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tipizzazione e caratterizzazione di varietà precoci di patata ... - PbgLab

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LA PROTEOMICA SCELZA<br />

tato da Delaplace et al. 3, ha permesso <strong>di</strong> estrarre<br />

una maggior quantità <strong>di</strong> proteine e <strong>di</strong> ottenere gel<br />

<strong>di</strong> migliore qualità. La concentrazione <strong>di</strong> proteine<br />

riscontrata nelle cv siciliane oggetto <strong>di</strong> stu<strong>di</strong>o (Antea,<br />

Arinda e Spunta) è risultata maggiore rispetto a<br />

quelle campane e pugliesi, probabilmente a causa<br />

<strong>di</strong> fattori ambientali. Infatti la temperatura durante<br />

la crescita della pianta, le origini geografiche, la<br />

data <strong>di</strong> raccolta ed il tempo <strong>di</strong> conservazione possono<br />

influenzare le proprietà della <strong>patata</strong> 11-14. La<br />

quantità <strong>di</strong> proteine misurata nei tuberi oggetto <strong>di</strong><br />

stu<strong>di</strong>o è stata comunque maggiore rispetto a quella<br />

riportata in letteratura, pari a 1,55 g per 100 g<br />

<strong>di</strong> <strong>patata</strong> liofilizzata 15. Questo risultato potrebbe<br />

essere spiegato dalla non preventiva eliminazione<br />

del periderma (o buccia) dai tuberi analizzati, dal<br />

momento che la buccia è la frazione che contiene<br />

la maggior concentrazione <strong>di</strong> proteine 16.<br />

Le frazioni proteiche estratte dai tuberi provenienti<br />

dalle <strong>di</strong>verse regioni oggetto <strong>di</strong> stu<strong>di</strong>o sono<br />

state analizzate me<strong>di</strong>ante elettroforesi 2D per meglio<br />

evidenziare il profilo proteico dei tuberi e<br />

per in<strong>di</strong>viduare eventuali marcatori molecolari. Le<br />

proteine del tubero <strong>di</strong> <strong>patata</strong> possono essere classificate<br />

in tre gruppi: le patatine, gli inibitori delle<br />

proteasi e altre proteine 17. I primi due gruppi<br />

rappresentano la frazione principale delle proteine<br />

della <strong>patata</strong>. Le varie isoforme sono legate ad attività<br />

enzimatiche e <strong>di</strong> inibizione che potrebbero<br />

avere rilevanza fisiologica 10. Le patatine, in particolare,<br />

considerate il principale gruppo <strong>di</strong> proteine <strong>di</strong><br />

conservazione e <strong>di</strong>fesa della <strong>patata</strong>, rappresentano<br />

un gruppo <strong>di</strong> glicoproteine con peso molecolare<br />

nell’intervallo <strong>di</strong> 40-45 kDa e il 40% <strong>di</strong> tutte le proteine<br />

solubili presenti nei tuberi <strong>di</strong> <strong>patata</strong> 18. Da<br />

quanto riportato in letteratura le patatine sembrano<br />

essere coinvolte nelle attività <strong>di</strong> alcuni enzimi, quali<br />

esterasi degli aci<strong>di</strong> grassi, aciltransferasi e acil idrolasi<br />

lipi<strong>di</strong>ca 19-21.<br />

Nei proteomi delle <strong>di</strong>verse cv analizzate il gruppo<br />

delle patatine è risultato essere sempre presente<br />

e sempre molto espresso rispetto al totale delle<br />

proteine rilevate. Proteine a più basso peso molecolare<br />

(72 kD) che, in accordo con quanto riportato da<br />

Lehesranta et al. 7, sarebbero proteine coinvolte nel<br />

metabolismo dei fenoli e nel loro deposito nei tuberi.<br />

Conclusioni<br />

Alla luce dei risultati ottenuti l’analisi proteomica<br />

dei tuberi <strong>di</strong> <strong>patata</strong> può essere considerata un<br />

buono strumento per in<strong>di</strong>viduare marker molecolari<br />

che possano essere utili all’identificazione e alla<br />

<strong>tipizzazione</strong> dei tuberi <strong>di</strong> <strong>patata</strong>. Ciò nonostante il<br />

contributo <strong>di</strong> una successiva analisi <strong>di</strong> spettrometria<br />

<strong>di</strong> massa che permette l’identificazione delle<br />

proteine presenti nei gel elettroforetici 2D si rende<br />

necessario e può rafforzare la vali<strong>di</strong>tà e l’applicabilità<br />

delle tecniche proteomiche.<br />

Bibliografia<br />

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acids and proteins in soil. Soil Biology. Berlin, Heidelberg:<br />

Springer-Verlag; 2006. p. 95-115.<br />

2. Matassino D, Occidente M. La proteomica al servizio della sicurezza<br />

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Convegno ‘Sicurezza alimentare e proteomica’, Benevento, 17<br />

marzo 2003. ARS.<br />

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M-L, du Jar<strong>di</strong>n P et al. Potato tuber proteomics: comparison<br />

of two complementary extraction methods designed<br />

for 2-DE of aci<strong>di</strong>c proteins. Proteomics 2006;6:6494-7.<br />

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to moderate water deficit of off-season potatoes in a Me<strong>di</strong>terranean<br />

environment. Agric Water Manag 2006;82:193-209.<br />

5. Ierna A. Influence of harvest date on nitrate contents of three<br />

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2009;22:551-5.<br />

6. Foti S. Early potatoes in Italy with particular reference to Sicily.<br />

Potato Res 1999;42:229-40.<br />

7. Lehesranta SJ, Koistinen KM, Massat N, Davies HV, Shepherd<br />

LVT, McNicol JW et al. Effects of agricultural production systems<br />

and their components on protein profiles of potato tubers.<br />

Proteomics 2007;7:597-604.<br />

Vol. 24 - Suppl. 1 al N. 1 MINERVA BIOTECNOLOGICA 41

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