identifica in maniera univoca l’animale,
sono stati determinati età e sesso, sono stati rilevati dati sulla struttura e sulle condizioni fisiche, quali
stato dei muscoli pettorali e sono state effettuate le seguenti misure biometriche:
tarso
tarso + dito
corda massima (ala)
lunghezza della terza penna remigante primaria
peso
Sono stati inoltre registrati: data e ora di cattura.
Fig. 4. Apposizione anello
5

Fig. 5. Verifica dello stato
del muscolo pettorale
Fig.6. Misurazione
tarso
6

Fig. 7. Misurazione del T+D,
tarso + dito
Fig. 8. Misurazione della corda
massima
7

Figura 9. Particolare di maschio.
Figura 10. Particolare di femmina.
8

Figura 11. Maschio e femmina a confronto.
9

Figura 12. Individui catturati nella mist-net.
10

RISULTATI
La Tabella 1 riporta l’andamento mensile delle catture durante il monitoraggio autunnale, divisi,
rispettivamente, tra adulti e giovani. Dal 24 agosto al 25 ottobre 2006 sono state compiute 24 sessioni
d’inanellamento e sono stati marcati 171 individui.
Tabella riassuntiva dell’andamento delle catture in periodo migratorio
MASCHI
FEMMINE
INCERTI
TOTALI
post - riproduttivo
Catture del mese di agosto
ADULTI GIOVANI INCERTI TOTALI Catt/u
9 19 28 7,0
6 20 26 6,5
0,0
15 39 54 13,5
Catture del mese di settembre
ADULTI GIOVANI INCERTI TOTALI Catt/u
MASCHI 4 43 47 3,9
FEMMINE 9 36 45 3,8
INCERTI 1 1 0,1
TOTALI 13 80 93 7,8
Catture del mese di ottobre
ADULTI GIOVANI INCERTI TOTALI Catt/u
MASCHI 0 12 12 1,5
FEMMINE 1 9 10 1,3
INCERTI 1 1 2 0,3
TOTALI 2 22 24 2,9
Tabella 1. Andamento mensile delle catture nel periodo migratorio autunnale. Le catture sono suddivise per sesso ed
età, la terza colonna indica gli individui per i quali erano incerti il sesso o l’età; la sesta colonna indica il rapporto
mensile tra il numero delle catture e le giornate di attività della stazione.
11

24
22
20
18
16
14
12
10
8
6
4
2
0
23/8
24/08/2006 2
25/08/2006 15
26/08/2006 17
30/8
6/9
13/9
Numero di catture al giorno
Migrazione post-riproduttiva
20/9
27/9
4/10
numero di catture
Figura 13. Numero di catture al giorno durante la migrazione post-riproduttiva.
CATTURE AUTORICATTURE
27/08/2006 20 2
01/09/2006 7
02/09/2006 21
03/09/2006 15
08/09/2006 2
09/09/2006 4 1
10/09/2006 8 1
15/09/2006 1 1
16/09/2006 11 1
17/09/2006 5
23/09/2006 6
24/09/2006 11
30/09/2006 3
01/10/2006 5
06/10/2006 2
07/10/2006 2
08/10/2006 6
17/10/2006 2
23/10/2006 1
24/10/2006 3
25/10/2006 2
TOT 171 6
11/10
Tabella 2. Numero di catture e ricatture per sessione
.
18/10
25/10
12

Il rapporto tra il numero di catture e le giornate di attività risulta più elevato nel mese di agosto. E’
probabile che in Loc.Giamberga, zona che si adatta bene alle esigenze riproduttive della specie, agli
individui in migrazione si sommino anche individui locali (nati nel sito in questione). Dalla fine della
prima decade di settembre si assiste ad un calo progressivo che si fa più accentuato in ottobre. E’ nel
mese di settembre tuttavia che si registra il catturato totale maggiore (N=93). Il campione comunque
non è mai elevato durante tali mesi (settembre,ottobre) di studio probabilmente perché le catture
risultano influenzate dalla diffusa attività di bracconaggio che utilizza richiami acustici nelle ore
notturne per fermare il volo migratorio delle quaglie in transito.
Tali risultati rispecchiano all’incirca quelli ottenuti durante la stagione post-riproduttiva precedente per
ciò che riguarda le sessioni di settembre e ottobre, non essendo stata purtroppo censita l’ultima decade
di agosto (fig. 19).
adulti
giovani
30
Suddivisione per età
Migrazione post-riproduttiva
N=171
0 20 40 60 80 100 120 140 160
Figura 14. Suddivisione per sesso degli individui catturati durante la migrazione post-riproduttiva.
Su un totale di 171 individui, sono stati inanellati 141 giovani e 30 adulti (fig.14). I giovani risultano
sempre in netta prevalenza rispetto agli adulti, e ancor di più in questo periodo dell’anno, durante il
quale la presenza dei giovani nati nella stagione riproduttiva appena trascorsa rende ovviamente più
sbilanciato il rapporto numerico.
141
13

Su un totale di 168 individui sessati, sono stati marcati 81 femmine e 87 maschi. Tali dati confermano
i risultati della stagione precedente.
femmine
maschi
Suddivisione per sesso
Migrazione post-riproduttiva
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100
Figura 15. Suddivisione per sesso degli individui catturati durante la migrazione post-riproduttiva.
La Tabella 3 riporta l’andamento mensile delle catture durante il monitoraggio della migrazione
primaverile, divisi, rispettivamente, tra adulti e giovani. Dal 08 aprile al 24 maggio sono state
effettuate 18 sessioni e sono stati inanellati 211 individui.
Tabella riassuntiva dell’andamento delle catture in periodo migratorio
pre - riproduttivo
Catture del mese di aprile
ADULTI GIOVANI INCERTI TOTALI Catt/u
MASCHI 12 41 2 55 3,1
FEMMINE 1 9 10 0,6
INCERTI 0,0
TOTALI 13 50 2 65 3,6
81
N=168
87
14

110
100
90
80
70
60
50
40
30
20
10
0
08/04/2007 6
09/04/2007 5
10/04/2007 9
11/04/2007 4
12/04/2007 4
19/04/2007 9
20/04/2007 4
21/04/2007 11
Catture del mese di maggio
ADULTI GIOVANI INCERTI TOTALI Catt/u
MASCHI 18 95 3 116 6,4
FEMMINE 7 23 30 1,7
INCERTI 0,0
TOTALI 25 118 3 146 8,1
Tabella 3. Andamento mensile delle catture nel periodo migratorio primaverile. Le catture sono suddivise
per sesso ed età, la terza colonna indica gli individui per i quali erano incerti il sesso o l’età; la sesta
colonna indica il rapporto mensile tra il numero delle catture e le giornate di attività della stazione.
Numero di catture al giorno
Migrazione preriproduttiva
8/4
10/4
12/4
14/4
16/4
18/4
20/4
22/4
24/4
26/4
28/4
30/4
Figura 16. Numero di catture al giorno durante la migrazione pre-riproduttiva.
CATTURE AUTORICATTURE
Tabella 4. Numero di catture e ricatture per sessione
numero di catture
2/5
4/5
6/5
8/5
10/5
12/5
14/5
16/5
18/5
20/5
22/5
24/5
15

24/04/2007 8
25/04/2007 4
01/05/2007 9
02/05/2007 22
03/05/2007 24 1
08/05/2007 27
09/05/2007 16
10/05/2007 26
23/05/2007 16
24/05/2007 7
TOT 211 1
Come da bibliografia ( Licheri D., Spina F.) i movimenti di migrazione di ritorno iniziano nella prima
decade di aprile mantenendosi in numero più o meno costanti nel resto del mese; aumentano nel mese
di maggio, con i totali più alti registrati nella prima decade del mese (08 maggio=27). I numeri
scendono quindi sensibilmente nelle sessioni successive.
Tale risultato non rispecchia quello ottenuto durante la stagione precedente (fig. 20), durante la quale il
maggior numero di catture è avvenuto tra la seconda e la terza decade di aprile, registrando il massimo
stagionale nella seconda decade del mese (17 aprile=101 individui).
adulti
giovani
38
Suddivisione per età
Migrazione pre-riproduttiva
N=206
0 20 40 60 80 100 120 140 160 180
Figura 17. Suddivisione per sesso degli individui catturati durante la migrazione pre-riproduttiva.
168
16

Anche durante la migrazione pre-riproduttiva i giovani (168) risultano più abbondanti degli adulti (38)
(fig.17), mentre il numero di catture (fig.18) appare più sbilanciato a favore dei maschi, 171 contro 40
femmine. Motivo di tale differenza è la probabile maggiore recettività dei maschi durante il periodo
pre-riproduttivo ai richiami acustici. Tali dati confermano i risultati della stagione precedente.
femmine
maschi
40
Suddivisione per sesso
Migrazione pre-riproduttiva
N=211
0 20 40 60 80 100 120 140 160 180
Figura 18. Suddivisione per sesso degli individui catturati durante la migrazione pre-riproduttiva.
171
17

24
22
20
18
16
14
12
10
8
6
4
2
0
24/8
27/8
30/8
2/9
5/9
8/9
11/9
GRAFICI DI CONFRONTO
14/9
17/9
20/9
23/9
26/9
29/9
2/10
5/10
autunno 2005 autunno 2006
N=113 N=171
Figura 19. Confronto tra il numero di catture al giorno durante la migrazione post-riproduttiva 2005 e post-riproduttiva 2006.
110
100
90
80
70
60
50
40
30
20
10
0
8/4
15/4
22/4
29/4
6/5
8/10
11/10
14/10
17/10
20/10
23/10
primavera 2007 primavera 2006
N=211 N=314
Figura 20. Confronto tra il numero di catture al giorno durante la migrazione pre-riproduttiva 2006 e pre-riproduttiva 2007.
13/5
20/5
27/5
3/6
26/10
18

Degne di nota e di estrema importanza sono alcuni rinvenimenti di individui recanti l’anello apposto
nel corso di tale progetto. I ritrovamenti sono avvenuti in due casi in ambito venatorio pochi giorni
dopo il marcaggio e a pochi chilometri dal luogo di cattura, e in un terzo caso da altro inanellatore
dopo 77 giorni a 610 km dal luogo di inanellamento. Tali risultati appaiono eccezionali se si considera
il campione marcato non vastissimo, e convincono ancora di più sulla necessità del prosieguo di tale
lavoro nei prossimi anni e l’approfondimento magari di altre tematiche inerenti tale specie, ed altre di
interesse venatorio.
Nelle pagine successive si riportano le schede che l’Istituto Nazionale per la Fauna Selvatica invia ai
propri operatori in caso di rinvenimento di individui marcati dagli inanellatori in questione, e il
database completo delle catture effettuate in questi due anni di attività.
19

Identificazione
anello metallico: IAB SB10190
altri marcaggi: nessun altro contrassegno presente o informazioni sconosciute
specie: Quaglia, Coturnix coturnix (Linnaeus, 1758) [03700]
tassonomia: Phasianidae, Galliformes
Inanellamento effettuato da Policastrese Manuela (Inanellatore)
data: 3.10.2005 (accuratezza al giorno dato) ora: 06
sesso: F - femmina
età: 3 - 1° anno, nato durante la stagione riproduttiva di quest anno
località: Giamberga - Acri (Cosenza - Italy) [IA44]
coordinate: lat.: 39° 27' 3,53'' N (39,45) lon.: 16° 27' 59,87'' E (16,47)
(accuratezza alle coordinate date)
biometria: Corda=109 mm; Terza=74 mm; Peso=95 g; Muscolo=2;
Tarso=26,6 mm; Piede=54 mm;
Ricattura effettuata da ANLC Segreteria Provinciale Crotone (Finder)
data: 17.10.2005 (accuratezza: accuratezza al giorno dato) ora:
sesso: M - maschio
età: 0 - eta sconosciuta perchè non registrata
località: Calopezzati - Calopezzati (Cosenza - Italy) [IA44]
coordinate: lat.: 39° 34' 4,58'' N (39,57) lon.: 16° 47' 54,38'' E (16,8)
(accuratezza alle coordinate date)
biometria:
condizioni: (2) Morto di recente – circa una settimana.
circostanze: (10) Sparato
Dati derivati:
distanza: 31,3 km tempo trascorso: 14 giorni
direzione: 65,34 ° dalla località di inanellamento. i.e. 14 giorni, 0 mesi, 0 anni.
20

Identificazione
anello metallico: IAB SB14700
altri marcaggi: nessun altro contrassegno presente o informazioni sconosciute
specie: Quaglia, Coturnix coturnix (Linnaeus, 1758) [03700]
tassonomia: Phasianidae, Galliformes
Inanellamento effettuato da Policastrese Manuela (Inanellatore)
data: 22.4.2006 (accuratezza al giorno dato) ora: 05
sesso: M - maschio
età: 5 - 2° anno, nato durante la stagione riproduttiva dell’anno precedente
località: Zolfara - Rossano (Cosenza - Italy) [IA44]
coordinate: lat.: 39° 36' 24,26'' N (39,61) lon.: 16° 42' 25,24'' E (16,71)
(accuratezza alle coordinate date)
biometria: Corda=107 mm; Terza=73 mm; Peso=105 g; Muscolo=2;
Tarso=25 mm; Piede=58 mm;
Ricattura effettuata da De Carli Roberto (Inanellatore)
data: 8.7.2006 (accuratezza: accuratezza al giorno dato) ora: 06
sesso: M - maschio
età: 5 - 2° anno, nato durante la stagione riproduttiva dell anno precedente
località: Riazzolo - Rimini (Rimini - Italy) [IA3-]
coordinate: lat.: 44° 6' 22,57'' N (44,11) lon.: 12° 29' 7,8'' E (12,49)
(accuratezza alle coordinate date)
biometria: Corda=110 mm; Peso=81,2 g;
Tarso=26,4 mm; Becco=9,9 mm; Metodo becco= Punta-cera;
condizioni: (8) Vivo e probabilmente in buona salute - rilasciato da un inanellatore.
circostanze:
(20) Cacciato, intrappolato (incluse attività di inanellamento), avvelenato intenzionalmente dall’uomo
(non sparato)
Dati derivati:
distanza: 610,18 km tempo trascorso: 77 giorni
direzione: 326,45 ° dalla località di inanellamento. i.e. 17 giorni, 2 mesi, 0 anni
21

