suolo 290208 - Dipartimento di Biologia

IL SUOLO
Il suolo è il risultato della degradazione della roccia madre.
Esso è funzione di 5 fattori indipendenti:
– CLIMA
– ORGANISMI
– TOPOGRAFIA
– ROCCIA
– ETÀ
Clima e topografia controllano in genere il BILANCIO IDRICO
del suolo (precipitazione-evaporazione-percolazione).
Gli organismi interferiscono nei processi di formazione del
suolo.
La natura mineralogica della roccia madre ed il tempo
condizionano la tipologia di suoli.

Un suolo si origina dall'alterazione, per via fisica,
chimica e biologica (detta, in inglese, weathering), weathering di
un substrato pedogenetico, vale a dire un accumulo di
materiale disgregato e inconsolidato derivante da
alterazione di qualche tipo di roccia.
Ad un certo punto del cammino di formazione di un
suolo compare anche la frazione organica, originata
dal lento accumularsi di resti organici (animali,
piante, funghi, batteri), una parte dei quali viene
complessata fino ad essere trasformata in composti
resistenti alla degradazione (humus humus).

Proprietà fisiche dei suoli
Le principali proprietà fisico-meccaniche di un suolo sono:
– composizione: composizione solidi (componenti minerali e organiche), liquidi
(soluzione circolante), gas (i medesimi componenti dell'atmosfera
terrestre, con qualche variazione nelle proporzioni relative).
– tessitura: tessitura è data dalla proporzione esistente fra le classi
diametriche in cui possono essere divise le particelle di suolo. La
parola tessitura si applica solo agli elementi della cosiddetta terra
fine, cioè dell'insieme di tutte le particelle di diametro inferiore ai 2
millimetri; millimetri oltre questa misura, si parla di scheletro;
– densità: densità esprime la massa del terreno riferita all'unità di volume. volume Si
distingue fra la densità reale, che prende in considerazione solo il
volume della frazione solida, e la densità apparente, che prende in
considerazione il volume totale del terreno, compresi quindi gli
spazi vuoti;
– porosità: porosità esprime il volume degli spazi vuoti del terreno come
rapporto percentuale sul volume totale.

GRANULOMETRIA
La granulometria è il rapporto percentuale, in peso, tra le classi
dimensionali delle particelle solide minerali del suolo.
Particelle di diametro superiore a 2 mm formano lo SCHELETRO
(frammenti di roccia) che non è in grado di trattenere l’acqua.
– Fra 2 e 0,2 mm si trattiene acqua nei pori.
– Al di sotto di 0,2 mm si trattiene acqua per capillarità.
– Al di sotto di 0,02 mm le particelle non si distinguono ad occhio
nudo e formano aggregati (limo).
– Al di sotto di 0,002 mm vi sono le argille le cui particelle presentano
moti browniani in sospensione acquosa.
SISTEMA INTERNAZIONALE (o di ATTENBERG)

La TESSITURA DEL SUOLO è il rapporto percentuale tra
le particelle di dimensioni inferiori ai 2 mm.
Le frazioni tessiturali più importanti sono argilla-limo-
sabbia.
Il triangolo di Shepard permette di calcolare le frazioni
tessiturali più importanti.
1 Sabbioso
2 Sabbioso franco
3 Limoso
4 Franco sabbioso
5 Franco
6 Franco limoso
7 Franco sabbios argilloso
8 Franco argilloso
9 Franco limoso argilloso
10 Argilloso sabbioso
11 Argilloso limoso
12 Argilloso

Il SUOLO è una parte fondamentale dell’ECOSISTEMA
ECOSISTEMA in
continuo scambio di energia e materia con i sistemi circostanti.
Il suolo si divide stratigraficamente in ORIZZONTI che si differenziano
fra di loro a seconda dei processi di alterazione subiti.
ORIZZONTE ZERO (detto anche LETTIERA): LETTIERA non fa parte del
vero suolo e contiene sostanza organica (es. tappeto di foglie) in
fase di mineralizzazione.
ORIZZONTE A: A caratterizzato da sostanza organica mista ai
minerali inorganici. Può essere seguito da un orizzonte B in cui si
inizia ad avere perdita di argilla, materia organica, ferro o
alluminio.
ORIZZONTE B: B caratterizzato dai sali mineralizzati della
sostanza organica (es. NaCl, CaSO4 , CaCo3 , -PO4 , -NO3 ecc.).
ORIZZONTE C: C orizzonte marginalmente influenzato dalla
pedogenesi:
– orizzonte C = sedimenti incoerenti;
– orizzonte R = rocce consolidate.

