COMUNE DI TEMPIO PAUSANIA - Comune di Empoli

possiede uno spettro caratteristico. Nel campo del visibile (0,4-0,8 micron) e dell’ultravioletto (0,000136-0,4 micron) la
spettrofotometria permette l’identificazione ed il dosaggio dei singoli ioni presenti in una soluzione acquosa (Cu, Cd,
Pb, Zn, Ni, Cr, As ed Hg). Nel campo dell’infrarosso (0,8-400 Nm) vengono identificati i composti organici presenti nel
materiale.
Analisi chimiche. La composizione di una malta potrà essere determinata con analisi calcimetriche, che agiscono tramite
la dissoluzione del campione in acido cloridrico, a concentrazioni e a temperature variabili. Con queste analisi andrà
calcolato:
– il contenuto di Ca, Mg, Al, Fe (espressi in ossidi) e della silice
– il dosaggio del gas carbonico legato ai carbonati
– il dosaggio per perdita al fuoco dell’acqua d’assorbimento e di costituzione e delle sostanze organiche eventualmente
presenti.
Queste analisi potranno essere integratea da una determinazione per via stechiometrica della percentuale di carbonato di
Ca; il residuo insolubile restituisce la percentuale dell’aggregato. Con questi metodi tradizionali di determinazione delle
caratteristiche chimiche non è però possibile giungere ad identificare convenientemente il tipo di legante presente e
l’interazione con altri elementi costitutivi, quali il cocciopesto e la silice. All’indagine tradizionale è possibile affiancare
tecniche che si basano sul riconoscimento e sul dosaggio dei vari elementi per via atomica. Tali tecniche uniscono alla
grande precisione la caratteristica di poter utilizzare campioni minimi di materiale (bastano infatti generalmente mg
100-150 di sostanza per effettuare una serie completa di analisi).
b) Analisi atte a determinare la caratterizzazione mineralogica petrografica
Questo tipo di analisi è finalizzato alla conoscenza morfologica e tessiturale (aggregazione dei vari elementi
componenti, stato e taglia dei cristalli presenti, ecc.) dei componenti mineralogici di un materiale lapideo (artificiale o
naturale) di una malta o di un pigmento.
Sono analisi che forniscono essenzialmente risultati di tipo qualitativo. Alcune di esse, diffrattometria e osservazione al
microscopio polarizzatore di sezioni sottili, sono da considerarsi complementari ai fini del riconoscimento del materiale.
Sezioni sottili – L’ottenimento di sezioni sottili è dato da una sezione della dimensione di qualche micron, o più piccole,
di un piccolo campione del materiale che si vuole analizzare, incollato tramite una resina su vetrini ed analizzato al
microscopio polarizzatore. Il principio che permette di leggere la struttura di un campione lapideo (artificiale o naturale)
si basa sulla loro capacità di essere opachi o trasparenti alla luce.
Il microscopio polarizzatore consente, tramite l’uso di determinati filtri, di ottenere una visione chiara e dettagliata della
sezione sottile, eliminando da un fascio di luce normale, le oscillazioni che avvengono in tutti i piani tranne uno, lungo
cui passa solo luce polarizzata. Se a questo primo filtro polarizzatore se ne aggiunge un secondo, detto analizzatore, si
ha una seconda modalità di visione (nel primo caso si dirà osservazione a Nicols paralleli, nel secondo a Nicols
incrociati). La sintesi dei dati emersi dalle osservazioni a nicols paralleli e nicols incrociati permette di rilevare,
attraverso l’osservazione di proprietà ottiche, morfologia e dimensioni relative dei minerali presenti, tessitura della
roccia, aggregazione degli elementi costituenti. A Nicols incrociati quando la luce usata è policroma per molti dei
materiali inorganici, anisotropi e bi-rifrangenti, si determinano fenomeni di eliminazione di alcuni colori dal fascio di
luce policroma (bianca). Questi colori, osservati in luce polarizzata, sono dipendenti dalla sostanza. L’osservazione in
sezione sottile permette quindi di analizzare:
1. le fasi mineralogiche presenti, dal colore proprio del minerale, a Nicols incrociati (p.e., la calcite si presenta
iridescente, il Plagioclasio bianco-grigio, a forma allungata e pluriconnesso, con presenza di rigature, ecc.); caratteri
legati alle proprietà cristallografiche dei singoli minerali (p.e. i minerali che cristallizzano nel sistema rombico, si
vedono estinti a Nicols incrociati); forma dei cristalli (p.e. olivina generalmente esagonale, plagioclasio e biotite
allungati);
2. la tessitura e la struttura della roccia o intonaco analizzati (ovvero dimensione media dei cristalli, se in pasta di
fondo, opaca alla luce, se in una matrice micritica, ovvero in un fondo microcristallino, ecc.).
L’osservazione in sezione sottile consente quindi, tramite il riconoscimento delle caratteristiche mineralogiche, di
determinare la tipologia della roccia, degli elementi componenti la malta o il pigmento, determinandone le specie
mineralogiche presenti e consentendo di rilevare eventuali fenomeni di alterazione dei componenti.
Tali dati saranno esplicati nella relazione fornita a seguito dell’osservazione, che conterrà anche riproduzioni delle
immagini tratte dalle sezioni sottili.
L’osservazione in sezione sottile è parametrata dal documento Normal 14/83.
Sezioni lucide – Dette anche cross-section, tali sezioni prevedono analogo trattamento dl campione, ma vengono tagliate
perpendicolarmente alla superficie allo scopo di determinare la stratigrafia del campione prelevato piuttosto che le
caratteristiche dei minerali. Vengono generalmente adoperate per gli intonaci e per gli strati di pigmenti. La loro
osservazione viene fatta con un normale microscopio ottico oppure tramite lettura al SEM (microscopio elettronico a
scansione).
Diffrattometria a raggi X – La diffrattometria a raggi X viene utilizzata per la caratterizzazione mineralogica di
campioni di materiale lapideo o di malte e per la rilevazione della presenza di specie saline inquinanti. È una prova
essenzialmente qualitativa e non quantitiva, giacché individua le fasi minerali presenti, ma non la loro quantità o
distribuzione percentuale. Il procedimento si avvale della proprietà di diffrazione ai raggi X sulle pareti dei cristalli dei
minerali presenti nel campione, preventivamente ridotto in polvere attraverso la frantumazione in pestaio d’agata o di
porcellana. L’analisi effettuata fornirà un grafico, i cui i picchi rilevati dalla lettura individuano le fasi cristalline
presenti, attraverso l’altezza dei picchi prodotti. La misura dell’altezza di tali picchi consente, infatti, di individuare,
tramite opportune tabelle parametriche, le fasi minerali presenti all’interno del campione analizzato. A tale grafico va
allegata una relazione esplicativa dell’analisi effettuata.