Identificazione
anello metallico: IAB SB 33755
altri marcaggi: nessun altro contrassegno presente o informazioni sconosciute
specie: Quaglia, Coturnix coturnix (Linnaeus, 1758) [03700]
tassonomia: Phasianidae, Galliformes
Inanellamento effettuato da Policastrese Manuela (Inanellatore)
data: 2.9.2006 (accuratezza al giorno dato) ora: 05
sesso: F - femmina
età: 4 - dopo 1° anno, nato prima della stagione riproduttiva di quest anno, ma anno incerto
località: Giamberga - Acri (Cosenza - Italy) [IA44]
coordinate: lat.: 39° 27' 3,53'' N (39,45) lon.: 16° 27' 59,87'' E (16,47)
(accuratezza alle coordinate date)
biometria: Corda=115 mm; Terza=81 mm; Peso=98,1 g; Muscolo=2;
Tarso=28,5 mm; Piede=5,7 mm;
Ricattura effettuata da sconosciuto
data: 17.9.2006 (accuratezza: accuratezza al giorno dato) ora: ?
sesso: sconosciuto
età: 0 - eta sconosciuta perchè non registrata
località: Cariati Marina - Cariati (Cosenza - Italy) [IA44]
coordinate: lat.: 39° 29' 27,06'' N (39,49) lon.: 16° 57' 27,79'' E (16,96)
(accuratezza alle coordinate date)
biometria:
condizioni: (2) Morto di recente – circa una settimana.
circostanze: (10) Sparato
Dati derivati:
distanza: 42,39 km tempo trascorso: 15 giorni
direzione: 83,84 ° dalla località di inanellamento. i.e. 15 giorni, 0 mesi, 0 anni
22

DATABASE COMPLETO AUTUNNO 2005
DATA RICATTURA ORA ANELLO ALA PESO TERZA REMIGANTE ETA SESSO TARSO PIEDE MUSCOLO
20050902 0 5 SB10105 1100 948 740 2 0 262 570 2
20050902 0 2 SB10101 1130 939 765 2 0 268 550 1
20050902 0 5 SB10107 1090 881 760 3 0 269 560 2
20050902 0 2 SB10102 1100 917 730 3 1 / 55 2
20050902 0 5 SB10103 1110 909 750 3 1 279 56 1
20050902 0 5 SB10104 1120 905 750 3 2 268 55 2
20050902 0 5 SB10106 1110 900 785 3 2 254 55 2
20050902 0 5 SB10108 1030 1018 785 3 2 266 56 2
20050903 0 4 SB10113 1080 968 735 3 0 265 560 1
20050903 0 4 SB10114 1140 890 780 3 1 264 55 2
20050903 0 21 SB10117 1130 954 840 3 1 251 55 2
20050903 0 21 SB10118 1160 922 755 3 1 260 57 2
20050903 0 4 SB10111 1090 1000 725 3 1 275 57 2
20050903 0 6 SB10116 1150 973 795 3 1 280 57 1
20050903 0 4 SB10109 1030 852 780 3 2 272 52 2
20050903 0 4 SB10110 1080 999 790 3 2 254 54 2
20050903 0 21 SB10119 1080 1084 740 3 2 250 55 2
20050903 0 21 SB10120 1180 974 795 3 2 264 56 3
20050903 0 21 SB10121 1140 970 780 3 2 254 53 3
20050903 0 21 SB10122 1150 940 780 3 2 260 55 2
20050903 0 21 SB10123 1160 0 810 3 2 265 56 3
20050903 0 4 SB10112 0 0 765 3 2 274 59 /
20050903 0 6 SB10115 1120 1165 760 3 2 256 54 2
20050904 0 6 SB10127 1120 1125 740 3 1 262 54 2
20050904 0 6 SB10125 1140 1050 780 3 1 246 54 2
20050904 0 0 SB10124 1020 977 770 3 2 269 56 2
20050904 0 6 SB10126 1170 0 760 3 2 260 56 2
20050909 0 5 SB10128 1180 1135 820 3 1 268 55 3
20050909 0 19 SB10136 1090 857 750 3 1 258 56 3
20050909 0 5 SB10132 1100 812 755 3 2 258 53 2
20050909 0 5 SB10129 1110 1019 750 3 2 264 55 3
20050909 0 5 SB10130 1160 959 790 3 2 264 54 2
20050909 0 5 SB10131 1080 744 745 3 2 265 54 3
20050909 0 5 SB10133 1110 730 750 3 2 245 52 2
20050909 0 5 SB10134 1120 1068 740 3 2 282 55 3
20050909 0 19 SB10135 1170 1019 760 3 2 270 55 3
20050910 0 5 SB10138 1170 0 785 3 1 264 56 3
20050910 0 5 SB10143 1120 1040 775 3 1 268 56 3
20050910 0 6 SB10144 1160 941 810 3 1 252 54 3
20050910 0 19 SB10145 1110 1162 740 3 2 279 54 3
20050910 0 5 SB10137 1180 988 790 3 2 260 55 2
20050910 0 5 SB10139 1120 926 775 3 2 265 57 3
20050910 0 5 SB10140 1140 904 780 3 2 255 55 3
20050910 0 5 SB10141 1110 887 760 3 2 263 55 3
20050910 0 5 SB10142 1120 917 750 3 2 273 560 3
20050911 0 5 SB10150 1120 841 755 3 0 257 530 2
20050911 0 5 SB10146 1070 855 735 3 1 262 55 2
20050911 0 5 SB10148 1110 0 780 3 1 257 530 2
20050911 0 5 SB10149 1170 894 790 3 2 265 560 3
20050911 0 5 SB10147 1100 767 775 3 2 250 530 3
23

20050917 0 5 SB10151 1060 750 715 3 1 265 550 2
20050917 0 5 SB10153 1110 1130 750 3 1 260 540 3
20050917 0 5 SB10157 1080 1036 710 3 1 262 540 2
20050917 0 7 SB10159 1070 878 745 3 1 267 540 3
20050917 0 5 SB10158 1070 1078 755 3 1 275 580 3
20050917 0 5 SB10154 1120 926 775 3 2 258 570 3
20050917 0 5 SB10156 1140 1090 775 3 2 274 590 2
20050917 0 5 SB10152 1100 1100 770 3 2 263 540 3
20050917 0 5 SB10155 1120 995 780 3 2 262 540 2
20050918 0 1 SB10160 1120 1043 755 3 1 265 580 3
20050918 0 1 SB10161 1120 1113 765 3 1 260 560 3
20050918 0 5 SB10174 1150 1052 770 3 1 269 560 2
20050918 0 1 SB10164 1170 1158 800 3 1 278 620 2
20050918 0 1 SB10165 1080 894 745 3 1 271 570 3
20050918 0 1 SB10166 1050 925 725 3 1 255 540 3
20050918 0 1 SB10162 1090 985 770 3 1 255 550 3
20050918 0 1 SB10163 1150 974 785 3 1 267 590 2
20050918 0 5 SB10171 1110 996 745 3 2 266 560 3
20050918 0 5 SB10172 1070 839 735 3 2 250 520 3
20050918 0 5 SB10175 1150 1002 775 3 2 275 590 2
20050918 0 5 SB10177 1100 993 730 3 2 263 560 3
20050918 0 6 SB10178 1110 1119 720 3 2 260 560 3
20050918 0 1 SB10168 1020 1036 740 3 2 263 550 3
20050918 0 1 SB10170 1120 790 785 3 2 260 530 2
20050918 0 5 SB10173 1110 882 760 3 2 262 560 3
20050918 0 5 SB10176 1150 1022 800 3 2 257 570 3
20050918 0 1 SB10167 1130 965 775 3 2 266 560 2
20050918 0 1 SB10169 1100 1006 770 3 2 259 550 3
20050922 0 20 SB10179 1070 1062 740 3 1 240 520 3
20050923 0 6 SB10181 1160 1007 800 3 1 275 550 3
20050923 0 1 SB10180 1110 966 765 3 2 260 550 3
20050924 0 1 SB10182 1020 1113 770 3 1 267 550 2
20050924 0 19 SB10184 1090 1094 750 3 1 255 540 3
20050924 0 23 SB10185 1090 975 790 3 1 250 540 2
20050924 0 6 SB10183 1070 835 730 3 2 262 530 3
20050925 0 6 SB10186 1100 1173 755 3 2 257 540 3
20050925 0 6 SB10188 1080 843 740 3 2 254 540 3
20050925 0 6 SB10187 1100 1015 770 3 2 262 580 3
20051003 0 6 SB10189 1160 975 800 4 0 262 550 2
20051003 0 6 SB10190 1090 950 740 3 2 266 540 2
20051007 0 19 SB10191 1150 921 795 4 1 252 550 3
20051008 0 6 SB10194 1160 977 790 4 1 271 550 2
20051008 0 7 SB10196 1100 921 760 4 1 258 550 3
20051008 0 5 SB10192 1130 1000 765 4 1 272 570 2
20051008 0 5 SB10193 1130 785 770 4 1 257 550 3
20051008 0 6 SB10195 1110 887 775 4 2 264 570 3
20051013 0 6 SB14501 1150 779 775 4 1 264 530 3
20051013 0 6 SB14503 1100 1023 745 4 1 256 530 2
20051013 0 20 SB14504 1150 924 795 4 1 262 550 3
20051013 0 0 SB10199 1010 1002 780 4 1 265 560 3
20051013 0 6 SB14502 1130 819 800 4 1 249 500 3
20051013 0 0 SB10197 1110 884 740 4 2 265 550 2
20051013 0 2 SB10200 1090 946 760 4 2 255 540 3
24

20051013 0 0 SB10198 1140 897 785 4 2 250 550 3
20051014 0 6 SB14507 1150 914 775 4 0 274 570 3
20051014 0 6 SB14506 1100 845 765 4 1 258 550 3
20051014 0 6 SB14510 1100 980 760 4 1 246 550 3
20051014 0 6 SB14508 1150 1017 790 4 1 266 560 3
20051014 0 6 SB14509 1090 0 760 4 1 256 580 3
20051014 0 7 SB14511 1157 880 795 4 1 280 560 3
20051014 0 1 SB14505 1100 957 755 4 1 271 570 2
20051027 0 6 SB14513 1120 908 785 4 1 275 560 3
20051027 0 6 SB14512 1100 1002 775 4 2 260 540 3
DATABASE COMPLETO PRIMAVERA 2006
DATA RICATTURA ORA ANELLO ALA PESO TERZA REMIGANTE ETA SESSO TARSO PIEDE MUSCOLO
20060416 0 5 SB14514 0 840 780 4 0 260 53 3
20060416 0 5 SB14517 1100 968 760 4 0 270 56 3
20060416 0 5 SB14518 1080 902 770 4 0 250 54
20060416 0 5 SB14519 0 1010 770 4 0 274 55
20060416 0 5 SB14520 1110 947 785 4 0 272 56
20060416 0 5 SB14521 1110 1047 750 4 0 269 54
20060416 0 5 SB14522 1040 0 790 4 0 269 55
20060416 0 5 SB14523 1160 1052 800 4 0 282 55
20060416 0 5 SB14528 1110 880 780 4 0 263 54
20060416 0 5 SB14530 1060 882 740 4 0 262 53 3
20060416 0 5 SB14527 1030 1017 760 4 1 253 53
20060416 0 5 SB14531 1090 916 755 4 1 270 52 3
20060416 0 5 SB14544 1140 1208 800 5 1 269 56 3
20060416 0 5 SB14546 1130 981 780 5 1 272 55 3
20060416 0 5 SB14547 1110 962 780 5 1 270 55 3
20060416 0 5 SB14548 1100 911 755 5 1 276 58 2
20060416 0 9 SB14550 1110 1048 770 5 1 270 55 3
20060416 0 9 SB14551 1140 1071 790 5 1 282 56 2
20060416 0 5 SB14529 1020 828 785 5 1 255 53 3
20060416 0 5 SB14532 1080 909 760 5 1 265 53 3
20060416 0 5 SB14533 1120 1247 800 5 1 256 52 3
20060416 0 5 SB14536 1100 1077 795 5 1 273 56 3
20060416 0 5 SB14537 1130 1042 775 5 1 274 57 3
20060416 0 5 SB14538 1120 1034 780 5 1 285 58 3
20060416 0 5 SB14545 1120 1099 760 5 1 288 58 3
20060416 0 6 SB14549 1120 1096 800 5 1 290 54 3
20060416 0 5 SB14524 1100 944 755 5 1 268 57
20060416 0 5 SB14525 1130 1038 765 5 1 267 57
20060416 0 5 SB14534 1140 947 765 5 1 267 55 3
20060416 0 5 SB14535 1110 948 750 5 1 268 57 3
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20060425 0 5 SB14728 1100 848 750 5 2 275 57 3
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20060427 0 17 SB14749 1120 984 765 5 2 284 58 3
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29

