linea guida per la fornitura e l'uso - Ordine dei Farmacisti
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- nel caso non sia stato possibile far rientrare <strong>la</strong> <strong>per</strong>dita identificare <strong>la</strong> bombo<strong>la</strong> separando<strong>la</strong><br />
dalle altre ed informare il Fornitore del difetto riscontrato.<br />
- se il rego<strong>la</strong>tore/flussometro mostra segni di danneggiamento assicurarsi che venga<br />
restituito al fornitore di ossigeno medicinale<br />
11. Servizio di ossigenoterapia: recipienti di ossigeno liquido medicinale<br />
11.1. Preparazione e verifica dell’apparecchiatura<br />
Ogni qualvolta il contenitore base viene fornito al Paziente o al<strong>la</strong> struttura sanitaria, il Fornitore<br />
deve control<strong>la</strong>re che:<br />
- le su<strong>per</strong>fici esterne del contenitore base e del portatile siano pulite e non danneggiate. Il<br />
controllo deve comprendere <strong>la</strong> verifica di eventuali ammaccature sul recipiente e sul<strong>la</strong><br />
co<strong>per</strong>tura;<br />
- il connettore di riempimento sia pulito, non <strong>per</strong>da e sia in buone condizioni;<br />
- il serbatoio di raccolta condensa sia pulito e vuoto;<br />
- l’uscita dell’erogatore di flusso sia pulita e in buone condizioni;<br />
- <strong>la</strong> valvo<strong>la</strong> di controllo del flusso funzioni correttamente;<br />
- l’indicatore di livello, compresa <strong>la</strong> batteria se presente, sia funzionante;<br />
- i recipienti non presentino macchie fredde indicanti conge<strong>la</strong>mento;<br />
- l’apparecchiatura non <strong>per</strong>da (fanno eccezione le <strong>per</strong>dite dal<strong>la</strong> valvo<strong>la</strong> di sicurezza,<br />
appositamente adibita a tale scopo in un contenitore non difettoso);<br />
- il contenitore base sia contrassegnato correttamente;<br />
- i recipienti rientrino nel <strong>per</strong>iodo di validità decennale sul<strong>la</strong> base delle verifiche <strong>per</strong>iodiche<br />
previste dall’ADR/RID;<br />
- il contenitore portatile si colleghi bene al contenitore base senza <strong>per</strong>dite;<br />
- il contenitore portatile presenti una valvo<strong>la</strong> di messa all’aria facile da utilizzare;<br />
Ogni non conformità riscontrata deve essere prontamente trattata, anche con <strong>la</strong> sostituzione<br />
del contenitore.<br />
I componenti che possono influenzare le condizioni igieniche nel<strong>la</strong> somministrazione di<br />
ossigeno, come ad esempio le cannule nasali e tubi di ossigeno, devono essere sostituiti prima<br />
dell’instal<strong>la</strong>zione presso l’abitazione di un nuovo Paziente.<br />
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