Curriculum del Prof. Salvatore Monaco Formazione, titoli accademici ...

Curriculum del Prof. Salvatore Monaco
Formazione, titoli accademici e attività assistenziale
- 1978: Laurea in Medicina e Chirurgia, Università di Padova (110/110 e Lode).
- 1982: Specializzazione in Neurologia, Università di Verona (70/70 e Lode).
- 1988: Specializzazione in Neuropatologia, Università di Verona (70/70 e Lode).
- 1987: Ricercatore Universitario presso l’Istituto di Neurologia dell’Università di Verona.
- 1994-1997: Professore Associato di Neurologia presso l’Istituto di Clinica delle Malattie
Nervose e Mentali dell’Università di Padova.
- 1997-2006: Professore Associato di Neurologia, presso la Sezione di Neurologia Clinica
del Dipartimento di Scienze Neurologiche e della Visione dell’Università di Verona,
- 2006-2009 Professore Straordinario di Neurologia, presso la Sezione di Neurologia
Clinica del Dipartimento di Scienze Neurologiche e della Visione dell’Università di Verona
- 2009-oggi Professore Ordinario di Neurologia
Dal 2009 è Direttore dell’ UOC di Neuropatologia.
Principali esperienze di ricerca all’estero
- 1982-1984, 1986: Ricercatore presso la Divisione di Neuropatologia, Dipartimento di
Patologia, “Case Western Reserve University”, Cleveland, Ohio (USA).
- 1990-1991: periodo di ricerca presso il “Max-Planck-Institute für Psychiatrie”, Martinsried
bei Munchen, FRG.
Attività didattica
Attualmente docente titolare della disciplina Neurologia per gli studenti del Corso di Laurea
Specialistica in Odontoiatria e Protesi dentaria, Università di Verona,
Titolare dell’ insegnamento di Neurologia per gli studenti della Scuola di Specializzazione in
Neurologia, Università di Verona.
Svolge attività di docenza e tutorato nell’ambito della Scuola di Dottorato di "Scienze Ingegneria
Medicina" nei corsi di dottorato di ricerca di “Neuroscienze” e di dottorato di ricerca di
“Biotecnologie Molecolari Industriali ed Ambientali” guidando i dottorandi alla preparazione di tesi
di laurea.

Attività di ricerca
Studi clinici, elettrofisiologici ed ultrastrutturali di malattie eredodegenerative, neuropatie
infiammatorie e forme associate a malattie sistemiche.
Studi clinici, immunoistochimici e biochimici delle alterazioni citoscheletriche associate a
patologie neurologiche umane su base genetica ed identificazione di un ceppo animale,
complemento-deficiente, con distrofia neuroassonale ereditaria. Studio delle componenti del
trasporto assonale e caratterizzazione delle alterazioni del trasporto lento in corso di neuropatia
diabetica sperimentale e dopo somministrazione di composti esacarbonici. Ruolo del trasporto dei
neurofilamenti durante la rigenerazione post-lesionale.
Identificazione dei fattori immunitari umorali nella patogenesi delle neuropatie associate a
gammopatia monoclonale, caratterizzazione clinica delle neuropatie e conferma del ruolo
patogenetico del sistema del complemento in modelli sperimentali. Tipizzazione delle cellule
immunitarie residenti nel sistema nervoso periferico normale e loro alterazioni in patologia umana
e sperimentale.
Studi clinici e patologici di pazienti con malattie demielinizzanti, patologia HIV-correlata, miopatie
infiammatorie, neuropatie periferiche associate a crioglobulinemia o ad infezione da HCV-
crioglobulinemia, botulismo.
Le malattie da prioni, o encefalopatie spongiformi, rappresentano uno degli attuali argomenti di
ricerca. Studi in corso hanno condotto alla caratterizzazione di diversi “ceppi” prionici associati a
malattia di Creutzfeldt-Jakob. Lo studio di un cluster epizoonotico ha condotto alla identificazione
dello stesso ceppo in due casi di patologia umana ed animale. Recentemente, sono stati portati a
termine studi che hanno dimostrato per la prima volta la presenza di depositi di proteina prionica
patologica in sedi extraneurali. Inoltre, ricerche già pubblicate ed in corso hanno identificato un
ceppo prionico altamente virulento, comune a patologie animali ed umane.
Studi clinici e molecolari sulle demenze degenerative sporadiche e familiari. Tali studi sono diretti
all’identificazione di nuove mutazioni in geni noti ed in geni non identificati della malattia di
Alzheimer familiare e delle demenze frontotemporali. Attuali linee di ricerca sono rivolte anche