20060501 0 5 SB14766 1080 907 735 6 1 256 53 3
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20060504 0 22 SB14768 1150 1058 795 6 1 272 56 3
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20060505 0 5 SB14777 1130 889 780 6 2 272 57 2
20060505 0 5 SB14778 1160 908 720 6 2 257 56 2
20060505 0 5 SB14779 1130 916 780 6 2 272 59 2
20060506 0 5 SB14780 1100 882 755 6 1 290 55 3
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30

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20060528 0 5 SB33718 1090 885 755 6 2 263 55 2
20060528 0 5 SB33719 1100 858 760 6 2 260 54 2
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20060603 0 5 SB33725 1130 925 740 6 2 248 55 3
20060603 0 5 SB33728 1140 879 790 6 2 279 58 3
DATABASE COMPLETO AUTUNNO 2006
DATA RICATTURA ORA ANELLO ALA PESO TERZA REMIGANTE ETA SESSO TARSO PIEDE MUSCOLO
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20060824 0 21 SA53149 1110 1090 820 4 2 272 0 3
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20060825 0 5 SA53151 1090 779 770 3 1 258 57 2
20060825 0 5 SA53152 1100 1135 750 4 1 285 55 3
20060825 0 5 SA53153 1140 962 780 3 1 274 56 2
20060825 0 5 SA53154 1090 824 705 3 1 267 55 3
20060825 0 5 SA53155 1120 953 775 4 2 270 56 2
20060825 0 5 SA53156 1140 836 760 3 1 263 55 2
20060825 0 5 SA53157 1140 924 790 4 1 266 55 2
20060825 0 5 SA53158 1110 910 780 3 1 260 54 3
20060825 0 8 SA53159 1150 1006 790 3 2 289 55 3
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20060825 0 19 SA53162 1120 878 800 3 2 260 59 2
20060825 0 19 SA53163 1150 908 780 4 2 272 55 3
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31

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20060827 0 7 SA53198 1110 892 750 3 1 270 57 2
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20060827 0 8 SA53200 1050 833 830 4 1 260 57 2
20060827 0 8 SA53201 1050 1122 750 4 1 263 58 3
20060901 0 5 SB33732 1170 975 785 3 2 279 60 3
20060901 0 5 SB33733 1120 885 770 3 1 272 57 2
20060901 0 5 SB33734 1110 880 770 3 2 268 55 3
20060901 0 5 SB33735 1120 889 740 3 2 261 56 3
20060901 0 5 SB33736 1120 885 760 3 2 262 55 2
20060901 0 5 SB33737 1200 935 800 4 2 283 57 2
20060901 0 5 SB33738 1100 915 730 3 2 257 54 2
20060902 0 5 SB33739 1160 850 820 4 2 273 57 3
20060902 0 5 SB33740 1150 877 770 3 2 279 57 3
20060902 0 5 SB33741 1100 825 740 3 2 0 56 3
20060902 0 5 SB33742 1160 946 785 4 2 277 57 2
20060902 0 5 SB33743 1110 807 745 3 2 273 58 2
20060902 0 5 SB33744 1130 922 765 3 1 269 55 2
20060902 0 5 SB33745 1180 827 780 3 2 268 56 2
20060902 0 5 SB33746 1150 862 775 3 2 272 58 2
20060902 0 5 SB33747 1130 862 760 3 1 275 55 2
20060902 0 5 SB33748 1140 849 770 3 2 265 54 2
20060902 0 5 SB33749 1120 1082 770 3 2 266 54 3
20060902 0 5 SB33750 1140 901 770 3 2 274 58 2
20060902 0 5 SB33751 1120 766 765 3 2 260 53 2
20060902 0 5 SB33752 1140 724 775 3 1 270 54 2
20060902 0 5 SB33753 1110 898 755 3 2 279 57 2
20060902 0 5 SB33754 1120 802 760 3 1 264 57
20060902 0 5 SB33755 1150 981 810 4 2 285 57 2
20060902 0 6 SB33756 1140 807 780 3 1 265 54 1
20060902 0 12 SB33757 1110 930 750 3 1 267 55 2
20060902 0 20 SB33758 1130 1036 755 3 1 285 60 3
20060902 0 21 SB33759 1057 983 775 3 2 268 59 2
20060903 0 2 SB33760 1130 931 760 4 1 270 0 2
20060903 0 2 SB33761 1150 959 785 3 1 272 57 2
20060903 0 5 SB33762 1120 768 770 3 2 264 56 2
20060903 0 5 SB33763 1100 960 755 4 1 265 55 2
20060903 0 5 SB33764 1110 783 755 3 1 265 56 3
32

20060903 0 5 SB33765 1160 889 775 3 2 266 57 2
20060903 0 5 SB33766 1110 845 755 3 2 268 56 3
20060903 0 5 SB33767 1110 889 745 3 2 266 54 2
20060903 0 5 SB33768 1130 895 765 3 2 257 54 2
20060903 0 5 SB33769 1130 814 770 3 2 257 53 2
20060903 0 5 SB33770 1120 760 755 3 1 258 54 2
20060903 0 5 SB33771 1140 991 785 3 2 277 59 3
20060903 0 5 SB33772 1150 762 795 3 2 266 54 3
20060903 0 5 SB33773 1160 802 810 3 1 264 56 2
20060903 0 8 SB33774 1140 836 775 3 1 257 57 2
20060908 0 21 SB33775 1170 1049 775 3 2 281 62 2
20060908 0 21 SB33776 1130 1122 785 3 1 274 59 2
20060908 0 21 H124104 1640 987 0 2 0 286 0
20060909 0 5 SB33777 1160 750 780 3 1 263 54 2
20060909 0 5 SB33778 1120 1033 765 4 2 273 59 2
20060909 0 5 SB33779 1160 0 780 4 2 271 59 2
20060909 0 5 SB33780 1100 951 745 3 1 263 58 2
20060909 1 20 SB33766 0 1039 0 0 0 3
20060910 0 5 SB33781 1180 856 820 3 0 270 59 2
20060910 0 5 SB33782 1130 1043 760 3 2 267 60 2
20060910 0 5 SB33783 1130 1056 785 3 2 276 60 2
20060910 0 5 SB33784 1140 866 790 3 2 251 56 2
20060910 0 5 SB33785 1100 833 750 3 2 253 56 2
20060910 0 5 SB33786 1150 817 775 3 2 273 59 2
20060910 0 5 SB33787 0 0 0 271 57 2
20060910 0 5 SB33788 1110 810 750 3 2 246 54 3
20060910 1 5 SB33737 0 1170 0 0 0 3
20060915 0 20 SB33789 1040 947 765 3 1 258 58 2
20060915 1 20 SB33743 0 1141 0 0 0
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20060916 0 1 SB33791 1130 877 780 3 1 262 57 2
20060916 0 5 SB33792 1150 1049 785 3 2 268 59 3
20060916 0 5 SB33793 1100 824 790 3 1 249 55 3
20060916 0 5 SB33794 1120 1129 750 3 1 271 58 3
20060916 0 5 SB33795 1155 1153 795 3 2 268 57 2
20060916 1 5 SB33786 0 975 0 0 0
20060916 0 5 SB33796 1170 1302 820 4 2 290 62 3
20060916 0 5 SB33797 1200 1148 835 3 1 265 57 2
20060916 0 5 SB33798 1100 1016 750 3 1 265 57 2
20060916 0 5 SB33799 1110 819 785 3 1 261 55 2
20060916 0 5 SB33800 1130 975 765 3 1 268 59 2
20060917 0 1 SB33801 1110 877 770 3 1 252 54 1
20060917 0 1 SB33802 1120 959 780 3 1 267 57 2
20060917 0 1 SB33803 1090 1049 755 3 1 268 58 2
20060917 0 7 SB33804 1130 948 780 3 2 260 59 2
20060917 0 7 SB33805 1100 1023 720 3 1 272 58 3
20060923 0 5 SB33806 1130 1066 790 3 1 261 56 2
20060923 0 5 SB33807 1110 936 755 3 1 249 56 2
20060923 0 5 SB33808 1130 900 785 3 1 243 54 2
20060923 0 5 SB33809 1150 0 760 3 1 279 59 2
20060923 0 5 SB33810 1130 908 765 3 2 254 54 2
20060923 0 7 SB33811 1130 972 765 3 2 264 57 3
20060924 0 5 SB33812 1160 1039 785 3 1 273 58 3
33

20060924 0 5 SB33813 1120 964 770 3 1 263 56 3
20060924 0 5 SB33814 1140 1120 760 3 2 272 60 3
20060924 0 5 SB33815 1170 982 800 3 1 270 56 2
20060924 0 5 SB33816 1120 975 755 3 1 266 58 2
20060924 0 5 SB33817 1120 912 770 3 1 255 55 3
20060924 0 5 SB33818 1120 870 750 3 1 268 57 2
20060924 0 5 SB33819 1170 1167 805 3 1 274 59 3
20060924 0 5 SB33820 1200 1054 800 3 2 275 60 2
20060924 0 5 SB33821 1140 1222 770 3 1 278 59 3
20060924 0 5 SB33822 1070 1007 735 4 1 258 55 2
20060930 0 5 SB33823 1120 1075 750 3 1 265 58 3
20060930 0 5 SB33824 1180 986 790 3 1 260 56 2
20060930 0 7 SB33825 1150 998 800 4 1 280 59 3
20061001 0 1 SB33826 1130 1028 790 3 2 262 57 3
20061001 0 5 SB33827 1190 931 820 3 1 258 56 3
20061001 0 5 SB33828 1160 1025 785 3 2 270 57 3
20061001 0 5 SB33829 1120 992 765 3 2 260 57 3
20061001 0 5 SB33830 1140 975 770 3 2 275 59 3
20061006 0 20 SB33831 1120 784 780 3 2 265 57 3
20061006 0 20 SB33832 1140 910 765 3 1 250 55 2
20061007 0 5 SB33833 1150 905 770 3 1 271 57 2
20061007 0 5 SB33834 1130 892 775 3 1 272 58 2
20061008 0 5 SB33835 1150 946 770 3 1 252 56 2
20061008 0 5 SB33836 1180 982 815 3 2 272 57 3
20061008 0 5 SB33837 1120 1134 765 3 1 269 58 3
20061008 0 5 SB33838 1170 1161 815 4 2 274 57 3
20061008 0 5 SB33839 1180 1050 825 3 2 272 60 3
20061008 0 5 SB33840 1170 1153 800 3 2 273 59 3
20061017 0 5 SB33841 1120 980 760 3 1 255 55 2
20061017 0 17 SB33842 1140 834 765 3 1 265 53 3
20061024 0 5 SB33843 1170 1011 785 3 1 282 59 2
20061024 0 5 SB33844 1120 851 740 3 1 258 56 2
20061024 0 7 SB33845 1110 891 760 3 2 269 57 3
20061025 0 5 SB33846 1090 1151 735 3 1 271 58 3
DATABASE COMPLETO PRIMAVERA 2007
DATA RICATTURA ORA ANELLO ALA PESO TERZA REMIGANTE ETA SESSO TARSO PIEDE MUSCOLO
20070408 0 6 SB33870 1100 849 770 5 1 252 52 2
20070408 0 6 SB33871 1090 923 770 5 1 262 54 2
20070408 0 6 SB33873 1100 917 750 5 1 271 56 2
20070408 0 6 SB33874 1130 1038 770 5 1 272 57 2
20070408 0 8 SB33875 1060 909 750 5 1 243 50 2
20070408 0 6 SB33872 1120 876 770 6 1 272 53 2
20070409 0 6 SB33876 1100 925 750 5 1 261 58 2
20070409 0 6 SB33879 1160 996 810 5 1 260 52 2
20070409 0 6 SB33877 1130 958 770 6 1 262 53 2
20070409 0 6 SB33878 1060 819 735 6 1 272 52 2
20070409 0 6 SB33880 1150 1094 795 6 1 270 56 2
20070410 0 6 SB33881 1150 935 800 5 1 250 55 2
34