PRINCIPALI PROPRIETÀ
FISICHE DEL SUOLO
Ci sono proprietà che cambiano nel tempo e nello spazio (es.
temperatura del suolo) ed altre che restano più stabili (es.
composizione mineralogica).
RITENZIONE DI ACQUA
L’acqua è ritenuta dal suolo a causa delle cariche elettrostatiche
presenti sui granelli di terreno. Insieme alla tensione
superficiale, questo fenomeno determina la CAPILLARITÀ.
Importante per la ritenzione di acqua nel suolo è il
VOLUME MEDIO DEI PORI
VOLUME MEDIO DEI PORI
I suoli con pori grandi ritengono molta acqua con piccole
tensioni.
I suoli con pori piccoli ritengono poca acqua con forti tensioni.

Mentre la frazione sabbiosa e quella limosa sono inerti, quella
ARGILLOSA, a comportamento colloidale, può condizionare i
processi di assorbimento e/o di scambio.
Nei pori vi è una concentrazione di CO 2 maggiore che in
atmosfera (tra 0,1 e 5%).
Il gas veramente importante è l’ossigeno, anche per l'influenza
che esso ha sul potenziale redox (Eh).
L’acqua è trattenuta nel suolo da un potenziale misurato in
BAR.
1 Pascal = 1 Newton/m 2 = 10 -5 BAR
Il potenziale può variare da zero bar (terreno saturo) e -10.000
bar (suolo arido).
L’acqua presente nel suolo non è tutta disponibile per le
piante; quella assimilabile va da -1/3 bar a -15 bar (massimo di
suzione che le piante possono esplicare).

TEMPERATURA DEL SUOLO
Il regime termico del suolo dipende dal bilancio di energia
alla superficie e dalla conducibilità e capacità termica del
suolo.
Il calore nel suolo viene trasportato per CONDUZIONE
MOLECOLARE. MOLECOLARE Essendo il suolo non omogeneo, il
CALORE SPECIFICO per unità di volume o di massa è
uguale alla somma dei calori specifici delle componenti.
La conducibilità termica del suolo è di 2 o 3 ordini di
grandezza inferiore a quella di un buon conduttore come il
RAME: RAME ne deriva una LENTA PENETRAZIONE del calore
ed un’ALTA ALTA CONSERVAZIONE. CONSERVAZIONE Le variazioni diurne di
temperatura in genere non penetrano sotto i 40-60 cm; quelle
stagionali si. A circa 2 m di profondità la temperatura è
praticamente costante durante l’anno e pari alla temperatura
media annua dell’aria.

La forza di gravità svuota velocemente i pori grandi (raggio ≥
50 µm) e molto lentamente (e non del tutto), i pori piccoli.
Pori grandi possono ospitare molta più aria dei pori piccoli
(riserva d’aria del suolo).
Si può misurare con vari strumenti oppure con la doppia
pesata.
Forte variabilità spazio-temporale.
POROSITÀ
I suoli sommersi periodicamente vanno incontro a processi di
decomposizione in anaerobiosi con formazione di composti
tossici per gli organismi (CH 4, H 2S ecc.).
Importanza della porosità del suolo per l’aereazione del suolo
stesso.
Problemi gravi di ossigenazione sussistono solo quando la
porosità per l’aria scende a valori inferiori al 5-10%.

PROPRIETÀ CHIMICHE DEL SUOLO
– Capacità di scambio ionico;
– pH;
– potere tampone.
A) CAPACITÀ DI SCAMBIO IONICO
La capacità di scambio cationico (CSC) è la quantità di cationi scambiabili, espressa in
milliequivalenti per 100 grammi (meq/100 g), che un materiale dotato di proprietà di
adsorbimento può trattenere per scambio ionico. Lo scambio ionico rappresenta uno dei più
importanti meccanismi con cui il terreno trattiene e mette a disposizione delle piante e dei
microrganismi elementi quali il calcio, il magnesio, il potassio, l'azoto ammoniacale, perciò la
CSC è un indice della potenziale fertilità chimica dei terreni.
Sostituzione di uno ione senza sensibili alterazioni con altri ioni dello stesso segno e della stessa
carica complessiva.
Es. R - COOH R - COO - + H +
Fe (OH) 3 + 3H + Fe (OH 2 ) Fe 3+ + 3H 2 O
Poichè nel suolo prevalgono cariche negative, neutralizzate da cationi, lo scambio ionico è
soprattutto SCAMBIO CATIONICO.
Suolo __ A + + B + Suolo __ B + + A +
Lo scambio ionico avviene sempre per equivalenti chimici onde non alterare la neutralità
elettrica complessiva: uno ione bivalente può essere sostituito da un bivalente o da due
monovalenti; uno trivalente da uno trivalente o da un monovalente più un bivalente ecc.