all’identificazione di marcatori biologici per la diagnosi intra vitam delle demenze degenerative.
La disponibilità di marcatori biologici e biochimici liquorali per le malattie neurologiche
degenerative e infiammatorie è di fondamentale importanza per il miglioramento dell'approccio
diagnostico, per la valutazione dell'evoluzione clinica e per il monitoraggio dell'efficacia della
terapia. Le proteine 14-3-3 e la proteina tau, secondo i recenti dati della letteratura, potrebbero
rappresentare sia marcatori sensibili di danno tissutale, sia markers biologici di diversi processi
patogenetici. A differenza degli altri marcatori di danno d'organo per i quali è possibile rilevarne
una minima quantità in condizioni normali (dovuta al fisiologico turnover delle cellule
parenchimali), la 14-3-3 non viene rilevata per lo scarso rinnovamento cellulare neuronale e gliale
del tessuto nervoso. Tale proprietà è stata utilizzata nella diagnosi, nel monitoraggio clinico e
nella prognosi degli eventi patologici in varie condizioni neurologiche. Attualmente, studi di
proteomaica liquorale sono in corso in pazienti affetti da sindrome post-polio, una sindrome che
colpisce il 20-30% dei soggetti precedentemente affetti da poliomielite, e che è caratterizzata da
astenia disabilitante, comparsa di nuovi sintomi neuromuscolari e dolore. Studi analoghi con
determinazione dei livelli di proteina tau e caratterizzazione delle isoforme liquorali di 14-3-3
presenti sono in corso in un largo numero di pazienti affetti da sclerosi multipla.
Studi recenti sono stati condotti in pazienti con neuropatie disimmuni, quali la sindrome di Guillan-
Barrè (GBS), la poliradicoloneuropatia cronica infiammatoria demielinizzante (CIDP), la
neuropatia motoria multifocale (MMN) e la sindrome Lewis Sumner.
Reviewer per numerose riviste scientifiche, tra le quali si segnalano: New England Journal
of Medicine, Brain, Lancet Neurology, Biochemistry, Journal of Neurochemistry, Journal of
Biological Chemistry, Laboratory Investigation.