20070410 0 6 SB33882 1160 906 780 5 1 261 0 2
20070410 0 6 SB33884 1120 938 770 5 1 272 56 2
20070410 0 6 SB33886 1100 852 760 5 1 262 56 2
20070410 0 6 SB33888 1130 1050 780 5 1 274 57 2
20070410 0 6 SB33885 1150 856 810 6 1 264 55 2
20070410 0 6 SB33887 1150 834 805 6 1 258 55 1
20070410 0 7 SB33889 1100 878 740 6 1 260 54 1
20070410 0 6 SB33883 1140 1130 765 6 2 261 56 2
20070411 0 6 SB33890 1160 954 755 5 1 269 59 2
20070411 0 6 SB33891 1090 880 760 5 1 252 58 3
20070411 0 6 SB33892 1150 900 790 5 1 269 58 2
20070411 0 13 SB33893 1180 1098 835 5 1 258 58 2
20070412 0 6 SB33894 1160 944 795 5 1 273 59 2
20070412 0 6 SB33896 1100 1055 770 5 1 264 59 3
20070412 0 6 SB33895 1160 1023 795 5 2 268 59 2
20070412 0 6 SB33897 1170 928 785 6 1 268 59 2
20070419 0 6 SB33901 1110 905 810 5 1 262 57 2
20070419 0 6 SB33902 1180 1135 830 5 1 286 64 2
20070419 0 6 SB33904 1130 1025 775 5 1 265 59 3
20070419 0 18 SB33908 1130 1169 785 5 1 265 58 3
20070419 0 6 SB33900 1130 972 750 5 2 256 56 2
20070419 0 6 SB33903 1180 864 800 5 2 257 56 2
20070419 0 14 SB33906 1170 944 805 5 2 264 61 2
20070419 0 14 SB33907 1120 798 755 5 2 272 62 3
20070419 0 6 SB33905 1150 0 780 6 1 277 60 3
20070420 0 6 SB33909 1150 947 780 5 1 262 57 2
20070420 0 6 SB33910 1090 772 760 5 1 254 56 3
20070420 0 6 SB33911 1130 931 770 5 1 298 61 2
20070420 0 6 SB33912 1130 975 775 5 2 272 59 3
20070421 0 6 SB33913 1090 853 740 5 1 254 55 2
20070421 0 6 SB33915 1090 863 750 5 1 249 55 2
20070421 0 6 SB33917 1090 778 740 5 1 257 55 2
20070421 0 6 SB33919 1140 1050 785 5 1 255 55 2
20070421 0 6 SB33920 1120 1010 715 5 1 273 60 2
20070421 0 6 SB33921 1040 926 705 5 1 259 59 3
20070421 0 6 SB33916 1110 884 815 5 2 262 57 2
20070421 0 6 SB33918 1210 1008 830 5 2 277 60 2
20070421 0 6 SB33922 1100 1036 750 5 2 269 61 2
20070421 0 6 SB33914 1150 1113 760 6 1 284 63 3
20070421 0 8 SB33923 1110 1004 790 6 1 271 61 3
20070424 0 6 SB33925 1140 859 785 5 1 264 55 2
20070424 0 6 SB33926 1130 976 755 5 1 283 59 2
20070424 0 6 SB33927 1100 960 770 5 1 272 50 2
20070424 0 6 SB33928 1070 784 745 5 1 248 54 1
20070424 0 6 SB33929 1080 990 730 5 1 260 55 2
20070424 0 7 SB33930 1150 892 785 5 1 279 59 2
20070424 0 7 SB33931 1090 866 735 5 1 239 54 2
20070424 0 6 SB33924 1100 858 735 6 1 267 56 2
20070425 0 6 SB33932 1050 822 720 5 1 254 53 2
20070425 0 6 SB33933 1100 1020 760 5 1 243 53 2
20070425 0 6 SB33934 1130 1036 775 5 1 260 56 2
20070425 0 6 SB33935 1130 915 750 5 1 251 53 2
20070501 0 6 SB33937 1130 886 775 5 1 262 57 2
35

20070501 0 6 SB33938 1110 1002 770 5 1 275 60 2
20070501 0 6 SB33939 1080 929 730 5 1 258 57 2
20070501 0 6 SB33940 1090 856 760 5 1 266 59 2
20070501 0 6 SB33943 1130 1044 770 5 1 277 60 3
20070501 0 6 SB33941 1120 1010 770 5 2 267 58 2
20070501 0 6 SB33944 1150 1040 800 5 2 275 59 3
20070501 0 6 SB33945 1140 977 765 5 2 264 59 3
20070501 0 6 SB33942 1100 1011 770 6 1 268 59 2
20070502 0 6 SB33946 1110 865 770 5 1 272 59 3
20070502 0 6 SB33947 1150 977 795 5 1 275 59 2
20070502 0 6 SB33950 1130 1000 770 5 1 269 59 3
20070502 0 6 SB33952 1110 1020 775 5 1 278 59 2
20070502 0 6 SB33953 1160 897 800 5 1 273 59 3
20070502 0 6 SB33954 1180 911 805 5 1 270 61 3
20070502 0 6 SB33956 1150 898 800 5 1 263 56 2
20070502 0 6 SB33958 1110 754 780 5 1 250 55 3
20070502 0 7 SB33961 1100 994 775 5 1 255 57 2
20070502 0 7 SB33963 1120 940 785 5 1 271 59 3
20070502 0 9 SB33965 1130 1042 785 5 1 264 57 2
20070502 0 10 SB33967 1170 0 810 5 1 264 63 2
20070502 0 6 SB33949 1200 997 820 5 2 278 60 3
20070502 0 6 SB33951 1150 876 770 5 2 278 62 3
20070502 0 6 SB33955 1190 996 810 5 2 271 996 2
20070502 0 6 SB33957 1170 930 830 5 2 269 58 3
20070502 0 6 SB33959 1140 1032 775 5 2 273 59 2
20070502 0 6 SB33960 1160 853 815 5 2 265 58 2
20070502 0 8 SB33964 1190 920 835 5 2 264 59 2
20070502 0 9 SB33966 1150 1050 795 5 2 261 56 2
20070502 0 6 SB33948 1150 957 765 6 1 274 60 3
20070502 0 7 SB33962 1110 930 770 6 2 265 58 3
20070503 0 3 SB33970 1110 939 760 5 1 277 60 3
20070503 0 4 SB33971 1090 877 775 5 1 252 55 2
20070503 0 4 SB33972 1130 956 785 5 1 270 59 2
20070503 0 4 SB33973 1120 1008 760 5 1 288 63 2
20070503 0 4 SB33974 1110 827 770 5 1 275 59 2
20070503 0 4 SB33975 1080 828 735 5 1 262 55 3
20070503 0 4 SB33976 1130 980 780 5 1 267 58 2
20070503 0 4 SB33977 1110 870 755 5 1 257 55 2
20070503 0 4 SB33978 1110 937 760 5 1 266 60 2
20070503 0 4 SB33979 1160 865 815 5 1 263 60 3
20070503 0 4 SB33980 1120 882 790 5 1 275 61 2
20070503 0 4 SB33982 1130 1105 775 5 1 280 61 3
20070503 0 5 SB33983 1100 803 775 5 1 270 59 2
20070503 0 8 SB33984 1100 939 770 5 1 266 58 3
20070503 0 8 SB33987 1100 899 745 5 1 255 55 2
20070503 0 3 SB33968 1140 913 790 5 2 265 58 2
20070503 0 4 SB33981 1150 978 800 5 2 277 60 3
20070503 0 8 SB33986 1110 907 750 5 2 274 57 3
20070503 0 8 SB33988 1120 0 735 5 2 265 0 3
20070503 0 9 SB33990 1110 926 760 5 2 278 62 3
20070503 0 9 SB33989 1110 1022 760 6 1 282 62 3
20070503 0 3 SB33969 1120 1090 760 6 2 265 58 2
20070503 0 8 SB33985 1100 987 750 6 2 266 57 2
36

20070503 1 8 SB33916 / 1149 / / / / / 3
20070508 0 6 SB33992 1170 981 790 5 1 276 60 2
20070508 0 6 SB33993 1140 998 780 5 1 278 61 2
20070508 0 6 SB33994 1160 955 775 5 1 270 60 2
20070508 0 6 SB33996 1110 813 800 5 1 260 56 2
20070508 0 6 SB33998 1100 939 775 5 1 265 58 2
20070508 0 6 SB34001 1150 1033 810 5 1 275 60 2
20070508 0 6 SB34002 1150 966 785 5 1 266 59 2
20070508 0 6 SB34003 1110 975 770 5 1 269 58 2
20070508 0 6 SB34004 1120 907 770 5 1 277 61 2
20070508 0 6 SB34005 1170 1003 815 5 1 267 62 3
20070508 0 6 SB34006 1150 964 800 5 1 267 61 2
20070508 0 6 SB34007 1100 960 770 5 1 264 60 2
20070508 0 6 SB34008 1170 1028 825 5 1 271 60 2
20070508 0 6 SB34009 1140 915 780 5 1 267 58 2
20070508 0 6 SB34010 1100 / 770 5 1 269 60 2
20070508 0 6 SB34012 1130 904 760 5 1 261 59 3
20070508 0 6 SB34013 1150 1036 805 5 1 274 63 2
20070508 0 6 SB34014 1090 931 735 5 1 277 62 2
20070508 0 7 SB34015 1140 965 800 5 1 271 61 3
20070508 0 7 SB34016 1040 1030 805 5 1 265 62 2
20070508 0 7 SB34017 1160 1026 820 5 1 276 60 3
20070508 0 6 SB33997 1150 1005 770 5 2 274 60 2
20070508 0 6 SB33995 1150 1005 800 6 1 265 57 2
20070508 0 6 SB33999 1140 1078 780 6 1 279 62 3
20070508 0 6 SB34000 1140 951 780 6 1 269 58 2
20070508 0 6 SB34011 1180 928 820 6 1 265 62 2
20070508 0 18 SB34018 1140 1016 795 6 1 274 60 3
20070509 0 6 SB34025 1110 975 770 4 1 267 62 3
20070509 0 6 SB34020 1110 835 765 5 1 268 60 2
20070509 0 6 SB34021 1100 917 755 5 1 269 63 2
20070509 0 6 SB34022 1180 961 815 5 1 260 60 2
20070509 0 6 SB34023 1110 972 770 5 1 266 60 2
20070509 0 6 SB34026 1090 868 750 5 1 267 62 3
20070509 0 6 SB34027 1140 850 805 5 1 253 58 3
20070509 0 6 SB34028 1110 848 765 5 1 253 57 2
20070509 0 6 SB34031 1110 920 765 5 1 266 63 2
20070509 0 6 SB34032 1140 932 775 5 1 267 60 3
20070509 0 7 SB34034 1180 983 815 5 2 263 61 2
20070509 0 6 SB34019 1130 918 785 6 1 258 60 2
20070509 0 6 SB34024 1120 868 745 6 1 267 60 2
20070509 0 6 SB34029 1130 958 760 6 1 258 61 3
20070509 0 6 SB34030 1120 1027 780 6 1 258 61 3
20070509 0 7 SB34033 1130 877 775 6 1 268 60 2
20070510 0 6 SB34035 1100 866 760 5 1 271 60 2
20070510 0 6 SB34036 1110 846 765 5 1 268 60 2
20070510 0 6 SB34037 1150 958 770 5 1 288 63 2
20070510 0 6 SB34038 1100 873 760 5 1 271 63 3
20070510 0 6 SB34039 1110 956 770 5 1 260 60 2
20070510 0 6 SB34040 1110 889 795 5 1 248 58 3
20070510 0 6 SB34041 1120 928 775 5 1 276 61 2
20070510 0 6 SB34043 1100 868 765 5 1 261 58 3
20070510 0 6 SB34045 1140 945 790 5 1 284 62 2
37

20070510 0 6 SB34046 1080 1076 735 5 1 275 64 3
20070510 0 6 SB34047 1130 849 780 5 1 265 62 3
20070510 0 6 SB34048 1110 985 770 5 1 263 60 3
20070510 0 6 SB34050 1170 965 805 5 1 270 60 3
20070510 0 6 SB34051 1090 891 755 5 1 253 58 3
20070510 0 6 SB34052 1110 910 775 5 1 267 60 2
20070510 0 6 SB34053 1120 949 780 5 1 267 60 2
20070510 0 6 SB34057 1120 909 755 5 1 269 61 3
20070510 0 6 SB34042 1150 903 780 5 2 252 58 3
20070510 0 6 SB34055 1150 908 800 5 2 269 62 2
20070510 0 6 SB34060 1120 877 775 5 2 275 61 3
20070510 0 6 SB34044 1160 959 800 6 1 285 64 3
20070510 0 6 SB34049 1080 885 745 6 1 260 58 3
20070510 0 6 SB34056 1130 917 780 6 1 273 60 2
20070510 0 6 SB34054 1140 961 700 6 2 265 60 3
20070510 0 6 SB34058 1170 953 810 6 2 278 62 2
20070510 0 6 SB34059 1140 1006 770 6 2 273 63 2
20070523 0 6 SB34061 1130 850 800 5 1 258 56 2
20070523 0 6 SB34062 1150 908 795 5 1 277 59 2
20070523 0 6 SB34063 1160 913 785 5 1 285 62 2
20070523 0 6 SB34064 1120 883 785 5 1 268 57 2
20070523 0 6 SB34065 1130 841 795 5 1 271 59 2
20070523 0 6 SB34067 1110 861 755 5 1 267 59 2
20070523 0 6 SB34069 1130 858 785 5 1 277 61 2
20070523 0 6 SB34071 1110 981 755 5 1 261 57 3
20070523 0 7 SB34073 1120 904 785 5 1 262 58 2
20070523 0 7 SB34074 1160 1000 800 5 1 268 58 2
20070523 0 7 SB34075 1130 872 775 5 1 270 58 2
20070523 0 22 SB34076 1130 886 775 5 1 263 58 2
20070523 0 6 SB34072 1100 866 770 5 2 259 57 3
20070523 0 6 SB34066 1090 874 750 6 1 261 57 3
20070523 0 6 SB34070 1120 774 755 6 1 261 60 2
20070523 0 6 SB34068 1110 866 760 6 2 250 55 2
20070524 0 6 SB34079 / 807 760 4 1 256 56 2
20070524 0 6 SB34080 1130 1030 775 4 1 266 60 2
20070524 0 6 SB34078 1130 888 780 5 1 278 60 2
20070524 0 6 SB34081 1130 895 800 5 1 263 58 2
20070524 0 6 SB34082 1130 895 775 5 1 264 57 2
20070524 0 7 SB34083 1100 907 750 5 1 273 59 2
20070524 0 6 SB34077 1130 926 805 5 2 265 58 2
Bibliografia
Davide Licheri, Fernando Spina, 2005. Biodiversità dell’avifauna italiana: variabilità morfologica nei non-
Passeriformi. Biologia e Conservazione della fauna, vol. 114.
38