Esiste un limite superiore allo scambio ionico di un
suolo CAPACITÀ CAPACIT DI SCAMBIO CATIONICO
(meq/100 g di terreno).
Sono più attenti gli ioni polivalenti rispetto ai
monovalenti ed inoltre gli ioni più voluminosi (quindi
meno idratati) sono preferiti
K + > Na + > Li; Ca ++ > Mg ++
I cationi più abbondanti sono pertanto:
Ca ++ > Mg ++ > K + > Na +
I cationi assorbiti non sono facilmente dilavabili dal
suolo.
I cationi scambiabili sono disponibili per le piante
che li scambiano con H + .
Lo scambio ionico permette di tamponare forti variazioni
puntuali di pH.

Valutazione della CSC rilevata nei
terreni in condizioni operative
Valutazione C SC (meq/100g)
Bassa meno di 10
Media 10 - 20
Alta oltre 20
La CSC è in generale piuttosto bassa nei terreni sciolti,
poveri di colloidi, e in quelli delle regioni tropicali, in
genere ricchi di minerali argillosi dotati di modesta
proprietà di scambio (caoliniti) e praticamente privi di
sostanza organica. Raggiunge valori relativamente alti
nei terreni argillosi delle zone temperate.
I valori più alti della capacità di scambio cationico si
riscontrano in ogni modo nei terreni ben dotati di
sostanza organica, con livelli estremamente alti nei
terreni torbosi.

pH NEL SUOLO
La reazione del terreno è determinata dal rapporto quantitativo fra ioni idrogeno e ioni ossidrile nella
soluzione circolante.
– L'acidità del terreno è dovuta ad una carenza di basi che si traduce in un eccesso di ioni H+ nella
soluzione circolante e nel complesso di scambio.
– L'alcalinità moderata, detta anche alcalinità costituzionale è dovuta ad una marcata presenza di
carbonati di calcio e magnesio. magnesio
– L'alcalinità elevata, detta anche alcalinità di assorbimento si verifica a pH>8,5 ed è dovuta alla
cospicua presenza di carbonato di sodio (Na2CO3 ) e bicarbonato di sodio (NaHCO3 ) nella soluzione
circolante e ad un elevato tenore in sodio adsorbito dai colloidi.
Il pH del suolo è quello di una soluzione acquosa in equilibrio con la parte solida del suolo stesso. Il suolo
e l’acqua vanno in rapporto standard (1:1 o 2:5) e tenuti per almeno 12-24 h per raggiungere
l’equilibrio.
I suoli si dividono in:
– pH
– SUOLI PERACIDI < 5
– SUOLI ACIDI 5,1 ÷ 5,9
– SUOLI SUBACIDI 6,0 ÷ 6,7
– SUOLI NEUTRI 6,8 ÷ 7,2
– SUOLI SUBALCALINI 7,3 ÷ 7,7
– SUOLI ALCALINI 7,8 ÷ 8,5
– SUOLI PERALCALINI > 8,6
L'alcalinità è data in genere da CaCO 3
CaCO 3 Ca ++ + CO 3 =
CO 3 = + H 2 O HCO 3 - + OH -

POTERE TAMPONE DEL SUOLO
Il suolo è in grado di tamponare forti variazioni di pH grazie
all’esistenza di colloidi scambiatori parzialmente saturi di basi (es.
equilibrio carbonato-bicarbonato).
BIOCHIMICA DEL SUOLO
BIOCHIMICA DEL SUOLO
Importanza di tutta la biomassa microbica presente nel suolo.
Si studia per grossi comparti o pools per cui spesso non si
conoscono tutti i prodotti intermedi di una trasformazione.
La biomassa microbica è il pool più attivo per il riciclo dei
nutrienti.
I microorganismi convertono forme inorganiche in organiche e
viceversa.
La degradazione della sostanza organica presenta tre tipi di
andamento:
– Fase veloce: pochi mesi;
– Fase media: alcuni anni;
– Fase lenta: secoli (molecole recalcitranti).

