tipizzazione e caratterizzazione di varietà precoci di patata ... - PbgLab
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INdAGINE SuLLO STATO fITOSANITARIO dELLE PROduzIONI dI VARIETà PRECOCI dI PATATA dA CONSuMO SIGILLO<br />
Nella tabella seguente (Tabella IV) sono riportati<br />
i risultati delle analisi virologiche eseguite me<strong>di</strong>ante<br />
dAS-ELISA nell’anno 2008. Nessun campione è risultato<br />
positivo al PVV e al PVX e un singolo campione<br />
proveniente dalla Campania è risultato positivo al<br />
PLRV. Il PVY è stato il virus rilevato con maggiore<br />
frequenza. dalla <strong>caratterizzazione</strong> sierologica dei<br />
ceppi <strong>di</strong> PVY, riportata in Tabella V, si osserva una<br />
preponderanza dei sierotipi N rispetto ai sierotipi<br />
O. Tutti i ceppi del virus pugliesi e il 60% <strong>di</strong> quelli<br />
siciliani sono infatti stati identificati come PVY N. I tre<br />
campioni campani sono risultati infetti dalla variante<br />
PVY O. In seguito alle analisi RT-PCR, è stato rilevato<br />
che tutti i sierotipi O erano identificati come ceppi<br />
ricombinanti Wilga, mentre i sierotipi N ricadevano<br />
sempre nella variante NTN. Non sono state rilevate<br />
infezioni miste.<br />
In Tabella VI sono riportati i risultati delle analisi<br />
virologiche eseguite nell’anno 2009 me<strong>di</strong>ante<br />
<strong>di</strong>agnosi sierologica. Come nell’anno precedente,<br />
il virus maggiormente rappresentato è stato il PVY<br />
mentre solo il 3% dei campioni siciliani ha presentato<br />
infezione da PVX. Nessun campione è risultato<br />
positivo al PLRV e al PVV.<br />
Nel caso del PVY, successivamente all’analisi preliminare<br />
me<strong>di</strong>ante dAS-ELISA, tutti i campioni positivi<br />
al virus sono stati sottoposti alla <strong>caratterizzazione</strong><br />
del virus PVY sia con meto<strong>di</strong> sierologici che<br />
molecolari e i dati ottenuti sono stati messi a confronto<br />
(Tabella VII).<br />
Come si osserva dalla Tabella VII, c’è una perfetta<br />
corrispondenza tra i dati ottenuti me<strong>di</strong>ante detection<br />
con dAS-ELISA e RT-PCR. Le varianti riconosciute<br />
come PVY O in dAS-ELISA vengono sempre identificate<br />
come Wilga in RT-PCR mentre quelle identificate<br />
come PVY N in dAS-ELISA vengono identificate<br />
come PVY NTN in RT-PCR.<br />
da questo momento in poi, faremo riferimento<br />
alla <strong>caratterizzazione</strong> delle varianti ottenute me<strong>di</strong>ante<br />
analisi molecolare.<br />
Nell’anno 2009 è stata riscontrata una maggiore<br />
frequenza della variante NTN rispetto alle altre. Sia<br />
Tabella IV.
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