Pubblicazioni significative e di tematiche neuroinfettivologiche
1 Gajofatto A, Monaco S, Fiorini M, Zanusso G, Vedovello M, Rossi F, Turatti M,
Benedetti MD. Assessment of outcome predictors in first-episode acute myelitis: a
retrospective study of 53 cases. Arch Neurol 2010 67:724-30.
2 Squintani G, Ferrari S, Bazzoli E, Eleopra R, La Monaca C, Cagliari E, Zanusso G,
Mantovan MC, Monaco S. Progressive multifocal leukoencephalopathy in a patient
with Good's syndrome. Int J Infect Dis. 2010 May;14(5):e444-7.
3 Zanusso G, Ferrari S, Benedetti D, Sbriccoli M, Rizzuto N, Monaco S. Different
prion conformers target the olfactory pathway in sporadic Creutzfeldt-Jakob
disease. Ann N Y Acad Sci. 2009 1170:637-43.
4 Comoy EE, Casalone C, Lescoutra-Etchegaray N, Zanusso G, Freire S, Marcé D,
Auvré F, Ruchoux MM, Ferrari S, Monaco S, Salès N, Caramelli M, Leboulch P,
Brown P, Lasmézas CI, Deslys JP. Atypical BSE (BASE) transmitted from
asymptomatic aging cattle to a primate. PLoS One. 2008 3(8):e3017.
5 Lombardi G, Casalone C, D' Angelo A, Gelmetti D, Torcoli G, Barbieri I, Corona C,
Fasoli E, Farinazzo A, Fiorini M, Gelati M, Iulini B, Tagliavini F, Ferrari S, Caramelli
M, Monaco S, Capucci L, Zanusso G.Intraspecies transmission of BASE induces
clinical dullness and amyotrophic changes.PLoS Pathog. 2008 4(5):e1000075.
6 Kong Q, Zheng M, Casalone C, Qing L, Huang S, Chakraborty B, Wang P, Chen F,
Cali I, Corona C, Martucci F, Iulini B, Acutis P, Wang L, Liang J, Wang M, Li X,
Monaco S, Zanusso G, Zou WQ, Caramelli M, Gambetti P. Evaluation of the human
transmission risk of an atypical bovine spongiform encephalopathy prion strain. J
Virol. 2008 82:3697-701.
7 Piccini A, Zanusso G, Borghi R, Noviello C, Monaco S, Russo R, Damonte G,
Armirotti A, Gelati M, Giordano R, Zambenedetti P, Russo C, Ghetti B, Tabaton M.
Association of a presenilin 1 S170F mutation with a novel Alzheimer disease
molecular phenotype. Arch Neurol. 2007 64:738-45.
8 Zanusso G, Polo A, Farinazzo A, Nonno R, Cardone F, Di Bari M, Ferrari S,
Principe S, Gelati M, Fasoli E, Fiorini M, Prelli F, Frangione B, Tridente G,
Bentivoglio M, Giorgi A, Schininà ME, Maras B, Agrimi U, Rizzuto N, Pocchiari M,
Monaco S. Novel prion protein conformation and glycotype in Creutzfeldt-Jakob

disease. Arch Neurol. 2007 64:595-9.
9 Capobianco R, Casalone C, Suardi S, Mangieri M, Miccolo C, Limido L, Catania M,
Rossi G, Di Fede G, Giaccone G, Bruzzone MG, Minati L, Corona C, Acutis P,
Gelmetti D, Lombardi G, Groschup MH, Buschmann A, Zanusso G, Monaco S,
Caramelli M, Tagliavini F. Conversion of the BASE prion strain into the BSE strain:
the origin of BSE? PLoS Pathog. 2007 3(3):e31.
10 Bersano A, Fiorini M, Allaria S, Zanusso G, Fasoli E, Gelati M, Monaco H, Squintani
G, Monaco S, Nobile-Orazio E. Detection of CSF 14-3-3 protein in Guillain-Barré
syndrome. Neurology. 2006 7:2211-6
11 Ferrari S, Vento S, Monaco S, Cavallaro T, Cainelli F, Rizzuto N, Temesgen Z.
Human immunodeficiency virus-associated peripheral neuropathies. Mayo Clin
Proc. 2006 8:213-9.
12 Zanusso G, Ferrari S, Conte S, Mellina V, Sacchi V, Rizzuto N, Monaco S. A 49-
year-old man with neuropsychiatric symptoms followed by progressive cognitive
decline. Brain Pathol. 2006 16:237-8.
13 Piubelli C, Fiorini M, Zanusso G, Milli A, Fasoli E, Monaco S, Righetti PG.
Searching for markers of Creutzfeldt-Jakob disease in cerebrospinal fluid by two-
dimensional mapping. Proteomics. 2006 1:256-61
14 Zanusso G, Fiorini M, Farinazzo A, Gelati M, Benedetti MD, Ferrari S, Dalla Libera
A, Capaldi S, Monaco HL, Rizzuto N, Monaco S. Phosphorylated 4-3-3zeta protein
in the CSF of neuroleptic-treated patients. Neurology. 2005 64:1618-20.
15 Casalone C, Zanusso G, Acutis P, Ferrari S, Capucci L, Tagliavini F, Monaco S,
Caramelli M.Identification of a second bovine amyloidotic spongiform
encephalopathy: molecular similarities with sporadic Creutzfeldt-Jakob disease.
Proc Natl Acad Sci U S A. 101, 3065-70, 2004.
16 Zanusso G, Farinazzo A, Prelli F, Fiorini M, Gelati M, Ferrari S, Righetti PG, Rizzuto
N, Frangione B, Monaco S. Identification of distinct N-terminal truncated forms of
prion protein in different Creutzfeldt-Jakob disease subtypes. J Biol Chem. 279,
38936-42, 2004.

