linea guida per la fornitura e l'uso - Ordine dei Farmacisti

3. Scopo e campo di applicazione.
Questo documento si applica alle apparecchiature utilizzate per la somministrazione di
ossigeno addizionale ai Pazienti direttamente presso il loro domicilio o presso strutture
sanitarie.
Lo scopo di questo documento è quello di esporre una metodologia relativa all’uso e alla
gestione dei dispositivi per ossigenoterapia descrivendo le precauzioni consigliate e le
procedure di sicurezza da seguire durante l’utilizzo presso le strutture sanitarie e presso il
domicilio del Paziente.
L’obiettivo è di costituire una linea guida per:
- I Fornitori che erogano il servizio di ossigenoterapia;
- il Paziente, i suoi familiari e/o il personale infermieristico al domicilio;
- il personale delle strutture sanitarie;
con particolare riferimento a:
- i requisiti generali per la fornitura e l’utilizzo di ossigeno medicinale in condizioni di
sicurezza;
- i requisiti operativi minimi dei dispositivi per ossigenoterapia;
- i rischi e le problematiche di sicurezza specifiche legate alla gestione ed utilizzo delle
apparecchiature per ossigenoterapia;
- le raccomandazioni di sicurezza relative all’installazione, lo stoccaggio, la gestione e la
manutenzione dei dispositivi per ossigenoterapia;
- le precauzioni di sicurezza da fornire a Paziente/familiari/personale sanitario durante l’uso
dei dispositivi per ossigenoterapia, incluso il riempimento del contenitore portatile nel caso
di ossigeno liquido.
Il presente documento non si applica a:
- i requisiti relativi ai recipienti (bombole) per ossigeno compresso;
- i requisiti relativi ai recipienti (contenitori base/portatili) per ossigeno liquido che sono
esposti nella norma UNI EN 1251-2 “Recipienti criogenici - recipienti trasportabili isolati
sotto vuoto di volume non maggiore a 1000 litri - progettazione, fabbricazione, controllo e
prove”;
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