Es. paglia nel suolo:
– zuccheri e aminoacidi veloci
– cellulose ed emicellulose medie
– polifenoli e lignine lente.
La biomassa microbica del suolo (e quindi la sua
attività) può essere studiata anche attraverso la
determinazione del contenuto in ATP.
Nel suolo esistono poi enzimi cellulari (cellule vive +
cellule morte) ed extracellulari che, a seconda del pH,
possono accelerare i fenomeni di mineralizzazione
della sostanza organica.

SOSTANZA ORGANICA E HUMUS
La sostanza organica del terreno è l'insieme dei composti
organici presenti nel terreno, indipendentemente dalla sua
origine, dal suo grado di complessità strutturale, dalla sua
incorporazione nella biomassa vivente.
Fanno parte della sostanza organica, pertanto, gli
organismi viventi presenti nel terreno, i loro resti in via di
decomposizione, i fertilizzanti organici apportati dall'uomo,
ma anche quelli di origine sintetica arrivati al suolo
più o meno accidentalmente (residui di fitofarmaci, rifiuti
vari ecc.).

Il ruolo della sostanza organica e, in particolare dell'humus, nel
terreno si manifesta in diversi aspetti della fertilità:
– migliora la struttura, struttura facendola evolvere verso il tipo glomerulare
e condizionando tutte le proprietà fisiche ad essa collegate
(permeabilità, sofficità, porosità ecc.);
– aumenta la capacità di ritenzione dell'acqua, grazie all'elevato
potere assorbente;
– migliora il potere assorbente del terreno, grazie all'aumento della
capacità di scambio cationico, derivato dalla presenza dell'humus,
e all'assorbimento biologico, fondamentale per il mantenimento
delle riserve di azoto e zolfo nel terreno;
– migliora la disponibilità di alcuni microelementi, grazie alle
proprietà chelanti, chelanti preservandoli dall'insolubilizzazione;
– migliora il potere tampone, grazie alle sue proprietà anfotere; anfotere
– è un attivatore biologico in quanto la maggior parte dei processi
microbici di trasformazione sono strettamente dipendenti dal
ciclo del carbonio.
carbonio

Da un punto di vista ecologico, ecologico inoltre, la presenza
dell'humus conferisce al terreno la capacità di smaltire
diversi agenti inquinanti: i residui di diversi fitofarmaci
sono disattivati per adsorbimento sui colloidi organici o
per immobilizzazione e trattenuti impedendone il
dilavamento e il conseguente inquinamento della falda
freatica; freatica ad esempio, è noto che gli erbicidi della famiglia
delle triazine sono poco efficaci nei terreni ricchi di
sostanza organica, sui quali sono ammessi dosaggi più
alti.
Valutazione di un terreno agrario in funzione del tenore in
sostanza organica
Valutazione % in sost. org .
povero meno del 1,5%
mediamente dotato 1,5 - 3%
ricco oltre il 3 %

Un altro parametro di grande importanza, ai fini della
valutazione della fertilità di un terreno, è il rapporto
carbonio/azoto.
Questo rapporto può essere calcolato dividendo il tenore
percentuale in C organico (si ottiene dividendo il tenore in
sostanza organica per 1,72) e il tenore percentuale in N
totale.
Nell'humus propriamente detto il rapporto C/N oscilla fra
9 e 10, perciò valori rilevati prossimi a 10 indicano un
buon stato di umificazione della sostanza organica. Un
valore basso (es. 5) è indice di una mineralizzazione
eccessiva della sostanza organica.