Ucim
UCIM
PROGETTO PER LO STUDIO DEI FLUSSI MIGRATORI
DELL’AVIFAUNA IN CALABRIA REALIZZATO IN
CONVENZIONE FRA REGIONE CALABRIA ed
U.C.I.M./Fidc
A cura di
Manuela Policastrese
Fenologia e Migrazione della Quaglia Coturnix coturnix
III° REPORT
2007/2008
Regione Calabria

Fenologia e Migrazione della Quaglia Coturnix coturnix III Report 2007/08
INDICE
INTRODUZIONE 2
MATERIALI E METODI 3
RISULTATI 7
CONCLUSIONI 24
ALLEGATI 26
• ALLEGATO I. FOTO IMPIANTO ILLEGALE DI RETI A TRAMAGLIO 27
• ALLEGATO II. DATABASE 28
• ALLEGATO III. DATABASE 40
• ALLEGATO IV. RICATTURE E/O RITROVAMENTI 47
BIBLIOGRAFIA 52
1

Fenologia e Migrazione della Quaglia Coturnix coturnix III Report 2007/08
INTRODUZIONE
La Quaglia (Coturnix coturnix) è un tipico uccello terricolo di ambiente steppico.
Durante la stagione estiva colonizza, in gran parte d’Europa, gli ambienti aperti a
seminativo delle aree collinari di prateria talvolta cespugliate. Specie un tempo
estremamente diffusa e comune, mostra negli ultimi decenni un calo preoccupante
nelle popolazioni nidificanti in Europa, dovuto verosimilmente da un lato
all’intensificazione delle pratiche agricole nelle aree di nidificazione, dall’altro al
degrado degli ambienti di svernamento nella fascia del Sahel, a sud del Sahara (Cramp
& Simmons, 1980). Quest’ultimo fattore, unito all’incremento di pratiche di irrigazione
nella fascia nordafricana, pare aver portato ad una selezione a favore della
componente della popolazione europea che migra su breve e media distanza, a
discapito di quella trans-Sahariana. Le popolazioni migratrici a lungo raggio
raggiungono nel loro viaggio migratorio primaverile verso nord i 60° di latitudine nord.
Durante lo svernamento le popolazioni europee tornano nei quartieri meridionali sud
mediterranei, nonché in tutta una fascia africana ai limiti meridionale del Sahara. Un
numero imprecisato di individui, appartenente verosimilmente alle popolazioni più
settentrionali, attraversa il deserto del Sahara per svernare in Africa equatoriale
(Cramp, 1980). La Quaglia, quale unico Galliforme migratore, esibisce una spiccata
differenziazione riguardo all’istinto migratorio (più o meno marcato). Recenti indagini
hanno evidenziato una tendenza verso la sedentarietà, che sembrerebbe
evolutivamente più vantaggiosa (Derégnaucourt, et al., 2004; Berthold et al., 1998).
Sebbene, negli ultimi decenni provvedimenti legislativi, abolendo la caccia primaverile,
abbiano significativamente ridotto il prelievo venatorio per la specie, i flussi migratori
in ingresso durante la primavera risentono sensibilmente delle trasformazioni del
paesaggio e di un bracconaggio diffuso.
Tuttavia, le principali ragioni alla base di questi problemi conservazionistici sono
certamente anche da ricercare nelle modifiche intervenute negli ultimi anni a livello di
pratiche agricole. La progressiva affermazione delle monocolture intensive comporta
un impoverimento della diversità ambientale, sia a livello di paesaggio (es. distruzione
di siepi interpoderali), sia floristico e faunistico. L’impiego di sostanze chimiche in
agricoltura abbatte la ricchezza delle popolazioni di invertebrati, il che si ripercuote in
maniera particolare sulle specie che si nutrono di insetti, ivi comprese quelle
granivore/erbivore che basano fortemente la loro dieta sugli insetti nel corso della
2

Fenologia e Migrazione della Quaglia Coturnix coturnix III Report 2007/08
stagione riproduttiva (es. Fagiano, Starna, Quaglia). Infatti, similmente ad altri
galliformi, una delle principali minacce alla specie, riguarda la frammentazione
dell’ambiente e la meccanizzazione dell’agricoltura. Inoltre, un ulteriore fattore
potenzialmente dannoso per la conservazione della specie è rappresentato dal
massiccio utilizzo di quaglie di allevamento a scopo sportivo. Infatti, gli esemplari
normalmente utilizzati a questo scopo appartengono alla specie C. japonica (Quaglia
giapponese) che ibridizzando con le popolazioni nostrane innescano fenomeni di
estinzione genetica (Derégnaucourt, et al. 2004). Nonostante il notevole interesse
venatorio verso la specie e l’evidenziazione da parte di autori stranieri di problemi sul
suo stato di conservazione in Europa, in Italia sono stati avviati solo poche indagini
tese a rilevare i trend popolazionistici della specie. L’unico monitoraggio significativo
sui flussi migratori della specie è attivo da alcuni anni nelle Marche, con
l’inanellamento di alcune migliaia di individui all’anno (Giusini, U. Comm. Pers.).
Campagne regolari di inanellamento, sia dei contingenti in migrazione, che della
popolazione nidificante, sono condotte con regolarità anche in Piemonte (Ferro, D.
comm. Pers.), e in Campania dall’A.S.O.I.M. che ha raccolto anche formazioni di tipo
genetico su alcune centinaia di individui.
In Calabria l’unico monitoraggio indicativo e scientifico della Quaglia è stato effettuato
nell’ambito del PROGETTO PER LO STUDIO DEI FLUSSI MIGRATORI
DELL’AVIFAUNA voluto e finanziato dall’Assessorato all’Agricoltura della regione
Calabria. La ricerca sulla fenologia della migrazione della Quaglia Coturnix coturnix
iniziata nell’autunno 2005 e conclusasi nella primavera 2008, è risultata
fondamentale per la raccolta dei dati scientifici di carattere fenologico e morfologico
esistenti a livello regionale, fino ad’ora totalmente assenti.
Di seguito viene presentato il terzo e conclusivo report che fa seguito ai due già fatti
pervenire nel quale si espongono i risultati conseguiti nelle stagioni autunno ‘07 e
primavera ‘08, e si analizzano e si confrontano i dati completi dei tre anni di studio.
MATERIALI E METODI
Per la terza e conclusiva stagione si sono allestite tre stazioni di cattura e
inanellamento, in località Giamberga nel Comune di Acri (CS) posta a metri 1200
3

Fenologia e Migrazione della Quaglia Coturnix coturnix III Report 2007/08
s.l.m., in località Zolfara (0m .s.l.m.) nel Comune di Rossano (CS) e in località C.da
Fatagò (15m .s.l.m.) nel Comune di Cirò marina (Kr).
La stazione di località Giamberga ha operato durante la migrazione post-riproduttiva
dal 19 agosto al 13 settembre 2007 per un numero totale di 10 sessioni di
inanellamento.
Dal 20 settembre al 10 ottobre 2007 è stata attiva la stazione di località Zolfara per un
numero totale di 8 sessioni.
La stazione di località C.da Fatagò ha operato in primavera dal 12 aprile al 25 maggio
2008 per un numero totale di 23 sessioni.
Le catture sono state effettuate tramite la stessa tipologia di impianto di reti verticali,
di apparecchi elettronici per la riproduzione del canto del maschio e del verso della
femmina, utilizzati nelle stagioni precedenti: impianto di cattura realizzato con reti di
tipo mist-net di 2,40 metri di altezza, maglia di 30 mm e 18 metri di lunghezza;
estensione lineare complessiva delle reti montate pari a circa 144 metri; reti disposte
in modo da formare un quadrilatero all’interno del quale è disposto l’altoparlante per
la riproduzione del verso della femmina e il secondo altoparlante per la riproduzione
del canto del maschio.
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Fenologia e Migrazione della Quaglia Coturnix coturnix III Report 2007/08
Figura 1. Il campo di ubicazione della stazione di cattura di C.da Fatagò.
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Fenologia e Migrazione della Quaglia Coturnix coturnix III Report 2007/08
Figura 2. Il campo di ubicazione della stazione di cattura di loc. Giamberga.
Nei giorni di attività le stazioni hanno operato da un’ora prima del tramonto al giorno
successivo. Durante il periodo di attività le reti sono state controllate ogni due ore
durante le ore di buio e con frequenza oraria durante i periodi di luce.
Come da protocollo ad ogni individuo catturato a ciascun individuo è stato applicato
un anello metallico dell’Istituto Nazionale per la Fauna Selvatica (INFS) e si sono
effettuate le seguenti rilevazioni e/o operazioni:
o individuazione del soggetto: serie e numero dell’anello, specie, codice
EURING per il sesso e l’età;
o localizzazione spazio-temporale: data e ora di cattura, coordinate
geografiche del sito;
o morfometrie: lunghezza della seconda remigante primaria, lunghezza
dell’ala, lunghezza del tarso, registrazione del peso;
o condizioni fisiche: sviluppo dei muscoli pettorali;
o muta e piumaggio: stato di muta generale, punteggio di muta delle
singole remiganti nel caso di muta in corso o sospesa (scheda di muta);
o documentazione fotografica: per casi di particolare interesse relativi al
piumaggio e alla muta.
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Fenologia e Migrazione della Quaglia Coturnix coturnix III Report 2007/08
RISULTATI
La Tabella 1 riporta l’andamento mensile delle catture durante il monitoraggio
autunnale, divisi, rispettivamente, tra adulti e giovani. Dal 19 agosto al 10 ottobre
2007 sono state compiute 18 sessioni d’inanellamento e sono stati marcati 233
individui.
Tabella riassuntiva dell’andamento delle catture in periodo migratorio
MASCHI
FEMMINE
INCERTI
TOTALI
post - riproduttivo
Catture del mese di agosto
ADULTI GIOVANI INCERTI TOTALI Catt/u
9 54 1 64 10,6
6 77 83 13,8
11 11 1,83
15 142 1 158 26,3
Catture del mese di settembre
ADULTI GIOVANI INCERTI TOTALI Catt/u
MASCHI 2 31 33 11
FEMMINE 16 16 5,3
7

Fenologia e Migrazione della Quaglia Coturnix coturnix III Report 2007/08
INCERTI 3 3 1
TOTALI 2 50 1 52 17,3
Catture del mese di ottobre
ADULTI GIOVANI INCERTI TOTALI Catt/u
MASCHI 2 10 12 2,4
FEMMINE 1 9 10 2
INCERTI 1 1 0,2
TOTALI 3 20 23 4,6
Tabella 1. Andamento mensile delle catture nel periodo migratorio autunnale. Le catture
sono suddivise per sesso ed età, la terza colonna indica gli individui per i quali erano
incerti il sesso o l’età; la sesta colonna indica il rapporto mensile tra il numero delle
catture e le giornate di attività.
Fig. 3. Numero di catture al giorno durante la migrazione post-riproduttiva.
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Fenologia e Migrazione della Quaglia Coturnix coturnix III Report 2007/08
DATA CATTURE RICATTURE
19/08/2007 2
20/08/2007 35
21/08/2007 45
28/08/2007 33
29/08/2007 26
30/08/2007 17
04/09/2007 15
05/09/2007 9
12/09/2007 2
13/09/2007 6
20/09/2007 1
26/09/2007 3
27/09/2007 17
03/10/2007 2
04/10/2007 8
08/10/2007 5
9

Fenologia e Migrazione della Quaglia Coturnix coturnix III Report 2007/08
09/10/2007 6
10/10/2007 2
TOT 234 0
Tabella 2. Numero di catture e ricatture per sessione
L’elevato numero di catture nel mese di agosto ci fa ritenere ormai con certezza che la
località Giamberga sia luogo di riproduzione della specie. E’ in questo mese e in questa
zona infatti che si registra il catturato totale maggiore. Il numero di catture via via
diminuisce nei mesi di settembre e ottobre, tanto da raggiungere il minimo il 20
settembre con 1 solo individuo catturato. Il numero di individui di sesso maschile
catturati in agosto è superiore al numero delle femmine. Questa constatazione è
attribuibile ad una attitudine a migrare in periodo precoce dei maschi. Anche in
questo caso non si dispone di notizie certe in letteratura, a conferma di quanto ci sia
ancora da studiare sulla migrazione di questa specie (Snow & Perrins, 1998).
Fig. 4. Suddivisione per età degli individui catturati durante la migrazione post-riproduttiva
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Fenologia e Migrazione della Quaglia Coturnix coturnix III Report 2007/08
Su un totale di 234 individui marcati, 212 erano giovani, 20 adulti e 2 incerti (fig. 3).
Su un totale di 218 individui sessati, sono stati marcati 109 femmine e 109 maschi
(fig.4). Tali dati sono abbastanza similari ai risultati degli anni precedenti.
Fig. 5. Suddivisione per sesso degli individui catturati durante la migrazione post-riproduttiva.
La Tabella 3 riporta l’andamento mensile delle catture durante il monitoraggio della
migrazione primaverile, divisi, rispettivamente, tra adulti e giovani. Dal 12 aprile al 25
maggio sono state effettuate 23 sessioni e sono stati inanellati 128 individui.
Tabella riassuntiva dell’andamento delle catture in periodo migratorio
MASCHI
pre - riproduttivo
Catture del mese di Aprile
ADULTI GIOVANI INCERTI TOTALI Catt/u
8 59 67 6
11

Fenologia e Migrazione della Quaglia Coturnix coturnix III Report 2007/08
FEMMINE
INCERTI
TOTALI
1 5 6 0,5
9 64 73 6,6
Catture del mese di Maggio
ADULTI GIOVANI INCERTI TOTALI Catt/u
MASCHI 5 43 4 52 4,3
FEMMINE 1 2 3 0,2
INCERTI 1 1 0,08
TOTALI 6 46 4 55 4,5
Tabella 3. Andamento mensile delle catture nel periodo migratorio primaverile. Le catture
sono suddivise per sesso ed età, la terza colonna indica gli individui per i quali erano
incerti il sesso o l’età; la sesta colonna indica il rapporto mensile tra il numero delle
catture e le giornate di attività.
0
12