17 Tabaton M, Monaco S, Cordone MP, Colucci M, Giaccone G, Tagliavini F, Zanusso
G.Prion deposition in olfactory biopsy of sporadic Creutzfeldt-Jakob disease. Ann
Neurol 55, 294-6, 2004.
18 Zanusso G, Ferrari S, Cardone F, Zampieri P, Gelati M, Fiorini M, Farinazzo A,
Gardiman M, Cavallaro T, Bentivoglio M, Righetti PG, Pocchiari M, Rizzato N,
Monaco S. Detection of pathological prion protein in the olfactory epithelium in
sporadic Creutzfeldt-Jakob disease. N Engl J Med 348, 711-719, 2003.
19 Bonora S, Zanusso G, Raiteri R, Monaco S, Rossati A, Ferrari S, Boffito M,
Audagnotto S, Sinicco A, Rizzuto N, Concia E, Di Perri G. Clearance of 14-3-3
protein from cerebrospinal fluid heralds the resolution of bacterial meningitis.
Clin Infect Dis. 2003;36:1492-5.
20 Zanusso G, Farinazzo A, Fiorini M, Gelati M, Castagna A, Righetti PG, Rizzuto N,
Monaco S. pH-dependent prion-protein conformation in classical Creutzfeldt-Jakob
disease. J Biol Chem 276, 40377-40380, 2001.
21 Zanusso G, Nardelli E, Rosati A, Fabrizi GM, Ferrari S, Carteri A, De Simone F,
Rizzuto N, Monaco S. Simultaneous occurrence of spongiform encephalopathy in a
man and his cat in Italy. Lancet 352, 1116-1117, 1998.
22 Monaco S, Morbin M, Rizzuto N, Di Perri G, Freddi N, Francavilla E. Remitting
infratentorial leukoencephalopathy in a patient with HIV infection.
AIDS 1998; 12:676-678
23 Monaco S, Bonetti B, Ferrari S, Moretto G, Nardelli E, Tedesco F, Mollnes TE,
Nobile-Orazio E, Manfredini E, Bonazzi L, Rizzuto N. Complement-mediated
demyelination in patients with IgM monoclonal gammopathy and polyneuropathy. N
Engl J Med 322, 649-652, 1990.
24 Monaco S, Lucci B, Laperchia N, Tezzon F, Currò-Dossi B, Nardelli E, Giannini C,
Rizzuto N. Polyneuropathy in hypereosinophilic syndrome.
Neurology 1988;38:494-496
25 Monaco S, Autilio-Gambetti L, Zabel D, Gambetti P. Giant axonal neuropathy:
acceleration of neurofilament transport in optic axons. Proc Natl Acad Sci USA 82,

920-924, 1985.
26 Medori R, Autilio-Gambetti L, Monaco S, Gambetti P. Experimental diabetic
neuropathy. Impairment of slow transport with changes in axonal caliber. Proc Natl
Acad Sci USA 82, 7716-7721, 1985.