DOTAZIONE IN ELEMENTI
NUTRITIVI
Gli elementi nutritivi si distinguono in macroelementi e
microelementi. I primi sono assorbiti in grande quantità dalle
piante, i secondi sono elementi dinamici utilizzati come
componenti di cofattori o come attivatori di enzimi nei processi
biochimici, perciò sono assorbiti in piccole quantità.
Classificazione degli elementi nutritivi
Macroelementi Microelementi
Assunti con la nutrizione minerale
Per tutte le specie Per alcune specie
Non assunti con la nutrizione
minerale Principal i Secondar i
Carbonio: CO2
Ossigeno: O2, H2O
Idrogeno: H2O
(Azoto: N2)
Azoto: NO3 - (NH4 + )
Fosforo: H2PO4 - , HPO4 2-
Potassio: K +
Calcio: Ca 2+
Zolfo: SO4 2-
Magnesio: Mg 2+
Ferro: Fe 3+
Cloro: Cl -
Manganese: Mn 2+
Rame: Cu 2+
Zinco: Zn 2+
Boro: BO3 3-
Molibdeno: MoO4 2-
Nota: per ogni elemento è indicata la forma assorbita dalle piante
Sodio: Na +
Selenio
Silicio
Cobalt o
Vanadio

Azoto
Valutazione del terreno
in base al tenore in N totale
Valutazione N totale (‰)
Povero < 1
mediamente dotato 1 - 1, 5
ben dotato 1,5 - 2,2
Ricco 2,2 - 5
eccessivamente dotato > 5
Fosforo
Alcuni schemi di classificazione
dei terreni in base al tenore in
P o P2O5 ass. (metodo Olsen)
Classificazione n. 1
Valutazione P2O5 ass. (ppm)
Povero meno di 10
mediamente dotato 10 - 20
ben dotato 20 - 40
ricco oltre 4 0

Potassio
Alcuni schemi di classificazione
dei terreni in base al tenore in K o
K2O ass. (estrazione con NH4 acetato)
Classificazione n. 1
Valutazione K2O ass. (ppm)
povero meno di 80
mediamente dotato 80 - 150
ben dotato 150 - 250
ricco oltre 250
Nel terreno si trova sempre come ione K+ in cinque forme
fondamentali:
– il potassio reticolare, reticolare incorporato nei reticoli cristallini e praticamente
indisponibile per i processi biologici,
– il potassio fissato, fissato incorporato nel reticolo di minerali secondari,
lentamente disponibile,
– il potassio scambiabile, scambiabile adsorbito sul complesso di scambio,
– il potassio solubile, solubile disciolto nella soluzione circolante, il potassio
organico, incorporato nella sostanza organica.

MACROELEMENTI SECONDARI
Per convenzione la chimica pedologica e l'agronomia
considerano macroelementi secondari della fertilità il calcio,
il magnesio e lo zolfo.
Calcio: Calcio è presente come componente in alcuni silicati, nei
carbonati nei fosfati nei solfati. Inoltre, è un componente di
diversi minerali argillosi di larga diffusione.
Magnesio: Magnesio rientra nella composizione di molti silicati e in
quella dei minerali argillosi. È inoltre largamente
rappresentato come componente dei carbonati.
Zolfo: Zolfo rientra nella composizione dei solfuri e dei solfati
presenti in genere come minerali secondari in rocce
magmatiche, sedimentarie e metamorfiche.

CARTA DEI SUOLI
A seconda della scala (1:50.000 - 1:10.000) garantisce
un’affidabilità differente.
Importante per lo studio del rischio di inquinamento
a larga scala.

INQUINAMENTO DEL SUOLO
L’inquinamento del suolo può essere definito come un’alterazione degli
equilibri chimici e biologici che in esso hanno sede, causata dall’apporto di
sostanze estranee.
Esso può provocare:
1) perdita di fertilità;
2) predisposizione all’erosione accelerata;
3) ingresso di sostanze estranee nella rete trofica;
4) influenza sugli altri comparti ambientali.
Pratiche agricole:
a) FERTILIZZANTI
INQUINAMENTO DIRETTO
Soprattutto fosforo e azoto. Scarsa efficienza dei concimi fosfatici è
dovuta a processi di insolubilizzazione chimica.
L’azoto invece, se eccessivo, tende a passare nel comparto acquatico
(inquinamento della falda).

Inoltre, un eccessivo assorbimento di azoto nelle cellule vegetali,
sfalsa il rapporto C/N per cui la pianta, con pareti cellulari più sottili,
tende ad essere più fragile nei riguardi dei parassiti e del clima.
b) FITOFARMACI O PESTICIDI
Vengono usati o direttamente sul suolo o sulle piante da cui poi
pervengono al suolo.
CARBAMMATI (+ TIOCARBAMMATI) = fungicidi ed erbicidi.
Anche i composti quaternari dell'azoto (Diquat, Paraquat, diazine,
triazine, atrazina ecc.).
I più comuni fitofarmaci sono:
– ORGANOFOSFORICI;
– CARBAMMINICI;
– ORGANOCLORURATI.
Per l’inquinamento del suolo è importante, oltre alla quantità
versata, anche la persistenza nel suolo.
La persistenza di un fitofarmaco è il periodo di tempo durante il
quale esso permane nel suolo.