Fenologia e Migrazione della Quaglia Coturnix coturnix III Report 2007/08
Fig. 6. Numero di catture al giorno durante la migrazione pre-riproduttiva.
DATA CATTURE RICATTURE
12/04/2008 3
13/04/2008 3
14/04/2008 4
15/04/2008 3
21/04/2008 14
22/04/2008 8
24/04/2008 4
25/04/2008 1
13

Fenologia e Migrazione della Quaglia Coturnix coturnix III Report 2007/08
27/04/2008 1
28/04/2008 13
29/04/2008 19
01/05/2008 4
02/05/2008 1
05/05/2008 2
06/05/2008 6
07/05/2008 11
13/05/2008 1
14/05/2008 3
15/05/2008 10
16/05/2008 10
23/05/2008 1
24/05/2008 1
25/05/2008 5
TOT 128 0
Tabella 4. Numero di catture e ricatture per sessione
14

Fenologia e Migrazione della Quaglia Coturnix coturnix III Report 2007/08
Le catture nel mese di aprile si sono mantenute sempre basse e in numero più o meno
costante nel resto del mese, con il totale più alto registrato nella terza decade (29
aprile=19). Nel mese di maggio le catture si sono mantenute più o meno in numero
costante rispetto al mese precedente.
Fig. 7. Suddivisione per età degli individui catturati durante la migrazione pre-riproduttiva
Fig. 8. Suddivisione per sesso degli individui catturati durante la migrazione pre-riproduttiva
15

Fenologia e Migrazione della Quaglia Coturnix coturnix III Report 2007/08
Anche quest’anno durante la migrazione pre-riproduttiva i giovani (110) sono in
numero più elevato degli adulti (15) (fig.6), e per quanto riguarda la sexratio i maschi
(119) sono in numero maggiore rispetto alle femmine (9), a conferma dei risultati degli
anni precedenti, e del limite del metodo adottato che in questo periodo dell’anno porta
alla cattura di quasi solo maschi che attratti dalla possibilità di accoppiarsi si
avvicinano all’altoparlante che emette il richiamo della femmina, e restano quindi
impigliati nelle maglie della rete.
Analisi completa dei tre anni di studio (2005, 2006 e 2007)
Migrazione post-riproduttiva
Fig. 9. Numero di catture totali nelle tre stagioni effettuate durante la migrazione post-riproduttiva.
16

Fenologia e Migrazione della Quaglia Coturnix coturnix III Report 2007/08
Fig. 10. Confronto tra il numero di catture al giorno durante le migrazioni post-riproduttive 2005,
2006, 2007.
Fig.11. Suddivisione per sesso nelle tre stagioni effettuate durante la migrazione post-riproduttiva
17

Fenologia e Migrazione della Quaglia Coturnix coturnix III Report 2007/08
Fig.12. Suddivisione per età nelle tre stagioni effettuate durante la migrazione post-riproduttiva
Dalla figura n.9 appare un numero via via crescente di catture totali nei tre anni di
studio (113 nel 2005, 171 nel 2006 e 234 nel 2007), ciò sembrerebbe così se non
facessimo un’analisi dettagliata della figura n.10, dalla quale si evince chiaramente
che il numero della catture aumenta nel corso degli anni perché l’inizio delle catture
viene anticipato ogni anno di circa una settimana. Nell’ultimo anno di studio infatti il
numero di individui totali catturati è di circa un centinaio maggiore rispetto a quello
del primo anno, catture effettuate per la maggior parte tra la seconda e la terza decade
di agosto, periodo in cui è attiva la stazione di Giamberga e il catturato maggiore è
dato quasi esclusivamente dai nidificanti. L’andamento delle catture negli altri periodi
resta più o meno simile nei tre anni di studio, non si riscontrano variazioni degne di
nota.
La figura 11 ci indica come nei tre anni di studio la percentuale tra maschi e femmine
si attesti intorno al 50 e 50, a conferma del fatto che in questo periodo dell’anno
18

Fenologia e Migrazione della Quaglia Coturnix coturnix III Report 2007/08
maschi e femmine sono influenzati e attirati dai richiami acustici in egual modo e
intensità.
Dalla figura 12 si osserva che la differenza tra giovani e adulti è circa uguale nei tre
anni di studio e si attesta sempre tra l’80% e il 90% di giovani e il restante 10-20% di
adulti, ciò avviene sia in autunno che in primavera (fig.16), dato assolutamente
normale, considerando la biologia riproduttiva della specie basata sull’elevato numero
di prole (la quaglia depone dalle 8 alle 18 uova, e a volte fa più di una covata).
Migrazione pre-riproduttiva
Fig.13. Numero di catture totali nelle tre stagioni effettuate durante la migrazione pre-riproduttiva.
19

Fenologia e Migrazione della Quaglia Coturnix coturnix III Report 2007/08
Fig. 14. Confronto tra il numero di catture al giorno durante le migrazioni pre-riproduttiva 2006,
2007, 2008.
20

Fenologia e Migrazione della Quaglia Coturnix coturnix III Report 2007/08
Fig.15. Suddivisione per sesso nelle tre stagioni effettuate durante la migrazione pre-riproduttiva
Fig.16. Suddivisione per età nelle tre stagioni di studio effettutate durante la migrazione pre-
riproduttiva
In questo caso osservando le figure 13 e 14 ci si rende conto che la situazione rispetto
alla migrazione post-riproduttiva risulta quasi invertita, si nota infatti un calo
numerico delle catture totali nei tre anni di studio. In effetti nei diversi anni si assiste
ad un sensibile calo numerico in tutti i periodi, differenza ancor di più accentuata dal
picco di catture avvenute nel 2005 e non ripetutosi negli altri due anni.
Le tabelle 5 e 6 riportano, alcuni parametri medi dei dati biometrici relativi alle
misure dell’ala, della seconda remigante, del tarso e del peso, distinti per sesso. E’ da
sottolineare che si tratta per la maggior parte di giovani, e che i dati sono relativi ai tre
anni di studio solo di migrazione autunnale post-riproduttiva, periodo in cui è
possibile avere un numero significativo sia di maschi che di femmine, cosa che non
avviene nella migrazione pre-riproduttiva durante la quale il campione catturato è per
l’80-90% rappresentato da maschi.
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Fenologia e Migrazione della Quaglia Coturnix coturnix III Report 2007/08
ALA SEC REM PESO TARSO
Media 113,3mm 77,8mm 93,8g 26,7mm
MAX 121mm 85,5mm 130,2g 29mm
MIN 102mm 72mm 73g 24,5mm
N 243 243 238 242
Tab. 5. Alcuni parametri biometrici rilevati nelle femmine.
ALA SEC REM PESO TARSO
Media 112,3mm 77,1mm 94,1g 26,5mm
MAX 120mm 86,5mm 126,5g 28,5mm
MIN 101mm 70,5mm 72,4g 24 mm
N 246 246 239 245
Tab. 6. Alcuni parametri biometrici rilevati nei maschi espressi in millimetri.
Di seguito viene fornita un’analisi più particolareggiata dei singoli parametri
biometrici dei maschi:
Ala: Il valore medio dell’ala di 112,3 mm è in linea con quello riportato dallo
studio effettuato in campania dall’ASOIM (112,1mm), da Snow e Perrins (1998)
che lo fanno comprendere nell’intervallo 107 – 117 mm, con Spanò e Truffi (1992)
22

Fenologia e Migrazione della Quaglia Coturnix coturnix III Report 2007/08
che riportano un valore di 111 mm ricavato dai dati precedenti integrati con
alcune misurazioni effettuate in Corsica (con un campione di 45 esemplari), e con
Fasano et al. (2005) che riportano il dato medio di 111,2 mm per un campione di
3658 maschi inanellati in Piemonte.
II Remigante primaria: Il valore medio registrato pari a 77,1 mm è molto vicino
a quello rilevato in Campania (ASOIM) pari a 77,7 mm e in Piemonte da Fasano
et al. (2005) pari a 76,7 mm con su di un campione di 3632 esemplari.
Tarso: 26,5 mm trova riscontro nel dato di 26 mm riportato da Spanò e Truffi
(1992) (campione di 21 esemplari), di 26,3 mm (campione di 581 esemplari)
registrato da Fasano et al. (2005) in Piemonte e di 25, 7 mm per la Campania
(ASOIM).
I parametri biometrici riportati nelle tabelle 5 e 6 indicano un chiaro dimorfismo
sessuale su base dimensionale a favore delle femmine, le quali registrano valori
superiori a quelli dei maschi.
In totale in tre anni di campagne di inanellamento sono stati marcati 518 individui
durante la migrazione post-riproduttiva e 653 durante la migrazione pre-riproduttiva,
per un totale di 1171 catture.
23

Fenologia e Migrazione della Quaglia Coturnix coturnix III Report 2007/08
Conclusioni
Con i loro viaggi di migrazione attraverso i continenti e gli oceani, gli uccelli migratori
rappresentano una risorsa naturale rinnovabile altamente mobile nel tempo e nello
spazio. Proprio per questa ragione essi sono patrimonio dell’intera comunità
internazionale. Al tempo stesso il fatto che singoli individui frequentino, in fasi
successive del loro ciclo annuale, Paesi diversi, i quali possono essere caratterizzati da
culture e normative differenti in merito alla conservazione della fauna, rende la
gestione dei migratori su scala internazionale un argomento complesso e dibattuto. A
tale riguardo, tra le ragioni storiche che portarono alla decisione di approvare la
Direttiva UE Uccelli Selvatici 74/409, vi fu proprio la preoccupazione che originava da
una caccia indiscriminata agli uccelli migratori che veniva condotta in molti Paesi del
Mediterraneo tra cui l’Italia.
Le problematiche di gestione dei migratori sono quindi condivise tra Paesi interessati
dalle rotte di migrazione sia a livello di specie che di popolazioni geografiche; da qui
l’assoluta necessità di strumenti normativi a livello internazionale per definire i criteri
biologici sui quali basare le legislazioni nazionali, ed a tale riguardo la direttiva Uccelli
Selvatici, insieme alla Convenzione di Bonn sulle Specie Migratrici ed al suo
AfricanEuropean Waterbird Agreement, rappresentano esempi di grande rilievo.
La caccia rappresenta una delle possibili modalità di utilizzo della risorsa naturale
rinnovabile rappresentata dagli uccelli migratori; è evidente però che il prelievo
esercitato sui migratori debba essere sostenibile nel tempo e proporzionato alle
dimensioni delle popolazioni sulle quali esso viene esercitato. Perché il prelievo
venatorio sia sostenibile, è importante che le popolazioni naturali di uccelli cacciati
possano compensare le perdite dovute alla caccia, attraverso meccanismi densità-
dipendenti di natalità o sopravvivenza. Ove la caccia vada a sommarsi alla mortalità
naturale in maniera additiva, le popolazioni naturali non riusciranno a compensarne
le perdite ed i loro livelli demografici ne risentiranno negativamente. Ciò è
particolarmente vero ove la caccia vada ad eliminare i soggetti che sono
potenzialmente riproduttori, e che produrranno quindi proprio quel “surplus” di
individui che sarà comunque eliminato dalla mortalità naturale e sul quale è possibile
esercitare un prelievo venatorio corretto.
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Fenologia e Migrazione della Quaglia Coturnix coturnix III Report 2007/08
Questi semplici concetti rappresentano i criteri biologici alla base dell’art. 7 (4) della
Direttiva uccelli Selavtici; questo importante punto della direttiva indica che gli uccelli
non potranno essere soggetti a prelievo venatorio nel corso della nidificazione, né nelle
varie fasi della riproduzione, fino al momento in cui viene raggiunta l’indipendenza dei
giovani dai genitori, nel corso dei movimenti di ritorno degli uccelli verso le aree di
nidificazione. Quest’ultimo importante aspetto è proprio motivato dal fatto che gli
uccelli che stiano tornando verso le aree riproduttive sono sopravvissute al picco di
mortalità invernale, e fanno di fatto già parte dello stock dei riproduttori. E’ proprio a
questo proposito che la situazione nella nostra regione e in tutto il Sud Italia risulta
decisamente preoccupante. Nel caso specifico della quaglia, specie oggetto del presente
studio, si registra un intenso disturbo a tali movimenti di ritorno dovuto dall’utilizzo
indiscriminato di richiami acustici col fine principale di addestrare i cani, ma anche a
casi accertati e registrati di prelievo a scopo commerciale con utilizzo di reti illegali,
nonostante il divieto delle norme e la stagione venatoria chiusa (foto in allegato I).
Non da ultimo, sarebbe indispensabile monitorare anche le possibili conseguenze
indirette della caccia, quali soprattutto la perdita d’habitat potenzialmente idoneo alla
specie che viene causata dea disturbo derivante dall’attività venatoria. Quest’ultimo
aspetto vede proprio in Italia densità di uccelli migratori enormemente superiori in
aree chiuse alla caccia rispetto a quelle nelle quali l’attività è consentita.
Analogamente, aree che in quanto aperte alla caccia ospitavano numeri irrosori di
uccelli svernanti o in transito, si trasformano in siti della massima importanza per gli
uccelli, anche a livello comunitario, non appena venga rimosso il disturbo causato, a
parità di tutte le altre condizioni ecologiche, dalla caccia. Eclatante il caso del Lago
Trasimeno (Velatta F., 1996; Velatta F. et al., 2004). E’ quindi certamente possibile un
approccio moderno e tecnicamente valido all’esercizio venatorio nel pieno rispetto degli
strumenti normativi comunitari e nazionali. La comunità dei cacciatori può fare molto
a tal fine, partendo da una piena presa d’atto delle proprie responsabilità e di quelle
che, per troppo tempo, sono state le carenze organizzative ed in parte anche culturali,
ormai non più accettabili in una società sempre più attenta ai valori ambientali e
sempre più consapevole della grave crisi che minaccia la biodiversità globale.
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Fenologia e Migrazione della Quaglia Coturnix coturnix III Report 2007/08
ALLEGATI
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Fenologia e Migrazione della Quaglia Coturnix coturnix III Report 2007/08
Allegato I. Foto: Impianto di reti a tramaglio per la cattura di frodo delle
quaglie. Foto scattata il 14 maggio 2008, sulla costa ionica calabrese.
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Fenologia e Migrazione della Quaglia Coturnix coturnix III Report 2007/08
Allegato II. Database completo autunno 2007
DATA RICATTURA ANELLO EURING ALA PESO SEC. REM ETA SESSO TARSO
20070819 0 SB34089 03700 1140 832 790 3 2 264
20070819 0 SB34090 03700 1130 831 710 3 1 278
20070820 0 SB34091 03700 1130 1073 775 3 2 267
20070820 0 SB34092 03700 1120 1071 775 3 1 262
20070820 0 SB34093 03700 1170 862 795 3 2 276
20070820 0 SB34094 03700 1170 862 795 3 2 276
20070820 0 SB34095 03700 1110 1049 740 3 2 268
20070820 0 SB34096 03700 1110 0 760 3 1 261
20070820 0 SB34097 03700 1130 982 775 3 2 275
20070820 0 SB34098 03700 1140 825 740 3 2 275
20070820 0 SB34099 03700 1130 897 775 3 2 276
20070820 0 SB34100 03700 1130 843 800 4 2 251
20070820 0 SB34101 03700 1120 736 770 3 2 272
20070820 0 SB34102 03700 1130 807 760 3 1 268
20070820 0 SB34103 03700 1080 792 740 3 1 250
20070820 0 SB34104 03700 1120 847 780 4 1 256
20070820 0 SB34105 03700 1150 1061 770 3 1 278
20070820 0 SB34106 03700 1150 896 780 3 2 272
20070820 0 SB34107 03700 1140 821 760 3 1 279
28

