RELAZIONE FINALE Titolare assegno: dott.ssa Gabriella Cerrone ...
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Tra i vari movimenti che una molecola può fare ricordiamo, ad esempio, quelli definiti di<br />
“stretching” e cioè tutti quelli che comportano la variazione della lunghezza del legame, e quelli<br />
definiti di “bending” e cioè tutti i moti che comportano la variazione dell’angolo di legame.<br />
È da notare che non tutte le vibrazioni molecolari produrranno assorbimento nell’infrarosso. Per<br />
essere attiva nell’IR, la vibrazione deve presentare un cambiamento nel momento di dipolo<br />
molecolare durante il modo. Per tale ragione, per le molecole biatomiche omonucleari come H2, N2<br />
e O2, non può essere osservato alcun assorbimento nell’IR. Nel caso di molecole eteronucleari,<br />
come per esempio CO o HCl, che posseggono un dipolo permanente, invece, l’assorbimento<br />
nell’infrarosso è dovuto proprio al fatto che la vibrazione modifica il momento di dipolo. È<br />
comunque da sottolineare che non è nece<strong>ssa</strong>rio che la molecola presenti un momento di dipolo<br />
permanente per essere IR attiva. Per esempio nel caso del CO2, essendo la molecolare lineare e<br />
centrosimmetrica non presenta alcun momento di dipolo permanente, ma nel caso di stretching<br />
asimmetrico si ha la generazione di un momento di dipolo periodico che rende la molecola IR<br />
attiva.<br />
È possibile riconoscere in uno spettro nell’infrarosso una corrispondenza tra zone dello spettro e<br />
specifici modi: in particolare da 3800 a 1300 cm -1 si è nella zona dei gruppi funzionali che<br />
comprende le bande d’assorbimento dovute agli stiramenti dei legami: da 1300 a 650 cm -1 si è nella<br />
cosiddetta zona delle impronte digitali (finger print) poiché lo spettro risulta caratteristico per ogni<br />
molecola dato che in questa zona si registrano assorbimenti dovuti alle vibrazioni totali di tutta la<br />
molecola (vibrazioni di scheletro); da 650 a 200 cm -1 si è nella zona del lontano IR che comprende<br />
i legami tra atomi pesanti, deformazioni di gruppi privi d’idrogeno e vibrazioni di scheletro.<br />
Per ben interpretare gli spettri IR è nece<strong>ssa</strong>rio fare riferimento a spettri già noti in letteratura. In<br />
genere si hanno tabelle che riportano le bande di assorbimento dei gruppi funzionali e delle<br />
vibrazioni degli atomi noti ai quali si fa riferimento quando si studia una sostanza incognita.<br />
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