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SIGILLO INdAGINE SuLLO STATO fITOSANITARIO dELLE PROduzIONI dI VARIETà PRECOCI dI PATATA dA CONSuMO Tabella II.
INdAGINE SuLLO STATO fITOSANITARIO dELLE PROduzIONI dI VARIETà PRECOCI dI PATATA dA CONSuMO SIGILLO Nella tabella seguente (Tabella IV) sono riportati i risultati delle analisi virologiche eseguite mediante dAS-ELISA nell’anno 2008. Nessun campione è risultato positivo al PVV e al PVX e un singolo campione proveniente dalla Campania è risultato positivo al PLRV. Il PVY è stato il virus rilevato con maggiore frequenza. dalla caratterizzazione sierologica dei ceppi di PVY, riportata in Tabella V, si osserva una preponderanza dei sierotipi N rispetto ai sierotipi O. Tutti i ceppi del virus pugliesi e il 60% di quelli siciliani sono infatti stati identificati come PVY N. I tre campioni campani sono risultati infetti dalla variante PVY O. In seguito alle analisi RT-PCR, è stato rilevato che tutti i sierotipi O erano identificati come ceppi ricombinanti Wilga, mentre i sierotipi N ricadevano sempre nella variante NTN. Non sono state rilevate infezioni miste. In Tabella VI sono riportati i risultati delle analisi virologiche eseguite nell’anno 2009 mediante diagnosi sierologica. Come nell’anno precedente, il virus maggiormente rappresentato è stato il PVY mentre solo il 3% dei campioni siciliani ha presentato infezione da PVX. Nessun campione è risultato positivo al PLRV e al PVV. Nel caso del PVY, successivamente all’analisi preliminare mediante dAS-ELISA, tutti i campioni positivi al virus sono stati sottoposti alla caratterizzazione del virus PVY sia con metodi sierologici che molecolari e i dati ottenuti sono stati messi a confronto (Tabella VII). Come si osserva dalla Tabella VII, c’è una perfetta corrispondenza tra i dati ottenuti mediante detection con dAS-ELISA e RT-PCR. Le varianti riconosciute come PVY O in dAS-ELISA vengono sempre identificate come Wilga in RT-PCR mentre quelle identificate come PVY N in dAS-ELISA vengono identificate come PVY NTN in RT-PCR. da questo momento in poi, faremo riferimento alla caratterizzazione delle varianti ottenute mediante analisi molecolare. Nell’anno 2009 è stata riscontrata una maggiore frequenza della variante NTN rispetto alle altre. Sia Tabella IV.
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