132 21. Farmacologia cellulare e molecolare - I recettori ... - Medicina
132 21. Farmacologia cellulare e molecolare - I recettori ... - Medicina
132 21. Farmacologia cellulare e molecolare - I recettori ... - Medicina
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
<strong>21.</strong>26.<br />
I <strong>recettori</strong> per le atriopeptine sono<br />
a. ad attività tirosin-chinasi<br />
b. accoppiati a G-proteine<br />
c. canali cationici non selettivi<br />
d. accoppiati ad una guanilato-ciclasi<br />
<strong>21.</strong>27.<br />
La trasduzione dell’AMPc attivata dai <strong>recettori</strong> β2 adrenergici<br />
a. riduce l’influsso intra<strong>cellulare</strong> di calcio<br />
b. aumenta la captazione di calcio nei microsomi<br />
c. inibisce la fosforilazione della catena leggiera della miosina<br />
d. (tutte le precedenti)<br />
<strong>21.</strong>28.<br />
Il sidenafil (farmaco commercializzato con il nome di Viagra) inibisce le fosfodiesterasi<br />
a. di tipo I<br />
b. di tipo II<br />
c. di tipo III<br />
d. (nessuna delle precedenti)<br />
<strong>21.</strong>29.<br />
Il meccanismo d'azione della proteina della pertosse (pertussis toxin) coinvolge<br />
a. tutte le subunità α delle proteine G<br />
b. le subunità αi o αo delle proteine G<br />
c. l'adenilato-ciclasi<br />
d. l'AMP ciclico<br />
<strong>21.</strong>30.<br />
La tossina del colera e la tossina della pertosse hanno come bersaglio<br />
a. l'enzima adenilato-ciclasi<br />
b. le subunità αs ed αi, rispettivamente<br />
c. l'ATP<br />
d. le fosfodiesterasi<br />
137