LE CAUSE
DELL'INQUINAMENTO
DEL SUOLO
Le cause principali dell'inquinamento del suolo sono i
rifiuti solidi, liquidi e gassosi.
gassosi

LA DEGRADAZIONE
DEI SUOLI
Con il termine di degradazione dei suoli si intendono dei
processi degenerativi che si traducono nella scomparsa di
un suolo o nella sua perdita di capacità di fungere da
substrato per le comunità biologiche che normalmente vi
si sviluppano.
La degradazione dei suoli è generalmente accostata a
errati utilizzi da parte dell'uomo; tuttavia, esistono dei
casi di degradazione del suolo anche in condizioni
perfettamente naturali.

Le modalità di degradazione dei suoli possono ricondursi a tre
tipologie:
– Erosione
Il primo fenomeno che porta alla degradazione di un suolo è costituito
dall’erosione, opera del vento e delle piogge su tutti i terreni, soprattutto in
aree predesertiche e su terreni scoscesi.
– Salinizzazione
Il secondo fenomeno che sta distruggendo il patrimonio dei suoli agrari
dell’umanità è la salinizzazione. Negli ultimi decenni i paesi più poveri e
popolosi hanno compiuto sforzi immensi per estendere l’irrigazione, ma,
tentando di irrigare con l'insufficiente acqua disponibile, i sali ivi contenuti
sistematicamente si depositano in superficie, e raggiungono lentamente la
concentrazione che impedisce la crescita di ogni vegetale, sterilizzando i
terreni.
– Urbanizzazione
Il terzo fenomeno negativo per il patrimonio dei suoli del Pianeta è la
destinazione agli usi urbani, un fenomeno che in tutti i paesi civili interessa
soprattutto i migliori terreni nelle pianure, attorno alle grandi città.

CONSEGUENZE
I rifiuti, dopo essersi depositati sul terreno, creano
gravi danni all'ambiente e di conseguenza all'uomo.
I rifiuti più dannosi sono soprattutto rappresentati
dagli anticrittogamici, dai CFC, dai medicinali
scaduti, dalle pile e da tantissimi altri prodotti chimici
industriali sconosciuti alla flora batterica degradatrice
delle sostanze organiche.

I RIFIUTI TOSSICI E NOCIVI
Vengono classificati rifiuti tossici e nocivi tutti i rifiuti
industriali e urbani che contengono sostanze tossiche e
pericolose per la salute umana come ad esempio
l'arsenico, il mercurio, il cromo, il piombo e l’amianto.
Un'altra causa dell'inquinamento è costituita dalle
sostanze radioattive, che nuociono gravemente alla salute
degli organismi viventi, soprattutto se questi vengono
sottoposti alle radiazioni per lungo tempo.
I rifiuti radioattivi provengono da particolari lavorazioni
(ad esempio dell'uranio) che avvengono nei laboratori di
ricerca, in alcune industrie e in alcuni ospedali.

INCENERIMENTO
Negli inceneritori convenzionali i rifiuti vengono
bruciati su griglie mobili producendo anidride
carbonica, ossidi di zolfo, ossidi di azoto, alcuni gas
inquinanti e scorie non gassose tipo ceneri, polveri e
residui solidi incombustibili (sovvalli).
L'emissione di polveri nocive e di gas pericolosi viene
ridotta al minimo mediante la depurazione dei fumi.

EFFETTI
SULLA SALUTE UMANA
I maggiori effetti sulla salute sono legati al contatto diretto
delle persone con zone di terra contaminata.
Di rilievo tossicologico sono l'assunzione di acqua contaminata,
l'ingresso di tossici nella catena alimentare (ad es. tramite
gli animali che hanno pascolato su un terreno inquinato
o tramite il consumo di ortaggi) ortaggi e l'inalazione di composti
vaporizzati.
Gli organofosfati e i carbammati, carbammati presenti in molti prodotti
fitosanitari, possono indurre una catena di effetti legati all'inattivazione
dell’acetilcolinesterasi
acetilcolinesterasi e che portano al blocco
neuromuscolare. Molti solventi clorurati provocano danni
epatici, renali e depressione del sistema nervoso centrale.
centrale

EFFETTI
SULL'ECOSISTEMA
L'inquinamento del suolo può avere significative con-
seguenze deleterie per gli ecosistemi. ecosistemi
Possono avvenire cambiamenti radicali della chimica
del suolo, suolo nell'alterazione del metabolismo dei micror
ganismi e degli artropodi che vivono in un dato
terreno con conseguenze che si trasportano nella rete
trofica.