Fenologia e Migrazione della Quaglia Coturnix coturnix III Report 2007/08
20070820 0 SB34108 03700 1150 946 790 3 2 271
20070820 0 SB34109 03700 1130 840 785 3 2 260
20070820 0 SB34110 03700 1160 935 800 3 2 277
20070820 0 SB34111 03700 1210 952 805 3 2 282
20070820 0 SB34112 03700 1100 832 755 3 2 264
20070820 0 SB34113 03700 1090 995 740 3 2 260
20070820 0 SB34114 03700 1190 928 785 3 1 275
20070820 0 SB34115 03700 1200 824 820 3 2 271
20070820 0 SB34116 03700 1170 882 810 3 1 275
20070820 0 SB34117 03700 1130 907 765 3 1 269
20070820 0 SB34118 03700 1100 1023 775 4 1 264
20070820 0 SB34119 03700 1130 833 785 3 1 260
20070820 0 SB34120 03700 1170 944 805 3 2 281
20070820 0 SB34121 03700 1140 889 790 3 2 264
20070820 0 SB34122 03700 1120 747 765 4 1 266
20070820 0 SB34123 03700 1140 813 795 4 1 270
20070820 0 SB34124 03700 1090 934 745 4 2 263
20070820 0 SB34125 03700 1130 810 775 3 1 260
20070821 0 SB34126 03700 1100 791 735 3 2 260
20070821 0 SB34127 03700 1140 785 790 4 1 254
20070821 0 SB34128 03700 1130 833 780 3 1 266
29

Fenologia e Migrazione della Quaglia Coturnix coturnix III Report 2007/08
20070821 0 SB34129 03700 1100 859 750 3 2 261
20070821 0 SB34130 03700 1130 852 755 3 2 274
20070821 0 SB34131 03700 1130 798 765 3 1 276
20070821 0 SB34132 03700 1140 870 790 3 2 270
20070821 0 SB34133 03700 1120 1106 770 4 1 271
20070821 0 SB34134 03700 1170 0 800 3 2 281
20070821 0 SB34135 03700 1120 938 765 3 1 275
20070821 0 SB34136 03700 1130 813 810 3 1 263
20070821 0 SB34137 03700 1140 826 795 3 1 251
20070821 0 SB34138 03700 1160 999 805 3 2 272
20070821 0 SB34139 03700 1150 930 785 3 1 274
20070821 0 SB34140 03700 1120 856 780 3 1 262
20070821 0 SB34141 03700 1200 974 865 3 1 283
20070821 0 SB34142 03700 1120 980 795 4 2 278
20070821 0 SB34143 03700 1110 992 760 3 2 268
20070821 0 SB34144 03700 1130 899 795 3 0 260
20070821 0 SB34145 03700 1100 977 765 4 1 260
20070821 0 SB34146 03700 1130 872 790 2 1 260
20070821 0 SB34147 03700 1110 762 775 3 1 260
20070821 0 SB34148 03700 1150 714 820 3 0 258
20070821 0 SB34149 03700 1120 898 790 3 1 264
30

Fenologia e Migrazione della Quaglia Coturnix coturnix III Report 2007/08
20070821 0 SB34150 03700 1180 968 835 3 1 280
20070821 0 SB34151 03700 1170 882 810 3 1 263
20070821 0 SB34152 03700 1150 870 790 3 2 281
20070821 0 SB34153 03700 1200 835 835 3 2 265
20070821 0 SB34154 03700 1110 869 770 3 2 269
20070821 0 SB34155 03700 1120 871 775 3 1 278
20070821 0 SB34156 03700 1170 888 805 3 2 265
20070821 0 SB34157 03700 1160 975 790 3 1 269
20070821 0 SB34158 03700 1130 785 765 3 2 271
20070821 0 SB34159 03700 1170 944 795 3 2 277
20070821 0 SB34160 03700 1110 882 770 3 2 257
20070821 0 SB34161 03700 1090 758 770 3 1 261
20070821 0 SB34162 03700 1100 806 770 3 1 266
20070821 0 SB34163 03700 1200 904 855 3 2 279
20070821 0 SB34164 03700 1160 922 820 4 2 267
20070821 0 SB34165 03700 1140 882 790 3 2 267
20070821 0 SB34166 03700 1200 961 850 3 2 269
20070821 0 SB34167 03700 1100 785 755 3 2 279
20070821 0 SB34168 03700 1140 0 790 3 1 269
20070821 0 SB34169 03700 1140 942 780 3 2 280
20070821 0 SB34170 03700 1110 771 800 3 2 268
31

Fenologia e Migrazione della Quaglia Coturnix coturnix III Report 2007/08
20070828 0 SB34171 03700 1120 775 775 3 2 262
20070828 0 SB34172 03700 1150 963 775 3 2 263
20070828 0 SB34173 03700 1110 1036 730 3 2 274
20070828 0 SB34174 03700 1180 962 820 3 2 264
20070828 0 SB34175 03700 1140 848 775 3 1 272
20070828 0 SB34176 03700 1140 993 790 3 2 259
20070828 0 SB34177 03700 1150 861 785 3 1 269
20070828 0 SB34178 03700 1080 979 750 3 1 265
20070828 0 SB34179 03700 1120 0 750 3 1 264
20070828 0 SB34180 03700 1130 912 755 3 2 270
20070828 0 SB34181 03700 1090 788 740 3 2 268
20070828 0 SB34182 03700 1160 1067 795 3 2 261
20070828 0 SB34183 03700 1160 974 815 3 2 258
20070828 0 SB34184 03700 1120 1205 805 3 1 262
20070828 0 SB34185 03700 1150 884 760 3 0 273
20070828 0 SB34186 03700 1140 817 825 4 2 286
20070828 0 SB34187 03700 1080 1030 730 3 1 260
20070828 0 SB34188 03700 1200 868 825 3 2 272
20070828 0 SB34189 03700 1160 1105 810 3 1 272
20070828 0 SB34190 03700 1120 959 765 3 2 279
20070828 0 SB34191 03700 1130 864 800 3 2 266
32

Fenologia e Migrazione della Quaglia Coturnix coturnix III Report 2007/08
20070828 0 SB34192 03700 1160 868 790 3 0 281
20070828 0 SB34193 03700 1120 787 795 3 2 267
20070828 0 SB34194 03700 1140 849 800 3 2 285
20070828 0 SB34195 03700 1130 922 800 3 2 258
20070828 0 SB34196 03700 1100 973 770 3 1 258
20070828 0 SB34197 03700 1180 755 845 3 1 273
20070828 0 SB34198 03700 1140 901 800 3 2 276
20070828 0 SB34199 03700 1160 1022 820 3 2 279
20070828 0 SB34200 03700 1110 872 755 3 0 259
20070828 0 SB53701 03700 1070 724 755 3 0 264
20070828 0 SB53702 03700 1140 806 780 3 0 276
20070828 0 SB53703 03700 1140 805 740 3 1 263
20070829 0 SB53704 03700 1120 832 775 3 1 272
20070829 0 SB53705 03700 1120 780 775 3 2 278
20070829 0 SB53706 03700 1110 841 765 3 1 267
20070829 0 SB53707 03700 1160 741 785 3 1 260
20070829 0 SB53708 03700 1100 804 760 3 1 262
20070829 0 SB53709 03700 1120 833 770 3 0 251
20070829 0 SB53710 03700 1120 1159 780 3 2 277
20070829 0 SB53711 03700 1170 1088 785 3 2 269
20070829 0 SB53712 03700 1120 758 770 3 2 266
33

Fenologia e Migrazione della Quaglia Coturnix coturnix III Report 2007/08
20070829 0 SB53713 03700 1130 943 795 3 2 263
20070829 0 SB53714 03700 1130 845 780 3 2 265
20070829 0 SB53715 03700 1180 881 820 3 2 270
20070829 0 SB53716 03700 1140 1024 780 3 2 278
20070829 0 SB53717 03700 1130 947 770 3 1 262
20070829 0 SB53718 03700 1120 824 770 3 1 273
20070829 0 SB53719 03700 1110 1022 750 3 2 277
20070829 0 SB53720 03700 1090 727 770 3 0 260
20070829 0 SB53721 03700 1130 789 780 3 2 265
20070829 0 SB53722 03700 1130 979 765 3 2 282
20070829 0 SB53723 03700 1160 829 820 3 2 271
20070829 0 SB53724 03700 1130 808 780 3 1 263
20070829 0 SB53725 03700 1140 946 775 3 1 269
20070829 0 SB53726 03700 1120 871 785 4 2 269
20070829 0 SB53727 03700 1150 774 780 3 2 278
20070829 0 SB53728 03700 1120 1103 785 3 2 261
20070829 0 SB53729 03700 1120 937 765 3 1 278
20070830 0 SB53730 03700 1120 759 760 3 1 266
20070830 0 SB53731 03700 1090 724 750 3 0 262
20070830 0 SB53732 03700 1140 856 765 3 1 270
20070830 0 SB53733 03700 1120 788 760 3 2 261
34

Fenologia e Migrazione della Quaglia Coturnix coturnix III Report 2007/08
20070830 0 SB53734 03700 1110 835 740 3 2 271
20070830 0 SB53735 03700 1100 958 735 3 1 258
20070830 0 SB53736 03700 1060 827 740 3 1 250
20070830 0 SB53737 03700 1180 990 830 3 2 254
20070830 0 SB53738 03700 1140 1230 770 3 2 278
20070830 0 SB53739 03700 1090 797 750 4 1 253
20070830 0 SB53740 03700 1120 867 760 3 2 260
20070830 0 SB53741 03700 1170 1040 810 3 2 275
20070830 0 SB53742 03700 1140 731 775 3 0 260
20070830 0 SB53743 03700 1110 810 765 4 1 264
20070830 0 SB53744 03700 1150 977 765 3 2 265
20070830 0 SB53745 03700 1140 862 775 3 1 263
20070830 0 SB53746 03700 1120 767 765 3 1 263
20070904 0 SB53747 03700 1120 1265 790 4 1 268
20070904 0 SB53748 03700 1090 1053 760 3 1 262
20070904 0 SB53749 03700 1140 1179 800 3 1 265
20070904 0 SB53750 03700 1120 844 785 3 2 260
20070904 0 SB53751 03700 1100 830 760 3 1 267
20070904 0 SB53752 03700 1150 1181 820 3 1 271
20070904 0 SB53753 03700 1130 1117 795 3 1 275
20070904 0 SB53754 03700 1150 963 730 3 2 272
35

