COMUNE DI TEMPIO PAUSANIA - Comune di Empoli

Fluorescenza a raggi X – È un’analisi non distruttiva che consente di identificare gli elementi chimici che compongono
una sostanza. I vantaggi rispetto all’analisi chimica per via umida sono l’elevata sensibilità ed i brevi tempi di misura
dell’ordine dei minuti. Inoltre i campioni si conservano indefinitamente. Il limite di questo metodo è rappresentato dal
fatto che non si possono identificare gli elementi di numero atomico inferiore a quello del sodio.
La precisione dell’analisi dipende dalla quantità degli elementi chimici e dalle modalità di preparazione del campione.
L’eccitazione di un atomo può avvenire per irraggiamento con onde elettromagnetiche (luce visibile, UN, raggi X, raggi
y) o particelle (elettroni, protoni, neutroni) di alta energia. Si ha fluorescenza di raggi X quando nell’atomo irraggiato si
crea una vacanza elettronica in uno strato interno (K, L) e un elettrone degli strati più esterni – meno legato e quindi di
energia maggiore – va ad occupare tale vacanza, con conseguente emissione dell’energia residua come radiazione X. La
rivelazione di tale radiazione, che è caratteristica di ciascun atomo, ne consente l’identificazione.
c) Analisi atte a determinare proprietà fisiche e/o ottiche
Porosimetria al mercurio (UNI-NORMAL 4/80) – La determinazione del tipo, percentuale, distribuzione dei vuoti
esistenti fra le varie componenti del materiale lapideo analizzato (naturale o artificiale) è elemento utile sia a
determinare i fattori di alterazione ed alterabilità di un supporto lapideo, sia a calibrare trattamenti di pulitura e
consolidamento. La maggiore capacità di imbibizione è infatti correlata più che alla distribuzione percentuale delle
cavità, alla loro dimensione ed interconnessione. Porosità di diametro ridotto ed interconesse favoriscono i fenomeni di
imbibizione o l’ingresso di componenti alterative attraverso la condensazione del vapore acqueo che può contenerle. La
tecnica, si basa sulla penetrazione di mercurio all’interno dei pori a pressioni controllate, consente infatti di conoscere le
dimensioni dei pori presenti nel materiale e le corrispondenti percentuali di volume occupate da questi, per un intervallo
di dimensioni dei pori compreso fra 0,0037 e 75 micron. La determinazione dei diametri è conoscibile in maniera
indiretta e desumibile dalla pressione applicata per la penetrazione del Mercurio, inversamente proporzionale alla
dimensione delle porosità.
Le risultanze dell’analisi forniscono un grafico, in cui vengono riportati in ascissa il raggio dei pori, espresso in micron,
in ordinata, la percentuale di distribuzione delle diverse cavità presenti.
Ai fini del consolidamento, analogamente, la conoscenza preventiva della porosità può essere parametro per la
valutazione della quantità di consolidante da impiegare e per le modalità di applicazione di questo ai fini di una giusta
penetrazione del prodotto. La valutazione della porosità successivamente all’intervento, può inoltre essere utile a
verificare l’efficacia dell’intervento stesso.
Colorimetria – stesse analisi di cui all’art. 62 d).
– Indagini sulle patologie dei materiali
Analisi sulla presenza dei sali solubili e delle sostanze estranee
Cromatografia ionica – È una tecnica che consente, utilizzando minime quantità dell’ordine dei microgrammi, di
identificare le sostanze organiche, usate come coloranti o come leganti, in base alla separazione dei componenti di una
miscela. La sostanza da analizzare, mescolata ad un liquido o a un gas, scorre su un supporto solido o liquido
separandosi nei suoi componenti, che migrano con velocità diverse dipendenti dalle loro caratteristiche chimico-fisiche
rendendone così possibile l’identificazione. Nella cromatografia su strato sottile – tecnica di cromatografia in fase
liquida – la fase stazionaria è una polvere stesa in strato sottile ed uniforme su una lastra di vetro, di metallo o di
plastica, all’estremità della quale si pone la sostanza da analizzare, che migra per capillarità. Il riconoscimento avviene
per confronto con sostanze standard,eventualmente facendo uso di coloranti o ricorrendo alla fluorescenza ultravioletta.
Analisi delle sostanze inorganiche – Stesse analisi per la caratterizzazione di cui all’art. 62.
Analisi delle roste nere – Diffrattometria ai raggi X di cui all’art. 64.
Microscopia ottica – Permette l’osservazione del colore delle componenti, del rilievo delle singole sostanze, dei
caratteri morfologici, quali la forma, l’abito cristallino, la sfaldatura, le fratture e le deformazioni, le patologie da stress
meccanico (NORMAL 14/83).
Microscopia elettronica a scansione (SEM) con microsonda X – Consente di individuare la distribuzione dei
componenti e dei prodotti di alterazione. I risultati sono documentati con fotografie, mappe di distribuzione degli
elementi e diagrammi.
– Rilevamento delle alterazioni dovute a presenza di umidità
Capacità di assorbimento – È l’attitudine di un materiale ad assorbire acqua, che viene fissata nelle cavità interne.
Come è noto l’altezza della risalita capillare è legata poi all’evaporazione della stessa acqua di risalita: il livello
massimo sarà determinato dal raggiungimento di una superficie bagnata che garantisce evaporazione di una quantità di
acqua pari a quella assorbita dal terreno.
Determinazione della curva di assorbimento di acqua e della capacità di imbibizione – Vengono ricavate per
immersione totale del campione in acqua e per pesate successive. Queste prove richiedono quantità di materiale
piuttosto elevate (NORMAL 7/81).
Determinazione della capacità di adescamento – Consiste nel misurare la quantità d’acqua assorbita per capillarità da
un campione posto a contatto con una superficie liquida. Metodologia e inconvenienti sono i medesimi della prova di
determinazione della curva di assorbimento e della capacità di imbibizione (NORMAL 11/82).
a) Tecniche per la misurazione delle temperature e dell’umidità – Queste misure andranno eseguite ricorrendo a
strumenti di facile impiego (termometri ed igrometri), in grado di fornire sia valori ambientali (quadro termo