132 21. Farmacologia cellulare e molecolare - I recettori ... - Medicina

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21.15. L’insufficienza miocardica non può essere dovuta a a. una riduzione del numero dei recettori β-adrenergici b. un disaccoppiamento funzionale tra recettori β-adrenergici e adenilato ciclasi c. un aumento della Gi d. una diminuzione del numero di eritrociti 21.16. Nella desensitizzazione del recettore muscarinico M2 intervengono a. la PKA b. la PKC c. la PKA e la PKC d. la fosfatasi 21.17. La fosforilazione del recettore non corrisponde necessariamente ad una desensitizzazione per a. il recettore β della noradrenalina b. il recettore nicotinico dell’acetilcolina c. il recettore GABAA d. il recettore D2 della dopamina 21.18. Il recettore nicotinico a. appartiene alla superfamiglia dei recettori accoppiati alle G proteine b. appartiene alla superfamiglia dei recettori accoppiati a canali ionici c. possiede attività tirosin chinasica intrinseca d. (nessuna delle precedenti) 21.19. Le azioni farmacologiche delle benzodiazepine non comprendono a. aumento degli effetti eccitatori dell’acido glutammico b. stimolazione della GABA transaminasi c. facilitazione dell’azione del GABA sulla conduttanza allo iono cloro d. (a e b) 21.20. Il recettore GABAA comprende un canale per il Cl - e a. 6 subunità b. 6 subunità proteiche e 15 sottotipi c. 3 subunità (α, β e γ) d. non si sa quali e quante subunità costituiscono in vivo il recettore GABAA 135
21.21. Il recettore GABA/benzodiazepine risulta costituito da a. le subunità α, β e γ b. 4 subunità (α, β, γ ed ε) c. 3 subunità (α, β e γ) ed un canale per il Cl - d. solo dal canale per il Cl - 21.22. La glicina agisce su a. recettori canale propri b. un sito eterotropo del recettore NMDA c. recettori canale iperpolarizzanti d. (tutte le precedenti) 21.23. A livello del sistema nervoso centrale, il glutammato a. dopo essere stato liberato è distrutto dagli enzimi extracellulari b. non viene metabolizzato extracellularmente ma ritrasportato all’interno della cellula nervosa e degli astrociti c. rimane nel vallo sinaptico d. è trascinato dal flusso ematico 21.24. L’aumento della concentrazione di cGMP a. causa vasodilatazione tramite l’attivazione di kinasi cGMP-dipendenti b. determina vasocostrizione c. non modifica il tono della muscolatura liscia vascolare d. libera NO 21.25. L’attivazione dell’adenilato-ciclasi richiede a. la presenza dell’agonista a cui è accoppiato il recettore b. la presenza dell’agonista a cui è accoppiato il recettore e del GTP c. l’attivazione di una proteina G0 d. l’idrolisi del GTP 136
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