RIMEDI
Il rimedio principale all'inquinamento del suolo consiste
nell'attuazione di corrette politiche di gestione dei rifiuti
nonché nell'emanazione e rispetto di specifiche normative
volte alla sostenibilità ambientale e alla tutela dell’ambiente ambiente
naturale. naturale
L'inquinamento del suolo può essere contrastato col rimboschimento
dei territori forestali o mediante procedimenti di
bonifica.
La porzione di terreno inquinata può essere rimossa tramite
escavazione e posta in zona di confinamento in modo che non
si abbiano rischi per gli esseri umani o ecosistemi sensibili.
Importante è l'affermarsi dei cosiddetti biorimedi, biorimedi metodiche
che sfruttano la digestione microbica di particolari sostanze
organiche.

Il “Decreto Decreto Ronchi” Ronchi
D. Lgs. Lgs.
5.02.97
Principio base: GESTIONE
Urbani:
Classificazione dei rifiuti
– non pericolosi
– pericolosi
Speciali:
– non pericolosi
– pericolosi

Il “Decreto Decreto Ronchi” Ronchi
D. Lgs. Lgs.
5.02.97
Gestione dei rifiuti
Fasi (art. 6, lett d): ):
– raccolta
– trasporto
– recupero o smaltimento
– controllo

Il “Decreto Decreto Ronchi”: Ronchi
nozione di GESTIONE
1. Ai fini del presente decreto si intende per:
d) gestione: gestione la raccolta, il trasporto, il recupero e
lo smaltimento dei rifiuti, compreso il controllo
…
di queste operazioni, nonché il controllo delle
discariche e degli impianti di smaltimento dopo
la chiusura;

Nozione di
DEPOSITO TEMPORANEO
– Art. 6 lett. m) deposito temporaneo: il
raggruppamento dei rifiuti effettuato,
prima della raccolta, nel luogo in cui sono
prodotti alle seguenti condizioni: …
(es. Ecopiazzola a Cass. 26379/05).

Il “Decreto Decreto Ronchi” Ronchi
D. Lgs. Lgs.
5.02.97
Gestione dei rifiuti
(priorità, artt. 4 e 5):
– prevenzione e riduzione
– reimpiego (o riutilizzo) e riciclaggio
– recupero (anche energetico)
– smaltimento

RACCOLTA DIFFERENZIATA
(2004)
– I comuni italiani che hanno raggiunto il
traguardo del 35% di raccolta differenziata
previsto dal D. Lgs. 22/97 sono solo 11.
– Ben 16 hanno un tasso di raccolta inferiore al 5%
(Isernia e Cagliari 1%).
– 4.6 Milioni/Ton al Nord, 1,1 Milioni/Ton al
Centro, 760.000/Ton al Sud.

– Art. 6:
Nozione di
SMALTIMENTO
g) smaltimento: smaltimento le operazioni previste nell'all. B;
h) recupero: recupero le operazioni previste nell'all. C.
NELLA PRATICA È SEMPRE SEMPLICE
DISTINGUERE LE DUE OPERAZIONI?

Articolo: 4
(Recupero dei rifiuti)
1. Ai fini di una corretta gestione dei rifiuti le autorità competenti
favoriscono la riduzione dello smaltimento finale dei rifiuti
attraverso:
a) il reimpiego ed il riciclaggio;
b) le altre forme di recupero per ottenere materia prima dai
rifiuti;
c) l'adozione di misure economiche e le determinazioni di
condizioni di appalto che prevedano l'impiego dei materiali
recuperati dai rifiuti al fine di favorire il mercato dei materiali
medesimi;
d) l'utilizzazione principale dei rifiuti come combustibile o come
altro mezzo per produrre energia.
2. Il riutilizzo, il riciclaggio e il recupero di materia prima debbono
essere considerati preferibili rispetto alle altre forme di recupero.