132 21. Farmacologia cellulare e molecolare - I recettori ... - Medicina
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<strong>21.</strong>31<br />
La ω-conotossina blocca:<br />
a. i canali al calcio<br />
b. i canali al sodio<br />
c. i canali al cloro<br />
d. i canali al potassio<br />
<strong>21.</strong>32.<br />
Il principale meccanismo d’azione della nimodipina è<br />
a. inibizione della sintesi di citochine<br />
b. blocco dei canali del calcio di tipo L<br />
c. inibizione della sintesi di cAMP nei basofili<br />
d. inibizione del rilascio di mediatori da parte dei mastociti<br />
<strong>21.</strong>33.<br />
La nifedipina è un<br />
a. β-agonista<br />
b. calcio-antagonista<br />
c. antimuscarinico<br />
d. inibitore della fosfolipasi C<br />
<strong>21.</strong>34.<br />
La mobilizzazione del calcio dal pool a scambio rapido localizzato nel reticolo endoplasmatico è<br />
controllata da<br />
a. l’attivazione dei <strong>recettori</strong> per l’ IP3<br />
b. ioni calcio<br />
c. cAMP<br />
d. VOCC<br />
<strong>21.</strong>35.<br />
La rianodina è<br />
a. un ligando dei canali del calcio del reticolo sarcoplasmatico<br />
b. un farmaco utilizzato nell’ipertermia maligna<br />
c. un inibitore dei canali del K +<br />
d. un inibitore dei canali L del calcio<br />
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