Fenologia e Migrazione della Quaglia Coturnix coturnix III Report 2007/08
20070904 0 SB53755 03700 1170 890 815 3 2 269
20070904 0 SB53756 03700 1150 1080 800 3 2 257
20070904 0 SB53757 03700 1120 859 760 3 0 268
20070904 0 SB53758 03700 1190 1015 830 3 1 280
20070904 0 SB53759 03700 1100 964 765 3 1 260
20070904 0 SB53760 03700 1130 968 765 3 1 258
20070904 0 SB53761 03700 1160 1251 800 3 2 281
20070905 0 SB53762 03700 1150 1140 785 3 1 270
20070905 0 SB53763 03700 1100 876 755 3 1 278
20070905 0 SB53764 03700 1120 1026 760 3 1 272
20070905 0 SB53765 03700 1120 1009 775 3 1 262
20070905 0 SB53766 03700 1140 858 775 3 1 254
20070905 0 SB53767 03700 1130 984 780 3 2 268
20070905 0 SB53768 03700 1100 819 795 3 1 265
20070905 0 SB53769 03700 1120 882 770 3 1 260
20070905 1 SB34148 03700 0 821 0 0
20070912 0 SB53770 03700 1140 1124 775 4 1 266
20070912 0 SB53771 03700 1120 940 785 3 2 250
20070913 0 SB53772 03700 1170 1063 810 3 1 271
20070913 0 SB53773 03700 1100 915 760 3 1 278
20070913 0 SB53774 03700 1130 1128 795 3 1 268
36

Fenologia e Migrazione della Quaglia Coturnix coturnix III Report 2007/08
20070913 0 SB53775 03700 1130 816 785 3 2 270
20070913 0 SB53776 03700 1170 1104 830 3 1 270
20070913 0 SB53777 03700 1130 1054 775 3 1 274
20070920 0 SB53778 03700 1170 845 815 3 1 268
20070926 0 SB53782 03700 1130 866 785 3 1 260
20070926 0 SB53783 03700 1150 961 770 3 2 267
20070926 0 SB53784 03700 1160 960 805 3 1 261
20070927 0 SB53785 03700 1130 936 760 3 1 264
20070927 0 SB53786 03700 1090 1029 745 3 1 263
20070927 0 SB53787 03700 1140 841 800 3 0 250
20070927 0 SB53788 03700 1100 971 745 3 2 264
20070927 0 SB53789 03700 1120 935 750 3 2 265
20070927 0 SB53790 03700 1160 1147 770 3 2 273
20070927 0 SB53791 03700 1160 1001 790 3 2 282
20070927 0 SB53792 03700 1110 1047 750 3 1 262
20070927 0 SB53793 03700 1190 1141 815 3 2 265
20070927 0 SB53794 03700 1150 878 810 3 2 262
20070927 0 SB53795 03700 1180 901 805 3 2 268
20070927 0 SB53796 03700 1130 901 765 3 1 264
20070927 0 SB53797 03700 1160 899 795 3 1 263
20070927 0 SB53798 03700 1160 1071 800 3 1 269
37

Fenologia e Migrazione della Quaglia Coturnix coturnix III Report 2007/08
20070927 0 SB53799 03700 1170 1023 795 3 1 269
20070927 0 SB53800 03700 1170 1134 795 3 1 268
20070927 0 SB53801 03700 1130 956 770 3 0 266
20071003 0 SB53802 03700 1110 1093 765 3 2 263
20071003 0 SB53803 03700 1130 1006 800 3 2 261
20071004 0 SB53804 03700 1130 961 775 3 0 264
20071004 0 SB53805 03700 1160 1038 815 4 2 259
20071004 0 SB53806 03700 1110 993 740 3 1 264
20071004 0 SB53807 03700 1130 932 760 3 1 264
20071004 0 SB53808 03700 1160 1072 800 3 1 269
20071004 0 SB53809 03700 1080 930 740 3 1 252
20071004 0 SB53810 03700 1160 824 795 3 2 263
20071004 0 SB53811 03700 1110 899 745 3 1 260
20071008 0 SB53812 03700 1140 959 775 3 2 269
20071008 0 SB53813 03700 1140 1122 775 4 1 268
20071008 0 SB53814 03700 1120 870 760 3 1 274
20071008 0 SB53815 03700 1130 966 780 3 1 270
20071008 0 SB53816 03700 1130 1125 775 3 2 270
20071009 0 SB53817 03700 1110 886 760 3 2 258
20071009 0 SB53818 03700 1130 1063 775 3 1 271
20071009 0 SB53819 03700 1130 1048 765 3 2 275
38

Fenologia e Migrazione della Quaglia Coturnix coturnix III Report 2007/08
20071009 0 SB53820 03700 1100 922 755 3 1 250
20071009 0 SB53821 03700 1180 1001 815 3 2 276
20071009 0 SB53822 03700 1110 945 765 4 1 274
20071010 0 SB53823 03700 1090 967 740 3 1 265
20071010 0 SB53824 03700 1150 926 785 3 2 269
39

Fenologia e Migrazione della Quaglia Coturnix coturnix III Report 2007/08
Allegato III. Database completo primavera 2008
DATA RICATTURA ANELLO EURING ALA PESO SEC. REM ETA SESSO TARSO
20080412 0 SB72101 03700 1050 845 750 5 1 267
20080412 0 SB72102 03700 1030 836 720 5 1 259
20080412 0 SB72103 03700 1090 1130 730 5 1 253
20080413 0 SB72104 03700 1080 846 740 5 1 268
20080413 0 SB72105 03700 1100 1045 760 5 1 277
20080413 0 SB72106 03700 1110 873 750 5 1 275
20080414 0 SB72107 03700 1170 1078 800 5 2 271
20080414 0 SB72108 03700 1160 1137 785 5 1 276
20080414 0 SB72109 03700 1090 929 750 6 1 264
20080414 0 SB72110 03700 1140 861 785 5 1 285
20080415 0 SB72111 03700 1160 1028 780 5 1 270
20080415 0 SB72112 03700 1120 879 785 5 1 271
20080415 0 SB72113 03700 1120 997 785 5 1 263
20080421 0 SB72114 03700 1160 986 805 5 1 266
20080421 0 SB72115 03700 1100 887 750 6 1 278
20080421 0 SB72116 03700 1120 978 750 6 1 260
20080421 0 SB72117 03700 1100 940 775 5 1 269
20080421 0 SB72118 03700 1150 1065 790 5 1 276
20080421 0 SB72119 03700 1090 930 785 6 1 269
40

Fenologia e Migrazione della Quaglia Coturnix coturnix III Report 2007/08
20080421 0 SB72120 03700 1180 949 750 5 1 258
20080421 0 SB72121 03700 1080 881 740 5 1 267
20080421 0 SB72122 03700 1105 864 740 5 1 266
20080421 0 SB72123 03700 1130 839 800 5 1 261
20080421 0 SB72124 03700 1100 976 740 5 1 269
20080421 0 SB72125 03700 1100 986 755 5 1 255
20080421 0 SB72126 03700 1130 983 775 5 1 264
20080421 0 SB72127 03700 1120 1028 750 5 1 258
20080422 0 SB72128 03700 1100 828 765 5 1 249
20080422 0 SB72129 03700 1140 849 780 5 1 280
20080422 0 SB72130 03700 1100 0 750 5 1 256
20080422 0 SB72131 03700 1180 936 810 5 2 273
20080422 0 SB72132 03700 1100 1122 790 5 1 269
20080422 0 SB72133 03700 1120 1002 770 5 1 264
20080422 0 SB72134 03700 1120 908 760 5 1 286
20080422 0 SB72135 03700 1120 914 765 6 1 271
20080424 0 SB72136 03700 1170 940 810 5 1 270
20080424 0 SB72137 03700 1100 1045 760 5 2 257
20080424 0 SB72138 03700 1140 1042 795 5 1 277
20080424 0 SB72139 03700 1140 1075 790 5 1 273
20080425 0 SB72140 03700 1110 867 775 5 1 261
41

Fenologia e Migrazione della Quaglia Coturnix coturnix III Report 2007/08
20080427 0 SB72141 03700 1120 1092 770 5 1 273
20080428 0 SB72142 03700 1150 929 780 5 1 273
20080428 0 SB72143 03700 1150 958 820 5 1 284
20080428 0 SB72144 03700 1100 930 750 5 1 250
20080428 0 SB72145 03700 1140 848 780 5 1 255
20080428 0 SB72146 03700 1110 828 720 6 1 263
20080428 0 SB72147 03700 1170 933 795 5 2 267
20080428 0 SB72148 03700 1090 932 735 5 1 265
20080428 0 SB72149 03700 1150 992 790 5 1 265
20080428 0 SB72150 03700 1120 831 750 5 1 250
20080428 0 SB72151 03700 1120 848 760 5 1 260
20080428 0 SB72152 03700 1150 1066 800 5 1 272
20080428 0 SB72153 03700 1100 1023 750 6 1 273
20080428 0 SB72154 03700 1150 972 800 5 1 256
20080429 0 SB72155 03700 1150 968 790 5 2 275
20080429 0 SB72156 03700 1040 888 720 5 1 267
20080429 0 SB72157 03700 1130 934 770 5 1 272
20080429 0 SB72158 03700 1110 1046 750 5 1 260
20080429 0 SB72159 03700 1130 1059 800 5 1 265
20080429 0 SB72160 03700 1150 1105 815 6 2 268
20080429 0 SB72161 03700 1100 832 750 5 1 282
42

Fenologia e Migrazione della Quaglia Coturnix coturnix III Report 2007/08
20080429 0 SB72162 03700 1110 836 760 5 1 264
20080429 0 SB72163 03700 1130 796 770 5 1 259
20080429 0 SB72164 03700 1150 902 790 5 1 270
20080429 0 SB72165 03700 1120 913 780 5 1 257
20080429 0 SB72166 03700 1150 899 790 5 1 264
20080429 0 SB72167 03700 1090 819 740 5 1 250
20080429 0 SB72168 03700 1150 870 800 5 1 272
20080429 0 SB72169 03700 1120 840 710 5 1 259
20080429 0 SB72170 03700 1150 1006 770 5 1 260
20080429 0 SB72171 03700 1120 909 760 5 1 267
20080429 0 SB72172 03700 1150 932 760 5 1 274
20080429 0 SB72173 03700 1120 910 735 6 1 267
20080501 0 SB72174 03700 1090 899 760 5 2 262
20080501 0 SB72175 03700 1120 1023 755 5 1 275
20080501 0 SB72176 03700 1130 983 780 5 1 273
20080501 0 SB72177 03700 1100 878 765 5 1 248
20080502 0 SB72178 03700 1100 983 735 6 1 268
20080505 0 SB72179 03700 1140 897 795 5 1 257
20080505 0 SB72180 03700 1140 1023 805 5 1 275
20080506 0 SB72181 03700 1110 817 760 5 1 265
20080506 0 SB72182 03700 1130 962 725 5 1 257
43

Fenologia e Migrazione della Quaglia Coturnix coturnix III Report 2007/08
20080506 0 SB72183 03700 1080 760 755 5 0 266
20080506 0 SB72184 03700 1140 966 810 5 1 255
20080506 0 SB72185 03700 1140 0 800 5 1 260
20080506 0 SB72186 03700 1140 950 815 5 1 262
20080507 0 SB72187 03700 1070 892 740 5 1 249
20080507 0 SB72188 03700 1110 932 755 5 1 262
20080507 0 SB72189 03700 1120 934 780 5 1 270
20080507 0 SB72190 03700 1140 913 795 5 1 265
20080507 0 SB72191 03700 1110 948 750 5 1 263
20080507 0 SB72192 03700 1130 948 760 5 1 268
20080507 0 SB72193 03700 1150 1005 780 5 1 279
20080507 0 SB72194 03700 1110 906 770 6 1 257
20080507 0 SB72195 03700 1140 879 805 5 1 252
20080507 0 SB72196 03700 1150 855 800 5 1 264
20080507 0 SB72197 03700 1120 911 785 5 1 265
20080513 0 SB72198 03700 1130 1019 815 5 1 276
20080514 0 SB72199 03700 1160 994 805 5 1 266
20080514 0 SB72200 03700 1130 991 765 5 1 264
20080514 0 SB72201 03700 1160 1050 825 5 1 273
20080515 0 SB72002 03700 1120 937 790 5 1 277
20080515 0 SB72003 03700 1110 917 780 5 1 268
44

Fenologia e Migrazione della Quaglia Coturnix coturnix III Report 2007/08
20080515 0 SB72004 03700 1120 1054 770 6 2 263
20080515 0 SB72005 03700 1120 860 790 5 1 264
20080515 0 SB72006 03700 1100 933 770 5 1 265
20080515 0 SB72007 03700 1120 907 789 5 1 251
20080515 0 SB72008 03700 1140 1004 770 5 1 270
20080515 0 SB72009 03700 1100 898 740 4 1 267
20080515 0 SB72010 03700 1120 900 750 5 1 276
20080515 0 SB72011 03700 1140 826 780 5 1 268
20080516 0 SB72012 03700 1120 898 780 6 1 264
20080516 0 SB72013 03700 1150 930 780 5 1 277
20080516 0 SB72014 03700 1090 958 750 5 1 273
20080516 0 SB72015 03700 1130 825 775 5 1 259
20080516 0 SB72016 03700 1140 863 770 5 1 254
20080516 0 SB72017 03700 1140 904 785 5 1 257
20080516 0 SB72018 03700 1140 928 770 6 1 263
20080516 0 SB72019 03700 1120 912 780 5 1 267
20080516 0 SB72020 03700 1150 956 805 5 1 266
20080516 0 SB72021 03700 1100 955 750 4 1 263
20080523 0 SB72022 03700 1110 930 745 5 1 275
20080524 0 SB72023 03700 1110 844 770 5 1 270
20080525 0 SB72024 03700 1150 817 800 6 1 249
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20080525 0 SB72025 03700 1130 819 775 5 1 265
20080525 0 SB72026 03700 1120 872 780 5 1 243
20080525 0 SB72027 03700 1190 1004 820 5 2 276
20080525 0 SB72028 03700 1170 975 810 4 1 268
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Allegato IV. Comunicazioni INFS/ISPRA Ricatture o abbattimenti
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