Sistemi transdermici e sviluppi

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Somministrazione regionale Razionale: • Necessità di ottenere un’azione localizzata Vantaggi vs via orale: • Concentrazioni ematiche inferiori • Livelli tissutali comparabili o maggiori
Case history: ibuprofene Somministrazione Concentrazione (ng/ h/ mL -1 ) Tessuto sottocutaneo Muscolo Cutanea 731.2 ± 605.0 90.3 ± 63.5 Orale 176.6 ± 122.9 213.4 ± 117.2 Biodisponibilità relativa via cutanea vs via orale: 0.57% ± 0.30%
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Page 3 and 4: Milestones nello sviluppo dei cerot
Page 6 and 7: Classificazione (FUI XII ed.) • C
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Page 10 and 11: Classificazione (Eur. Ph. 6.7) •
Page 12 and 13: Semisolid preparations for cutaneou
Page 14 and 15: Somministrazione transdermica Razio
Page 16 and 17: Biodisponibilità della nitroglicer
Page 18 and 19: Somministrazione transdermica Razio
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Page 22 and 23: Razionale industriale • Prolungam
Page 26 and 27: Case history: acido flufenamico ORA
Page 28 and 29: Fasi di sviluppo di un cerotto (tra
Page 30 and 31: Fattibilità Permeabilità cutanea
Page 32 and 33: Permeabilità cutanea in vitro Line
Page 34 and 35: Permeabilità cuteanea in vitro Bas
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Page 38 and 39: Fasi di sviluppo di un cerotto (tra
Page 40 and 41: Cerotti transdermici Sistemi “res
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Page 44 and 45: amount permeated (mg/cm 2 ) Scelta
Page 46 and 47: Scelta del supporto Tipo di cerotto
Page 48 and 49: Scelta della matrice e del supporto
Page 50 and 51: Definizione delle specifiche di pro
Page 56 and 57: Segnalazioni ricevute da FDA riguar
Page 64 and 65: μg/cm2 2 coumarin pemeated in vitr
Page 66 and 67: Cerotti in commercio contenenti nit
Page 68: Prestazioni di diversi cerotti cont

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